在全球衛生事件急速擴張之際，英國率先在全球緊急授權使用疫苗並首次接種後，剛剛，美國也終於加入了使用疫苗的行列。
美FDA批准輝瑞新冠疫苗緊急使用
據環球網報導，據美國食品和藥物管理局(FDA)官網消息， FDA當地時間11日發布首個關於新冠疫苗的緊急使用授權(EUA)，該授權允許輝瑞製藥公司(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)聯合研發的新冠疫苗在美國分銷。當地時間11月20日，輝瑞向美國FDA提交了這一申請。
報導稱，美國開始啟動抗擊衛生事件的全國範圍疫苗接種計劃。美國疾病控制與預防中心的免疫接種諮詢委員會(ACIP)定於當地時間12日開會，就疫苗的推薦進行投票。
根據蓋洛普本月8日發布的調查，約63%的美國人表示願意接種新冠疫苗。不過，美聯社報導的一項民調顯示，因擔憂其安全性，約四分之一的美國受訪者不確定是否接種新冠疫苗，還有四分之一的人明確表示「不接種」。
美國各州已向聯邦政府就輝瑞疫苗初步運送地點提交了一份清單，其中大部分是醫院。同時，大型醫療供應商McKesson Corporation正將藥盒，注射器，酒精墊，面罩和其他耗材發送到同一地點。
川普表示，第一批疫苗將在24小時內投入使用。輝瑞此前估計，將在今年年底前提供2500萬劑該疫苗，明年三月前提供1億劑，免費向美國公民發放。
據媒體報導，當地時間11日，川普在社交媒體上發文批評稱美國食品與藥物管理局(FDA)在處理疫苗時如同「龐大而緩慢的烏龜」，同時警告FDA局長哈恩「現在就應拿出疫苗來」，「別跟我玩把戲，救命要緊」。
報導稱，特朗的威脅加重了哈恩及FDA的壓力。川普曾抱怨該疫苗未在選舉日之前獲得批准，並指責「拖延」行為影響自己連任。此外，川普也不滿英國在美國之前批准了該疫苗，儘管輝瑞疫苗已縮短開發和審核時間。
英國是第一個開始大規模接種新冠疫苗的西方國家，這也促使了美國和歐盟加快疫苗審批進度，搶佔「戰略物資」。
英國在全球率先使用
12月2日，英國監管機構批准德國生物新技術公司與美國輝瑞制G藥有限公司合作研發的新冠疫苗投入使用。當地時間12月8日，英國一位90歲女性瑪格麗特·基南進行了接種，並成為除臨床試驗外，世界上首位接種該款疫苗的人。
據報導，瑪格麗特·基南(Margaret Keenan)當地時間8日早上6時31分許，在英國考文垂一家當地醫院接種了該款疫苗。
英國飽受衛生事件肆虐之苦。英國政府此前表示，一旦有合適的疫苗出現就會「立刻下手」。11月10日，輝瑞宣布該公司研發的mRNA新冠疫苗經過數萬人參與的臨床試驗，「有效率達95%，且無嚴重安全隱患」。
12月2日，英國政府宣布，該國的監管機構已批准德國生物新技術公司與美國輝瑞製藥有限公司合作研發的新冠疫苗投入使用，這也是首款在英國獲批使用的新冠疫苗。
英政府計劃開始在英國各地提供這一疫苗的接種服務，將優先接種護理院人員、80歲以上人士以及一線醫護和社會工作者，然後才給其他人群提供接種服務。屆時，還會按照年齡和感染風險來決定接種的先後順序。
在英國使用疫苗後，美國國家過敏症和傳染病研究所所長福奇當時還批評英國稱：「英國做事不夠謹慎。如果你急於求成，只做表面功夫，人們便不想去接種。相比之下，美國FDA有一套黃金監管標準。」之後，福奇在美國哥倫比亞廣播公司的節目中，再度批評英國倉促批准疫苗，就像「在馬拉松競賽中走捷徑，在賽段最後一裡才加入」。
顯然，由於衛生事件繼續加速蔓延，現在美國也等不及了。預計美國之後，加拿大等國家也會加入批准疫苗使用的行列。
疫苗板塊會不會再度崛起?
今年上半年，A股疫苗板塊風頭一時無兩，甚至蓋過晶片。但自8月以來，整個疫苗板塊變開始了持續回調。
疫苗龍頭股智飛生物一度跌近40%，華蘭生物跌超45%，康希諾生物科創板上市後股價一度腰斬。由於前期暴漲，疫苗的利好前景幾乎被股價提起消耗了。
但如今俄羅斯、英國、美國等都開始經濟授權使用疫苗，未來包括中國在內，還會有更多的國家會授權使用疫苗。經歷過大幅度調整之後，疫苗股是否會重新迎來機會?
目前國內方面，中國國藥集團已經向國家藥監局提交了新冠疫苗上市申請。12月10日，國藥控股發布信息稱已啟動了關於新冠疫苗配送的全國物流演練工作，演練涉及應急救援方案及全鏈條演練流程，覆蓋了全國 31 個省、自治區、直轄市。
中國除了國藥的疫苗，康希諾、科興、智飛三家也處於臨床三期實驗。
此外，中國開發的疫苗也開始受到其他國家的青睞。12月9日，阿拉伯聯合大公國衛生和預防部宣布對國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行註冊。12月10日墨西哥外交大臣稱墨西哥衛生部已籤署一項協議，同意購買3500萬劑中國康希諾生物生產的疫苗。