唐氏篩查是唐氏症候群篩查的簡稱，是孕婦產前檢查的一個重要項目。要弄清什麼是唐氏篩查，你需要首先了解唐氏症候群。
什麼是唐氏症候群？
每個人都有46條染色體，排列成23對。因為男性的精子和女性的卵子各有23條染色體，所以，當精子使卵子受精懷孕後，就會形成一個擁有全部46條染色體的新生命。不過，有時候也會發生錯誤，引起染色體異常。唐氏症候群就是其中的一種異常。
有時在受孕時，寶寶不是從父母那裡各取一條21號染色體結合起來，而是又擠進來第三條21號染色體，然後，這條染色體又被複製到寶寶身體的所有細胞上。唐氏症候群有時也稱為「21三體症候群」，是最常見的一種染色體異常狀況。
唐氏症候群有什麼特徵？
患唐氏症候群的人可能會有某些共同的身體特徵，比如眼睛向上向外傾斜、有一根通貫掌紋（也叫「斷掌」）、耳朵位置低、手小等。患唐氏症候群的人很可能還有某些疾病，包括：心臟缺陷（有1/3患唐氏症候群的寶寶會有）、消化道缺陷，有時還會出現視力和聽力問題，不過，最受影響的還是唐氏兒的學習能力。有唐氏症候群的人會出現某種程度的學習困難。許多有唐氏症候群的人都能上普通的學校，具有一定自理能力，但還有些人需要全天照顧。當今出生的有唐氏症候群的人的平均壽命為40～60年。
為什麼要進行唐氏篩查？
因為唐氏症候群是最常見的染色體異常，會給家庭帶來巨大影響，所以，需要做唐氏症候群篩查，特別是35歲以上的準媽媽。大齡女性比年輕女性更有可能生出唐氏兒。
什麼是唐氏篩查？
唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，結合其他臨床信息，來綜合判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
唐氏篩查結果怎麼看？
下圖是一份唐氏篩查結果高危報告單，各地的報告單形式可能會有變化，僅供參考。
唐氏篩查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜性腺激素（β-hCG）、游離雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A）的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。
甲型胎兒蛋白（AFP）一般範圍為0.7-2.5MOM。而絨毛膜促性腺激素越高，游離雌三醇（uE3）越低和抑制素A（Inhibin A）越高，胎兒患唐氏症的機會越高。另外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值、游離雌三醇值和抑制素A值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數輸入電腦，由電腦風險評估軟體算出胎兒出現唐氏症的危險性，不同醫院使用的標準不一樣，如果化驗結果標明的機率（如1/100）大於正常參考值機率（如1/270），則結果為陽性，表示胎兒患病的機率較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，才能確定是否真正存在缺陷。 在正式抽取羊水之前，醫師會先幫孕婦做超聲檢查，決定胎兒大小、懷孕周數、胎兒位置及胎兒數目，然後在B超的監視下進行取羊水標本。
準媽媽進行唐篩的目的是判斷胎寶寶患先天愚型、神經管缺陷的危險係數，以便在一定程度上規避胎寶寶患病風險。準媽媽懷孕15—20周是進行唐篩較理想的時間，但因各醫院情況不同，具體唐篩時間最好詢問醫生。
唐氏篩查怎麼做？
準媽媽唐篩檢查切記要空腹，醫生會抽取準媽媽的靜脈血，通過檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素、雌激素的濃度，並結合準媽媽的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，推算出唐氏寶寶的危險係數。但有的醫院因為檢查設備不同，可能不需要空腹，準媽媽做檢查前要仔細諮詢醫生。
具體檢查時，準媽媽需要提供出生年月日、月經周期、末次月經時間、預產期、體重、實際孕周等相關數據。檢查結果通常一周後便可出來。
特別提示：唐篩可篩檢出60—70%的唐氏症患兒，但提醒準媽媽注意的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎寶寶患病的機率，不能明確胎寶寶是否會患上唐氏症。也就是說，哪怕是化驗指數偏高，也只能說明懷有唐氏寶寶的機會較高，但並不代表胎寶寶一定有問題。準媽媽檢查指數若超出正常範圍，醫生通常會建議你進行羊膜穿刺檢查，以便更一步排除寶寶患病可能。
小提示：唐氏篩查的結果就像天氣預報的晴雨表的概率，高於臨界值的高危孕婦不一定懷有真正缺陷胎兒，所以準媽媽們不要過於擔心，保持愉快心情，不要有過多的心理負擔。
（本文來自：百度寶寶知道 老公叫我溜溜球）
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