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BMS「進軍」反義藥物:發現控制3D分子結構的新方法
反義技術是一種全新的藥物設計方法,主要是根據鹼基互補配對原則和核酸雜交原理,從基因複製、轉錄、剪接、轉運翻譯等水平上調節靶基因的表達,幹擾遺傳信息從核酸向蛋白質的傳遞,從而達到抑制、封閉或破壞靶基因的目的。
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氘標記藥物分子的合成進展
氘代藥物的合成方法主要有化學合成法和氫氘交換法。本文針對近年來氘標記藥物分子的合成進行綜述。1、化學合成法化學合成法是運用普通的化學反應原理,用含有氘元素的試劑,通過化學合成來製備所需要的氘標記化合物。
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Nat Metabol:科學家開發出一種治療2型糖尿病的新療法
2018年12月8日 訊 /生物谷BIOON/ --恢復胰島素的功能是治療2型糖尿病的一個關鍵,近日,一項刊登在國際雜誌Nature Metabolism上的研究報告中,來自土魯斯大學的科學家們通過研究開發了一種新型治療策略,其能利用一種名為激素敏感性脂肪酶(hormone-sensitive lipase, HSL)的特殊酶類來發揮作用,當在脂肪細胞中刺激脂肪合成時
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mRNA藥物治療:精準無毒的抗癌、抗病毒藥物
挪威SINTEF的研究科學家Sven Even Borgos宣布了這一好消息。他正在協調SINTEF與一個名為EXPERT的國際項目有關的活動,該項目正在開發一種基於mRNA的藥物,用於治療致命的三陰性乳腺癌。
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科學家通過基因改造西紅柿來產生用於治療帕金森病的重要藥物
據外媒New Atlas報導,科學家對西紅柿進行了基因改造,以產生L-DOPA,這是一種用於治療帕金森病的藥物。研究人員認為,在獲得合成藥物受到限制的地區,這種創新可能是一種更容易和更便宜的生產基本藥物的方法。
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吳濰龍團隊綜述:冠狀病毒RNA校對及藥物治療
原創 Cell Press CellPress細胞科學 來自專輯Cell Press新冠資源中心生命科學Life science對全球公共衛生和經濟造成嚴重破壞的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)使人們更關注到缺乏有效的抗病毒治療藥物
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科學家有望通過殺腫瘤病毒治療視網膜母細胞瘤
當提到「病毒」這個詞時,人們常常會將其與感染或疾病聯繫在一起,病毒的主要目的就是感染並攻擊細胞,比如流感病毒和伊波拉病毒等;然而近年來,科學家們對病毒的理解發生了巨大變化,很多研究都闡明了多種病毒感染的機制,同時還有一些研究中,科學家試圖利用病毒的殺傷功能來作為治療之用,比如用於癌症治療。
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科學家鑑別出開發新型流感疫苗藥物的潛在靶點!
2017年8月16日 訊 /生物谷BIOON/ --最近,一項發表在國際雜誌Journal of Interferon & Cytokine Research (JICR)上的研究報告中,來自加拿大多倫多大學的研究人員通過研究揭示了NS1蛋白抑制機體應對病毒感染的免疫反應的分子機制,NS1是A型流感病毒(甲型流感病毒)產生的一種特殊蛋白質。
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《柳葉刀》:靶向治療20年,43種小分子藥物大起底
隨著臨床腫瘤學新技術的不斷發展,科學家對分子靶點的理解也日益加深,小分子抑制劑作為腫瘤靶向治療的有力工具也越來越受人重視。如今,新藥開發的重心已經轉向腫瘤靶向分子的開發,主要有兩種:一是抗體,二是小分子藥物。
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為治療腦部疾病而開發的納米粒子給藥系統
在過去的幾十年裡,研究人員已經確定了導致神經退行性疾病的生物途徑,並開發了有希望的分子製劑來靶向這些疾病。然而,將這些發現轉化為臨床批准的治療方法的進展速度要慢得多,部分原因是科學家在將治療方法穿過血腦屏障(BBB)並進入大腦方面面臨的挑戰。
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副流感病毒怎麼治療?
