近日，印度23歲的母親Anita在家中產下了一名罕見的「塑料嬰兒」。嬰兒全身呈蠟狀且富有光澤，像是塑料做的。
嬰兒出生後不久出現呼吸困難的症狀，父母見狀立即將它送往醫院。輾轉了3家醫院後，嬰兒最終被確診患有板層狀魚鱗病。
這是一種罕見的隱性遺傳疾病，60萬人中才會出現一例。患病者的父母雙方可能都沒有出現這種症狀，但某一方攜帶了致病基因。板層狀魚鱗病不會遺傳，但以現階段的醫療水平也無法治癒。
目前，嬰兒暫靠著呼吸機維持，生命體徵漸漸平穩。醫生說，這種疾病未來還可能引發一些包括脫髮、手指彎曲困難、呼吸不暢等併發症。
延伸閱讀：什麼是板層狀魚鱗病
板層狀魚鱗病是一種常染色體隱性遺傳疾病，患者出生時或不久之後全身被一層火棉膠樣膜包裹，膜脫落後皮膚遺留廣泛彌慢性潮紅，表面有大片鱗屑。
板層狀魚鱗病的表現
患者出生或不久之後全身被一層廣泛的火棉膠樣膜緊緊包裹，並造成眼瞼及唇外翻。此膜一般在數日後會自行脫落，皮膚為廣泛彌慢性潮紅，表面有灰白色或灰褐色多角形或菱形的大片鱗屑，呈中央固著，邊緣游離的狀態。
頭皮出現瘢痕性禿髮，掌蹠部位多有嚴重的角化過度，並妨礙手足功能。指（趾）甲增厚，表面凹凸不平。由於腺體阻塞，常導致無汗。
本病終生不愈，倘若能安全渡過兒童期，則隨年齡增長，症狀可逐漸緩解。有的到成年時，僅有全身輕度發紅和少量細薄幹燥鱗屑，即所謂的魚鱗病樣紅皮病。
板層狀魚鱗病的治療
1.外用治療，角質剝脫劑、外用維生素D衍生物、維甲酸類、保溼劑等。
2.系統治療，嚴重者需口服維甲酸系統治療，但需要注意副作用。
3.手術治療，修復瞼外翻，防止角膜損傷。
4.心理治療。
（責任編輯：陳加勇）