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拓展Tau蛋白PET示蹤劑的使用與研發 新旭生技喜迎新夥伴
臺北2020年12月16日 /美通社/ -- 新旭生技有限公司（APRINOIA Therapeutics）今日宣布，已授權渤健公司（Biogen; Nasdaq: BIIB）在全球非排他範圍內使用公司的tau蛋白正電子發射斷層掃描（PET）示蹤劑—18F-APN-1607，以深入研究神經退行性疾病。
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新旭生技公司Tau蛋白PET示蹤劑在華獲批臨床
今日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）最新公示，新旭醫藥創新產品Tau蛋白PET示蹤劑18F-APN-1607注射液獲得一項臨床試驗默示許可。此前，該產品已獲得美國FDA授予孤兒藥資格。另外，新旭生技公司已授權百時美施貴寶（BMS）旗下新基（Celgene）公司在全球臨床試驗中使用該產品。
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英矽智能與新旭生技建立合作夥伴關係,應用新型AI生成系統來發現...
臺北, 2020年12月30日 /美通社/ -- 英矽智能（Insilico Medicine）宣布與新旭生技建立了研究合作關係，旨在通過Insilico Medicine新型生成人工智慧（AI）技術，針對導致神經退行性疾病有關的異常蛋白加速新一代化合物的發現。
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結構學揭示Tau蛋白病的病因
結構學揭示Tau蛋白病的病因 作者：小柯機器人 發布時間：2020/2/12 17:05:04 美國哥倫比亞大學Anthony W.P.
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澱粉樣β蛋白和tau蛋白在阿爾茨海默氏病中的協同作用
澱粉樣β蛋白和tau蛋白在阿爾茨海默氏病中的協同作用 作者：小柯機器人 發布時間：2020/8/13 17:14:04 近日，英國倫敦大學學院Marc Aurel Busche等研究人員總結了澱粉樣
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Tau蛋白如何損害阿茲海默病患者的腦細胞?
▎藥明康德/報導 澱粉樣蛋白沉積和由tau蛋白構成的神經原纖維纏結是阿茲海默病（AD）最典型的病理特徵。澱粉樣蛋白和tau蛋白導致AD發病的機制也一直是科學家們研究的重點。
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Science:從結構上揭示tau蛋白與微管之間的相互作用,有助深入認識...
每個微管是由十三條平行的微管蛋白原絲組成的空心圓柱體。tau蛋白有助於讓微管保持穩定和成束地組裝它們。突變或翻譯後修飾，比如降低tau蛋白對微管的親和力的高度磷酸化，被認為導致tau蛋白纏結物形成。在一項新的研究中，來自美國勞倫斯伯克利國家實驗室和加州大學伯克利分校的研究人員利用低溫電鏡技術對結合到微管上的天然的全長的成熟的tau蛋白進行成像，成像整體解析度為4.1埃。
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皮質基底節變性中存在新型tau蛋白絲摺疊
皮質基底節變性中存在新型tau蛋白絲摺疊 作者：小柯機器人 發布時間：2020/2/14 15:17:40 英國MRC的分子生物學實驗室Sjors H. W.
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首個Tau抗體臨床試驗失敗 阿爾茨海默症Tau藥物還有哪些希望?
然而，tau蛋白病理學給藥物開發人員帶來了挑戰：如果tau蛋白相關的毒性源於細胞內活動，那什麼是抑制tau蛋白的最佳方法？在很大程度上，產業界的做法是關注tau蛋白如何在大腦中擴散。儘管tau蛋白是一種細胞內蛋白，但它可以以游離形式的tau蛋白或細胞外囊泡的形式排到腦細胞之間的空隙中。
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血漿磷酸化tau181蛋白可用於預測阿爾茨海默氏症
血漿磷酸化tau181蛋白可用於預測阿爾茨海默氏症 作者：小柯機器人 發布時間：2020/3/4 13:21:34 瑞典隆德大學Oskar Hansson、Shorena Janelidze等研究人員合作揭示，血漿磷酸化tau181
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阿爾茨海默症在研藥物盤點:從抗β澱粉樣蛋白到基因療法
其餘19個候選療法可分為幾類，從tau靶向治療到混合使用其他藥物來保護神經元不退化、阻斷與痴呆症相關的炎症和代謝過程。然而，Aβ靶點藥物的轉變在中期管線中更為明顯，58個項目中有9個是針對該蛋白，其餘項目則是針對其他途徑，15個屬於神經遞質類別，只有6個針對tau。
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阿爾茨海默症在研藥物全方位盤點:從抗β澱粉樣蛋白到基因療法!
其餘19個候選療法可分為幾類，從tau靶向治療到混合使用其他藥物來保護神經元不退化、阻斷與痴呆症相關的炎症和代謝過程。 然而，Aβ靶點藥物的轉變在中期管線中更為明顯，58個項目中有9個是針對該蛋白，其餘項目則是針對其他途徑，15個屬於神經遞質類別，只有6個針對tau。
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磷酸化tau階段變化與阿爾茨海默症演變有關
Bateman團隊合作發現，可溶的磷酸化tau標記將tau、澱粉樣蛋白以及主導遺傳的阿爾茨海默症階段演變聯繫起來。 研究人員在主導遺傳的阿爾茨海默症進展研究的四十年中，對腦脊液標記中tau蛋白多個位點的磷酸化狀態進行了量化。 他們確定了tau階段模式，其中特定部位的磷酸化變化發生在疾病進展的不同時期，並隨著時間的推移遵循不同的軌跡。
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《科學》子刊:AD新診斷窗口——Aβ與P-Tau早有關聯
阿爾茨海默症（Alzheimer’s disease, AD）的特徵病理生物標記物為β-澱粉樣蛋白（β-amyloid, Aβ）斑塊和tau蛋白纏結。蘭德大學臨床記憶研究所Oskar Hansson團隊在Science Advances發文，利用橫斷面以及縱向生物標記物數據，對比在人類以及AD動物模型中Aβ病理和腦脊液tau（CSF tau）的研究發現，Aβ病理變化可能會誘導人可溶性tau蛋白的釋放、磷酸化及其幾年後的聚積。該研究增加發展有效治療並提高早期AD分期的可能性，提早臨床對AD的治療。
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渤健(BIIB.US)阿爾茨海默病療法進入關鍵審評階段,FDA專家的看法是...
11月6日對於關注阿爾茨海默病(AD)療法的人們來說是一個重要的日子，FDA召集的諮詢委員會將討論渤健(BIIB.US)和衛材(Eisai)公司的澱粉樣蛋白(amyloid)抗體aducanumab用於治療早期AD患者的生物製品許可(BLA)申請，並且投票決定是否向FDA推薦批准這款創新療法。
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治療阿爾茨海默症 抗Tau疫苗啟動1b/2a期試驗
編譯丨範東東在收穫了令人鼓舞的疫苗安全性、耐受性和免疫原性數據之後，日前，總部位於瑞士的臨床階段生物製藥公司AC Immune SA宣布，將啟動旗下阿爾茨海默症（AD）疫苗ACI-35.030更高劑量組的1b/2a期臨床試驗。