根據美國食品和藥物管理局本周公布的數據，四名接受輝瑞新冠疫苗治療的第三階段志願者患上了貝爾麻痺症，即面癱。
美國食品和藥物管理局（FDA）在報告中說，疫苗組中4例病例的發生頻率並不高於總體預期數字。根據這份報告，所有面癱患者恰好都在疫苗組，而且無論疫苗是什麼，同樣數量的人都有可能患上這種疾病。
在4名貝爾氏麻痺患者中，第一名患者在注射後3天內出現貝爾麻痺，其餘2名患者相繼發病，但3名患者均在10至21天內痊癒。目前，確切原因尚不清楚，但推測面神經炎症可能是病毒感染所致，皰疹病毒變異可能是造成這種情況的原因之一。
在輝瑞疫苗臨床試驗參與者中，63%的受試者在注射後感到疲勞，55%的人說他們頭痛，32%的人說他們發冷，24%的人抱怨關節疼痛，14%的人發燒。
在英國，周二開始了一項疫苗接種計劃，兩名國民保健服務系統的工作人員在接種輝瑞和生物技術公司的疫苗後出現過敏症狀。
在對這兩名工作人員進行檢查後，衛生部表示，這兩例病例並非疫苗接種的臨床特徵。兩名工人在接種疫苗後不久出現過敏反應，可能是阿司匹林、一些抗炎藥和其他藥物引起的。
英國藥品和保健品管理局表示，正在對輝瑞疫苗不良反應的兩份報告進行全面調查。」除非疫苗符合預期的安全、質量和有效性標準，否則英國不會授權供應疫苗。」
據英報導，有明顯過敏史的人被警告不要接種輝瑞公司的新冠疫苗。輝瑞和生物科技也表示支持MHRA對其疫苗進行檢查。
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