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鍾南山院士團隊闢謠:鍾南山親自迎接吉利德公司老總?假的!
最近網傳鍾南山院士在機場迎接吉利德公司老總，與事實不符，現進行闢謠。1月29日，美國哥倫比亞大學W. Ian Lipkin教授到訪中國，並於1月30日早上與鍾南山院士會面。因1月30日早上鍾南山院士需要到北京討論全國疫情的防治策略，Lipkin教授在鍾南山院士前往機場的路程中洽談，鍾南山院士聽取了Lipkin教授對新型冠狀病毒感染肺炎的防治意見。△圖為1月30日清晨Lipkin教授到廣州白雲機場送別鍾南山院士W.
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「特效藥」不止一種,為何獨寵瑞德西韋?吉利德市盈率僅16倍,A股...
李蘭娟院士建議將阿比朵爾、達蘆那韋兩種藥物列入國家衛健委《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第六版)》。而最受關注的，是有美國患者治癒案例「背書」的瑞德西韋。瑞德西韋也是抗愛滋病藥物，其主要通過阻止病毒在細胞內進行RNA（核糖核酸）的複製，產生作用。
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並非小肚雞腸:我們痛恨的不是口惠而實不至,而是落井下石的作派
哪些國家正在準備發送物質？中國最需要什麼？對此，發言人華春瑩回應稱：自從武漢新冠肺炎疫情發生以來，一些國家通過不同方式向中方表達了抗擊疫情的理解和支持。截止2月2日中午，韓國、日本、法國、土耳其、巴基斯坦、哈薩克斯坦、匈牙利、伊朗、白俄羅斯、印度尼西亞等11國和聯合國兒童基金會向中方捐助的疫情防控物質已運抵中國。
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首個瑞德西韋臨床試驗結果出來了
4月11日，吉利德在《新英格蘭醫學》雜誌上發布了瑞德西韋（Remdesivir）治療新冠肺炎（COVID-19）的首個臨床研究結果。結果顯示，在53名來自美國、歐洲、加拿大及日本的嚴重和危重新冠肺炎患者中，瑞德西韋給68%（36人）的患者帶來臨床改善。其中，57％（30/53）接受機械通氣的患者中有17例已拔管。
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吉利德:瑞德西韋或讓中度新冠肺炎患者顯著獲益
中新經緯客戶端6月2日電 據吉利德科學公司(下稱「吉利德」)官方微信2日消息，瑞德西韋針對中度新型冠狀病毒肺炎患者的三期試驗結果公布，對比單一標準治療，瑞德西韋5日療程可顯著提高臨床療效。吉利德介紹，研究表明，接受瑞德西韋5日療程的患者在第11天時更易出現臨床改善，且改善相比較於標準治療組高出65%。與標準治療相比，瑞德西韋10日療程同樣有利於改善臨床表現，結果趨向於但尚未達到統計學意義。在這兩個治療組中，都沒有發現瑞德西韋新的安全信號。
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吉利德公布瑞德西韋三期臨床數據:患者平均恢復時間快5天
瑞德西韋的三期臨床數據 吉利德方面稱，最新的數據擴展了瑞德西韋的益處，並在與新冠病毒的鬥爭中提供了前所未有的希望。根據吉利德發布的消息，此次三期臨床數據主要包括三方面的信息。 第一，接受瑞德西韋治療的住院患者平均恢復時間快了五天，而患有嚴重疾病的患者則快了七天，而這些重病患者佔研究總數的85％。
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吉利德:3個臨床試驗顯示瑞德西韋可能讓新冠患者顯著獲益
來源：澎湃新聞原標題：吉利德：3個臨床試驗顯示瑞德西韋可能讓新冠患者顯著獲益6月1日，吉利德科學發表了關於瑞德西韋（Remdesivir）的總體臨床數據的聲明。公司全球首席醫療官、醫學博士Merdad Parsey在聲明中介紹了吉利德對瑞德西韋多項臨床研究的試驗結果。「今天的SIMPLE中度患者研究結果，顯示了當治療肺部感染但不需要氧氣支持的中度患者時，瑞德西韋的5日療程相比單獨的標準治療可帶來更佳的臨床改善。
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瑞德西韋臨床試驗結果來了!「明星藥」療效如何?