副流感病毒的致病性僅次於呼吸道合胞病毒,副流感病毒可以造成反覆發作的上呼吸道感染(如感冒和喉嚨痛),也能造成嚴重的反覆感染的下呼吸道疾病(如肺炎、支氣管炎和細支氣管炎),特別是在有免疫缺陷人群中
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JEM:抗真菌藥物伊曲康唑或能有效治療腸癌
日前,一項刊登在國際雜誌Journal of Experimental Medicine上的研究報告中,來自英國劍橋大學癌症研究中心的科學家們通過研究發現,一種用來治療腳指甲感染的抗真菌藥物或能幫助消滅腸道腫瘤中休眠的癌細胞。
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ChemMedChem:科學家有望利用熱帶花卉中的特殊化合物開發出治療...
2020年1月9日 訊 /生物谷BIOON/ --日前,一項刊登在國際雜誌ChemMedChem上的研究報告中,來自英國巴斯大學等機構的科學家們通過研究受一種熱帶花卉中的特殊化合物的啟發開發出了一種藥物樣的分子,其或有望幫助治療致死性的胰腺癌。
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科學家有望利用殺腫瘤病毒治療視網膜母細胞瘤
2019年2月21日 訊 /生物谷BIOON/ --當提到「病毒」這個詞時,人們常常會將其與感染或疾病聯繫在一起,病毒的主要目的就是感染並攻擊細胞,比如流感病毒和伊波拉病毒等;然而近年來,科學家們對病毒的理解發生了巨大變化,很多研究都闡明了多種病毒感染的機制,同時還有一些研究中,科學家試圖利用病毒的殺傷功能來作為治療之用,比如用於癌症治療。
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通過基因改造西紅柿來產生用於治療帕金森病的藥物
據外媒New Atlas報導, 科學家對西紅柿進行了基因改造,以產生L-DOPA,這是一種用於治療帕金森病的藥物。 對某些容易生長的植物進行基因改造,以生成作為藥物使用的分子,這並不是一個特別新的想法。
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科學家利用簡單的藥物配方實現腦細胞再生
因此,這項新研究的目的是找到一種更小的分子組合,以更直接的方式將星形膠質細胞重編程為具有功能的神經元。 研究人員測試了數百種組合,直到他們發現了一種包含「四種核心藥物」的有效配方。只使用其中一種分子不足以將星形膠質細胞轉化為神經元。 基因治療的簡單替代 Chen教授和同事們一直致力於研究神經元再生。在使用化學重編程方法之前,他們嘗試過基因療法。然而,他們發現,基因療法太過昂貴,每人需要花費50萬美元。此外,基因治療的實施也需要複雜的先進技術和專業知識。
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12月1日:流感病毒分子生物學和疫苗研究
12月1日:流感病毒分子生物學和疫苗研究 報告題目:Preparation for potential pandemic influenza through vaccination with universal influenza vaccine(流感病毒分子生物學和疫苗研究
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世界各地的科學家正競相尋找治療COVID-19的最佳藥物
「採用不同方法的多次小型試驗可能無法為我們提供明確的有力證據,說明我們需要哪種治療方法可以挽救生命。」 為了爭取「清晰、有力的證據」,世衛組織正在開展一項多國臨床試驗,以測試四種作為COIVD-19療法的藥物療法:一種稱為瑞德西韋的實驗性抗病毒藥物,抗瘧疾藥物氯喹(或相關的羥基氯喹),兩種HIV藥物,以及相同的兩種HIV藥物以及抗炎幹擾素β。
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Ange Chem Int Ed:科學家有望將化療和光動力療法整合成為單一藥物...
2020年3月18日 訊 /生物谷BIOON/ --近日,一篇刊登在國際雜誌Angewandte Chemie International Edition上的研究報告中,來自巴黎文理研究大學的科學家們通過研究發現,利用不同藥物的組合或有望抵禦某些癌症類型對藥物的耐受性,為了開發一種有效的治療方法,化學家們就需要開發一種化學共軛物,來利用不同的作用模式攻擊多種細胞靶點