「中國那些事兒」阿聯投下重大信任投票:正式批准使用中國疫苗...

2020-12-14 中國日報網

美國CNBC網站報導截圖

中國日報網12月10日電 阿拉伯聯合大公國衛生和預防部9日宣布,根據有關申請,阿聯給予由中國國藥集團研發的新冠滅活疫苗正式註冊,這是阿聯政府對該疫苗安全性和有效性的重大信任投票。

美國CNBC網站12月9日報導,阿聯衛生部表示,中國國藥集團生產的新冠疫苗的有效率為86%。

阿聯衛生部周三表示:「這一聲明是阿聯衛生部對中國疫苗的安全性和有效性投下的重大信任票。」

阿衛生部的聲明說,對Ⅲ期臨床試驗的分析表明,國藥的滅活疫苗對抗新冠病毒感染的有效率為86%。

「分析還顯示,這種疫苗具有99%的中和抗體血清轉化率,以及100%防止輕症新冠向中度和重症轉化的有效性。」血清轉化是指抗體在病人血液中被識別的過程。

今年7月,這個擁有1000萬人口的海灣國家已經與中國國藥集團合作,開始新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗,在阿聯生活、來自125個國家和地區的31000多名志願者參加了這一試驗。

衛生部的聲明稱,分析表明該疫苗沒有嚴重的安全隱患。

此前,據多家外媒報導,阿拉伯聯合大公國副總統兼總理阿勒馬克圖姆、外交部長、衛生部長和內閣事務部長等十餘名阿聯官員已接種中國的新冠疫苗。

《華爾街日報》報導截圖

美國《華爾街日報》報導,阿聯的一項Ⅲ期臨床試驗的中期結果顯示,中國一款新冠候選疫苗的有效率為86%。

文章援引阿聯官方通訊社的聲明說,該國已註冊中國醫藥集團有限公司(國藥集團)研發的新冠疫苗。今年7月,阿聯啟動了國藥集團疫苗的Ⅲ期試驗,三個月後開始緊急使用。

文章稱,86%的有效率超過了全球科學界認可的50%以上的門檻。這意味著國藥集團的疫苗也成為許多國家的潛在候選疫苗,特別是在無法立即獲得西方國家疫苗的新興市場。

中國的這款疫苗可以在普通冰箱溫度下保存,這一點不同於德國BioNTech與美國輝瑞製藥聯合開發的疫苗和Moderna疫苗。對於不具備複雜的冷鏈基礎設施的發展中國家來說,這是一個很有吸引力的選擇。

《紐約時報》報導截圖

《紐約時報》報導稱,中國國藥集團的兩種疫苗都是用滅活或弱化的新冠病毒製造的,這種技術已經使用了幾十年,包括流感疫苗和脊髓灰質炎疫苗都使用的是這種技術。

紐約西奈山伊坎醫學院免疫學家弗洛裡安·克拉默(Florian Krammer)表示,國藥集團研發的滅活疫苗還有另一個優勢,那就是它們接種後產生的不良副作用往往更少。他對疫苗的初步結果表示了信心。

「要是能看到一些數據會更好,」克拉默在電子郵件中寫道。「但86%是相當好的結果,這絕對沒錯。我會接種有效率是86%的疫苗。」

(編輯:齊磊 劉世東)

來源:中國日報網

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