7月20日，江蘇艾迪藥業股份有限公司(證券簡稱「艾迪藥業」)在上海證券交易所科創板成功掛牌上市交易，截至收盤，艾迪藥業報30.92元/股。
人源蛋白業務國內領先
艾迪藥業成立於2009年，公司目前的主營業務以人源蛋白產品生產、銷售以及經銷雅培公司HIV診斷設備和試劑為主，同時開展部分仿製藥業務和抗愛滋病、抗炎以及抗腫瘤領域創新藥物研發。
招股書顯示，公司業務起步於人源蛋白業務，即以尿液為來源提取純化多種人源蛋白粗品，銷售給下遊製劑企業用作生化原料，並發展成了國內唯一能夠大規模向下遊烏司他丁、尤瑞克林製劑廠商供應粗品的生產基地。公司被授牌江蘇省人尿蛋白工程技術研究中心，相關技術曾榮獲江蘇省重點技術創新項目、江蘇省科技成果轉化專項等。
數據顯示，艾迪藥業2017年、2018年、2019年營業收入分別為1.36億元、2.77億元、3.45億元;淨利潤分別為-3798萬元、861.79萬元、3364萬元，逐步轉虧為盈。報告期內，公司人源蛋白產品業務收入分別為1.12億元、2.18億元和2.59億元，佔公司同期營業收入比例分別為82.27%、78.65%和75.19%。
在人源蛋白領域，公司積極延伸產業鏈，布局開發下遊製劑品種，申報注射用烏司他丁仿製藥，即AD105(仿製藥);以及在肝切除術中的新適應症，即AD105(新適應症)。
在創新藥物研發方面，艾迪藥業核心在研項目ACC007、ACC008、ACC006、ACC010正常推進，臨床試驗進度未受疫情明顯影響。特別是抗愛滋病藥物ACC007目前已經完成III期臨床試驗，試驗結果良好、符合預期。
愛滋病創新藥力爭年底上市
據了解，愛滋病已成為一種藥物可控的慢性疾病，政府高度重視，政策和專項資金支持充分，存量患者規模持續擴大，國內現有用藥趨於陳舊，患者用藥訴求未能滿足，新藥市場潛力較大，市場規模預計將從2018年22億元人民幣增長至2027年超百億元人民幣。從市場結構來看，未來政府免費藥物市場支出將逐步下降，醫保支付渠道重要性有可能大幅提升。
艾迪藥業在抗愛滋病領域的ACC007及其複方製劑ACC008較為成熟，初步臨床試驗結果良好，均被列入國家十三五"重大新藥創製"科技重大專項。公司方面稱，ACC007已完成III期臨床試驗觀察，力爭於2020年底前獲批上市。
艾迪藥業此次科創板上市共募集資金淨額7.64億元，將投資於抗病毒、抗腫瘤領域新藥研發及配套設施項目。公司還將新建一個原料藥生產與研發基地用於新型原料藥產業化，項目投產以後，將主要生產ACC006和ACC007兩種原料藥，為公司未來的ACC006、ACC007、ACC008等製劑品種的生產提供關鍵原料保障。
同時，艾迪藥業也通過經銷美國雅培公司HIV分子診斷設備及試劑產品，為公司未來抗愛滋病創新藥物上市前瞻布局銷售渠道。
艾迪藥業方面表示，上述藥物上市後有望填補該細分領域國產創新藥物空白、有效提高臨床先進用藥的可及性，為公司創新藥領域最為重要的發展方向。
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