一份質疑知名抗流感病毒藥物達菲有效性的研究報告，在4月的醫學界掀起波瀾。
來自國際循環醫學協作組織（The Cochrane Collaboration，下稱循環協作組）的研究者們，分析了包含9623人次的達菲臨床實驗數據，批評該藥物實際作用有限，且副作用被長期低估，建議各國政府重新考量儲備數億美元達菲的必要性。這是達菲首次遭遇類似形式的公開質疑，此前僅零星出現個案性的不良反應報告。
這篇名為「神經氨酸酶抑制劑對流感的防治作用」（Neuraminidase inhibitors for preventing and treating influenza in healthy adults and childre）的研究報告已發表在2014年4月10日的《英國醫學雜誌》。
達菲長期被公認為世界上最有效的防治流感藥物之一。世界衛生組織（WHO）將其列為流感必需藥物，並推薦各國按人口的25%儲備。事實上，英、美、日等國的達菲儲備均超過這一數字。
從SARS、H1N1流感病毒，至去年的H7N9禽流感疫情，在過去十年，中國暴發的幾次主要呼吸系統傳染病事件中，達菲均作為推薦使用的抗病毒藥物出現在每一次衛生系統下發的診療方案中。
療效被高估？
達菲的學名是「磷酸奧司他韋」。作為目前世界上唯一的口服同類藥物，它能通過人體代謝為神經氨酸酶抑制劑（Ni），從而抑制新的病毒顆粒形成，減少其在人體內的傳播，緩解流感症狀。
就在3月，一份發表於國際頂尖醫學期刊《柳葉刀-呼吸內科》的研究報告還稱，經過對近3萬份H1N1住院患者的數據分析，神經氨酸酶抑制劑可將流感患者的死亡風險降低19%。
現在，這家總部位於英國牛津的非營利性組織，似乎要顛覆所有之前的研究結論，循環協作組由來自120餘個國家的醫生和學者組成。
這份被該組織自稱為「除羅氏和美國食品藥物管理局（FDA）之外，唯一基於完整臨床報告的達菲療效獨立研究」，是通過分析兩種主要的神經氨酸酶抑制劑（Ni）、20項奧司他韋（達菲），以及26項扎那米韋（樂感清）的臨床試驗數據形成。這份報告稱，達菲能夠顯著緩解流感症狀，但沒有證據表明其能治療流感併發症，而肺炎、心肌炎等併發症正是流感造成嚴重後果的直接因素。
一位循環協作組成員曾向BBC表示，達菲對縮短流感病程的作用和普通感冒藥，如撲熱息痛等沒有明顯差別。兩者的售價相差近10倍。
報告稱，服用一周達菲能將成年流感患者病程從平均7天縮短至6.3天，將兒童患者的病程縮短1天，但對哮喘患兒則無明顯作用。
實際上，報告的研究者們還是支持達菲對預防流感的作用，但稱「在使用神經氨酸酶抑制劑進行流感預防與治療時，需要審慎考慮其收益與可能風險」。因為沒有證據顯示達菲能有效縮短患者住院時間或作用於肺炎、支氣管炎、鼻竇炎等流感併發症。
報告指出，達菲可能導致噁心、嘔吐、精神異常及腎功能受損等副作用。其實驗數據顯示，達菲會使得患者噁心及嘔吐的風險分別增加4%和5%，同時可能引起使用者精神疾病和腎功能損害。
由於缺乏進一步的數據，循環協作組表示，還無法評估達菲對控制疾病傳播的影響。
激辯雙方
這份報告發布當日，瑞士製藥大亨羅氏製藥有限公司（下稱羅氏）迅速作出反擊，稱其「從根本上反對循環協作組關於達菲的研究結論」。
達菲最早由美國生物技術公司吉德利（Gilead）研製成功，而後，羅氏接手了該藥的製造權等所有相關商業權益。
上海羅氏製藥有限公司（下稱羅氏中國）在接受《財經》記者採訪時稱，簡單地將達菲與市面上其他抗流感藥物的療效進行對比難以說明問題，「達菲的機制是阻斷流感病毒在體內擴散，這與其他已上市並廣泛應用的抗流感藥物有所不同。如撲熱息痛是作為減緩症狀的止痛劑，而不具有抗病毒效果」。
