繼阿聯之後，巴林國家衛生監管局12月13日宣布，已正式批准國藥集團中國生物研發的新冠滅活疫苗在巴林王國註冊上市。
巴林國家衛生監管局稱，在中國國藥集團在中東和北非的獨家經銷商提交了上市所需相關文件後，該部門正式批准國藥集團中國生物研發的新冠滅活疫苗在巴林王國註冊上市。官方通報稱，該決定是基於國藥疫苗在幾個國家進行的臨床試驗數據，以及多家權威機構對這些數據的徹底審查和評估。該疫苗的三期臨床試驗結果顯示，在對42299名接種志願者檢測的數據表明，其有效率為86%，中和抗體血清轉化率為99%。
「中東在線」新聞網12月13日稱，在阿聯、巴林正式註冊中國疫苗以及埃及、摩洛哥等國競相使用中國疫苗後，可能會有更多的地區國家跟進。中國疫苗率先在中東、北非地區國家落戶，也可能進一步引起其他地區和國家的效仿，因為中國疫苗是有效和安全的。
除了國藥集團，北京科興公司、康希諾生物公司等企業研發的新冠疫苗也在巴西、墨西哥等多個國家開展三期臨床試驗，近期將公布數據。中國疫苗取得的成績引發國際關注。據路透社11日報導，匈牙利外交部長西亞爾託當天表示，匈牙利將尋求國內緊急批准採購中國新冠疫苗，而不是像以往一樣等待歐洲藥品管理局的審查。
報導稱，西亞爾託11日在其臉書上表示：「匈牙利已經收到了有關中國疫苗的文件。疫苗的安全性不是一個政治或意識形態問題，而是一個專業問題。如果專家們做出了積極的決定，我們將立即開始起草疫苗進口合同。」
—— 分享新聞，還能獲得積分兌換好禮哦 ——