衛材將在2020 ASCO上發表樂衛瑪和可瑞達的最新臨床試驗結果

2020-12-16 美通社

衛材將在2020 ASCO年會上發表樂衛瑪（lenvatinib）和可瑞達（pembrolizumab）在不可切除的肝細胞癌和晚期腎細胞癌中的臨床試驗結果

東京和新澤西州肯尼沃思2020年5月29日 /美通社/ -- 衛材（執行長：內藤晴夫）和默沙東公司今天宣布，將在2020年5月29日至31日進行的美國臨床腫瘤學會（ASCO20虛擬科學計劃）上發表兩項關於衛材原研是一種口服酪氨酸激酶抑制劑樂衛瑪和抗PD-1療法可瑞達研究116 / KEYNOTE-524和研究111 / KEYNOTE-146臨床試驗評估結果，分別評價了既往沒有全身性治療但無法切除的肝細胞癌（HCC）患者和免疫檢查點抑制劑治療後進展的轉移性透明細胞腎細胞癌（ccRCC）患者。

「在該研究中，可瑞達聯合樂衛瑪的腫瘤緩解率突顯了這種聯合療法在某些類型的肝細胞和腎細胞癌中的潛力。」默沙東腫瘤臨床研究副總裁Jonathan Cheng博士表示，「可瑞達+樂衛瑪是我們廣泛的腫瘤學研究計劃的重要項目，我們將繼續推進多種癌症和疾病分期的組合研究。」

「隨著聯合臨床試驗數據的公布，對於樂衛瑪+可瑞達的潛力，在多種晚期癌症中觀察到的證據越來越多，我們的熱情和信念不斷增強。」衛材腫瘤腫瘤事業首席發現官和首席藥物創造官Takashi Owa博士說，「我們正在進行的有關這種組合的臨床研究方面的努力體現了我們致力於科學發展並為患有難治性癌症的患者探索可能的解決方案的承諾。」

研究116 / KEYNOTE-524（摘要#4519）的結果將在張貼者討論會上介紹，研究111 / KEYNOTE-146（摘要#5008）的結果將在2020 ASCO年會虛擬科學計劃的口頭摘要會議上介紹。

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