美國傳染病學會（IDSA）和美國疾病控制預防中心（CDC）亦很快聲明，其對達菲在抗流感病毒療效的認可不會受到該研究影響。IDSA在反駁聲明中稱，報告針對無併發症類流感患者的實驗數據，與此前得出的達菲縮短該群體流感病程的其他研究結論一致。
由於缺少流感重症患者的隨機對照試驗數據，輕症門診患者成為循環協作組主要的樣本數據來源。IDSA批評，以輕症病人的數據推導達菲在重症患者或流感併發症高發群體中的療效不妥，「無論住院治療或併發症都常見於重症患者或者併發症高發人群，因此隨機對照試驗數據不能測量達菲在縮短住院時間或控制呼吸道感染上的作用」。
隨機對照試驗的基本方法是，將研究對象隨機分組，對不同組實施不同的幹預，以對照效果的不同。循環協作組堅持，「隨機對照試驗是實證醫學最根本的原則之一」，對不確定幹預手段效果的測量應依賴於此。
按循環醫學資料庫主編託維（David Tovey）的說法，此前循環協作組向有關各方公布了研究設計，「有趣的是，當時沒有組織或個人向我們提出這項研究需要納入觀察性試驗。然而在研究成果面世後，這樣的批評卻出現了」。況且，「過往研究中的很多例子已表明基於觀察性試驗得出的結論不完全準確，且往往過分樂觀。」
循環協作組合作編輯戴爾[微博]（Chris Mar Del）也反駁稱，醫藥產業一方面未能進行針對流感重症患者的隨機對照試驗，另一方面卻指責循環協作組織根據輕症病人數據做出推斷。他還向《財經》記者表示，觀察性試驗易受其他變量影響，及後續追蹤數據易缺失，隨機對照試驗數據優於前者。「如果藥效在近1萬人身上都沒能得到很好體現，那麼它的作用一定是有限的。」
另一個爭議焦點則是，使用達菲帶來的副作用是否被長期低估。
早在2004年1月，FDA就曾發出消費警訊稱，由於1歲以內幼兒血腦屏障發育不完全，達菲應用於幼兒可能造成腦內藥物濃度過高，形成潛在的安全問題。2005年，日本媒體先後報導數十例青少年服用達菲後出現精神異常，甚至自殺的案例。
2007年1月30日，原國家食品藥品監督管理局亦發出關於達菲「不良反應監測的通知」。不過，至今國家藥品不良反應監測中心沒有公開通報達菲不良反應信息，國家食品藥品監督管理總局答覆《財經》記者稱，國家藥品不良反應監測中心收到的奧司他韋不良反應報告多為一般不良反應，包括噁心、腹瀉、皮疹、頭暈、白細胞減少等，精神紊亂的個案。日本的此類個案「是很局限的，並未得到國際上的普遍認同」。
H7N9病毒發現者、上海市公共衛生中心副主任盧洪洲對《財經》記者說，在國內的臨床實踐中，並沒有明顯的達菲副作用報告。
2013年4月，上海一名4歲男童成為媒體公開報導的首例痊癒的感染H7N9患者。H7N9是全球首次發現的新亞型流感病毒，國內外尚無針對性防治經驗。在媒體報導中，男孩曾連續五天、每天兩次服用達菲被廣泛提及。
盧洪洲分析，不論患者年齡多大，一旦確診便需即刻用藥，「如果達菲用晚了，根本不起什麼作用。關鍵就是早用藥、早治療」。
事實上，無論國家衛生和計劃生育委員會的診療方案，還是FDA藥物認證信息，達菲的使用指南均強調發病48小時內用藥能取得最大療效。
此外，戴爾還指責羅氏隱瞞了達菲臨床研究的部分結果，主要是被試驗者的姓名和地址。羅氏方面則堅稱，已向循環協作組提供了由其發起的所有已完成的達菲臨床研究報告。
國家儲備合理性？
英國被認為是「對潛在的流感大暴發準備最為充分的國家之一」，而抗病毒藥物的儲備正是關鍵所在。根據英國國家審計署2013年的報告，英國在2006年至2012年間花費近4.24億英鎊（約合7.1億美元）儲備了4000萬劑量的達菲。美國迄今在達菲儲備上的花費超過13億美元。