對疫情進行防控的同時，人們更寄希望於特效藥的成功研發，以救治龐大的感染人群。 此前，美國吉利德科學公司的在研藥物瑞德西韋一直被寄予厚望。 近日，一份瑞德西韋在同情用藥情況下治療重症患者的試驗結果公布。數據顯示，68%的重症患者在使用瑞德西韋後症狀有所緩解。但吉利德方面也強調，同情用藥的數據存在局限性。
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瑞德西韋三期臨床研究開展 兩上市公司參與
第三方醫學實驗室的病毒診斷能力和服務網絡是疫情防控戰中不可或缺的力量,此次參與瑞德西韋臨床研究的三家企業皆是國內實驗室條線中的排頭兵、領頭雁。杭州泰格醫藥科技股份有限公司專注為新藥研發提供臨床試驗全過程專業服務,其中心實驗室已獲BARC全球臨床中心實驗室認可。
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瑞德西韋的故事
2016年，西非爆發了伊波拉病毒，瑞德西韋做了一期臨床試驗和部分人體試驗；2018年，剛果爆發了伊波拉病毒，吉利德在當時參加了世界衛生組織（WHO）和政府支持的一系列研究，其中一個是針對伊波拉病毒的研究，把瑞德西韋跟另外三個治療方法進行比較。這個研究證明了瑞德西韋的安全性，但是沒有證明它比其他的兩個療法更加有效，因此，吉利德在當時沒有去註冊瑞德西韋針對伊波拉病毒的適應症。
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吉利德或被英藥企巨頭收購,瑞德西韋療效仍存爭議
被認為是牛津大學科學家正在開發的新冠病毒疫苗已失敗。牛津大學方面則在兩天後回應稱，《福布斯》的文章存在缺陷，疫苗的臨床試驗還在進行，很快會得到結果。而合併案的另一個主角吉利德，則在疫情發生以來憑藉充滿爭議的抗疫「神藥」瑞德西韋再度聲名大噪。
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吉利德:將在多國產銷瑞德西韋 正與印巴藥商談判仿製藥許可
來源：澎湃新聞原標題：吉利德：將在多國產銷瑞德西韋，正與印巴藥商談判仿製藥許可當地時間5月5日，吉利德科學公司（Gilead Sciences）宣布，將與其他製藥公司一起在美國以外的地區生產和銷售新冠肺炎治療藥物瑞德西韋
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瑞德西韋今起免費供武漢重症患者試用,吉利德CEO:治病第一,不想...
根據新華社報導，已完成臨床試驗的註冊審批工作。雖然首批用藥的是新冠肺炎重症患者，但並不僅僅只限於重症患者。據吉利德對外披露，在武漢進行的臨床實驗有兩項，一是研究評估瑞德西韋用於未表現出顯著臨床症狀患者的治療效果，也就是輕、重症患者。另一項則是評估其用於重症確診病患的療效。
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瑞德西韋臨床試驗已啟動,武漢病毒所申請專利卻引爭議?聽專家怎麼說
吉利德公司擁有瑞德西韋的化合物結構專利，而且已將瑞德西韋治療冠狀病毒的用途申請專利，雖然新型冠狀病毒作為新出現的病毒，並未明確寫入，但已經包含在冠狀病毒的概念中。上海段和段律師事務所合伙人、專利團隊負責人郭國中：專利權具有地域性特點（哪個國家授權，只在哪個國家有效）。吉利德公司在中國申請的有關瑞德西韋治療冠狀病毒的用途專利，尚未授權。
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吉利德發布瑞德西韋一項三期試驗結果
這項開放標籤的研究評估了在研抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）5日和10日療程與單一標準治療相比較的治療效果。研究表明，接受瑞德西韋5日療程的患者在第11天時更易出現臨床改善，且改善相比較於標準治療組高出65%。而10日療程結果未達統計學意義。
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世衛不推薦使用瑞德西韋進行新冠治療,吉利德回應:感到失望
世衛不推薦使用瑞德西韋進行新冠治療，吉利德回應：感到失望 olivia chan • 2020-11-20 14:51:
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瑞德西韋在華重症臨床試驗中止 永太科技等概念股下一步如何走
臨床結果4月公布吉利德科學官網發布的公開信指出，「這些同情用藥的數據存在局限性」，「這53名患者的早期數據並非通過臨床試驗獲得，且數據只覆蓋了少數接受瑞德西韋治療的危重患者」，「絕大多數患者在服用瑞德西韋後病情明顯改善」，「尚未獲準在世界上任何國家的批准，安全性和有效性還有很長一段路要走」。
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瑞德西韋最新臨床試驗消息:大多數新冠患者不到一周即可出院
抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）又有臨床試驗消息傳出。對此，吉利德科學向澎湃新聞記者回應稱：「我們知道，公眾對新型冠狀病毒肺炎的治療藥物有迫切的需要，也因此會非常關注我們的在研抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）的數據。任何試驗結論的得出，都需要對全部的數據進行分析。坊間的報告令人鼓舞，不過從統計學角度尚不足以確定瑞德西韋作為新型冠狀病毒肺炎治療藥物的安全性和有效性。
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點「藥」成金 誰在炒作瑞德西韋?
2月11日晚間，博瑞醫藥公告稱，近日成功仿製開發瑞德西韋原料藥合成工藝技術和製劑技術，「已批量生產出瑞德西韋原料藥，瑞德西韋製劑批量化生產正在進行中」。作為首家公開宣稱成功仿製瑞德西韋的本土藥企，博瑞醫藥迅速被推至風口浪尖。
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吉利德發布瑞德西韋最新療效:重症新冠肺炎患者死亡風險降低62%
美國吉利德公司研發的瑞德西韋雖然在國內被證明沒啥效果，但歐美還是將其當作治療新冠病毒肺炎的重要藥物，可以減少治療時間，提前出院，一直被視為人民的希望。現在吉利德官方又發布了新數據，稱瑞德西韋可以將重症新冠肺炎患者死亡風險降低62%。