自2003年7月，一項醫學報告指出，達菲能顯著降低流感患者住院及下呼吸道感染併發症機率，同時減少患者的抗生素使用。此後，各國政府陸續決定儲備達菲。
2005年11月，在H5N1疫情全球蔓延的形勢下，國務院常務會議強調加強高致病性禽流感防控工作，其中一項重點內容即為「做好診斷試劑、新型高效疫苗和治療藥物的研製和推廣」。同時，中央財政撥款20億元設立高致病性禽流感防控基金。
原衛生部、國家發改委和財政部共商禽流感疾病預防的藥品採購計劃。《財經》記者獲得的消息稱，當年國家發改委曾向羅氏訂購達菲，但因供貨短缺，需等到2008年才能向中國供貨。有媒體報導稱，同時，羅氏中國當時暫停了達菲在中國的對外銷售。
彼時所有庫存以140元/盒（低於市場價160元左右）的價格交由原衛生部統一調配。廣東東陽光藥業有限公司（下稱東陽光藥）、上海醫藥（11.97，0.07，0.59%）集團股份有限公司（下稱上藥集團）獲得了羅氏的非專屬許可，可以在中國大陸生產原料藥和製劑，並向政府機構出售，用於疾病大流行的防控。
一位接近上藥集團的人士向《財經》記者表示，H5N1型禽流感暴發期過後，由於需求不足，獲得專利許可的上藥版「達菲」，在2006年至2009年上半年期間「基本沒有生產」。
2009年H1N1甲型禽流感的暴發又一次讓達菲及其同類產品成為「明星藥」。達菲在全球範圍內創造了高達34億美元的年銷售額。WHO在第一時間推薦使用達菲對H1N1患者進行治療。
中國政府採購也正是從此時開始。工信部在2009年下半年向上藥集團下達了200萬人份的「奧爾菲」（即上藥版達菲）生產任務。同時，原衛生部亦要求各省按照本轄區人口總數2%的比例，儘快從中央儲備中申請調撥達菲。尤其對臨床重症患者及易成為重症病例的高危人群，需儘早應用達菲等抗病毒藥物進行治療。東陽光藥的關聯企業發布公告稱，2009年國家採購的達菲99%以上由其供應。
原衛生部部長陳竺在全國衛生系統甲型H1N1流感防控工作視頻會議中明確提出：「我們不希望各地因為沒有積極儲備奧司他韋，而出現該用的時候用不上這種被動局面。」
在國家衛生和計劃生育委員會下發的《人感染H7N9禽流感診療方案（第二版）》中，奧司他韋（達菲）被列入推薦的三種抗病毒西藥之一，「成人劑量75毫克每日2次，重症者劑量可加倍，療程5天—7天」，1歲及以上年齡的患兒則根據體重給藥。
儲備達菲的大國，並非對醫學界的爭議充耳不聞。
2013年，來自英國國家審計署和議會公共帳戶委員會的兩份報告曾指出，「達菲在縮短流感症狀持續時間及在某些情況下，預防流感的作用被普遍認可」，然而，「其在緩解流感併發症，縮短住院時間和患者死亡率上的作用存在分歧。」 在循環協作組關於達菲效用研究的贊助者中，亦有與政府關係密切的英國國家健康研究所和澳大利亞國家醫學與健康理事會。
不過，分歧的存在和各國政府的達菲儲備似乎並不矛盾。英國去年花費在替換過期達菲庫存上的金額達到4900萬英鎊（約合8254萬美元）。在日本，公開報導達菲副作用最多，政府為應對大規模流感而儲備的達菲和特敏福總量約佔人口總數40%。
中國亦面臨類似時間節點。上述接近上藥集團人士透露，2009年國家儲備的奧爾菲，批准生產有效期僅兩年。而在近三年內，該公司並未收到來自政府部門的訂單。
為循環協作組在世界衛生大會上提供一席的WHO，在達菲受到質疑後表示，「我們歡迎對現有數據展開新的更嚴密的分析，並期盼在結果出爐後重新對其進行評估。」在其4月制定的《人感染H7N9禽流感病毒診療指南》中，明確表示，「對所有人感染H7N9確診或疑似病例，抗病毒治療都應儘早開始。」達菲，仍然位列該組織推薦的四種藥物之首。