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十年十倍賽道下華東醫藥能否成為恆瑞第二
市場給了恆瑞醫藥什麼樣的溢價,又給了華東醫藥什麼樣的天花板?是恆瑞醫藥高估了,還是華東醫藥低估了?1)抗腫瘤領域,10月獲得美國 ImmunoGen 公司美國 III 期臨床在研產品 Mirvetuximab Soravtansine (MIRV)在大中華區的獨家開發及商業化權益,MIRV 是全球首個針對葉酸受體α(FR α)陽性卵巢癌的 ADC 候選藥物,其在 FRα陽性卵巢癌 ADC 藥物中目前研發進度最快。
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歐洲的「製藥心臟」巴塞爾藥谷!
一、生物谷的歷史巴塞爾生物谷成立於1996年,創始人的願景是將法國、德國和瑞士的高科技生物產業聯合起來。這是歐洲第一批大規模促進生命科學發展的倡議之一,阿爾薩斯、瑞士西北部和巴登南部三個邊境地區在90年代中期因其在生命科學領域的突出潛力而脫穎而出,為統一規劃合作提供了前提條件。
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後孫飄揚時代 恆瑞醫藥還敢叫板國際化嗎?
仿製藥以抗腫瘤、麻醉、抗感染為主; 第二階段則從2001年至2015年,該階段主要是逐步建立抗腫瘤為主,在自免疫、心血管等多領域全面發展的創新藥研發體系,艾瑞昔布、阿帕提尼獲批上市,創新藥研發獲得突破; 第三階段則是從2016年到2025年,主要是以創新為導向階段:形成以創新藥為主,仿製為輔的業務結構,形成每2-3年獲批一個創新藥的良性循環發展趨勢
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連雲港醫藥產業成最具競爭力「新藥研發軍團」
其五大榜單排名是根據製藥企業2018年藥品受理批准情況、2018年研發投入資金情況、「國家發展改革委辦公廳關於發布國家企業技術中心2018-2019年評價結果」等數據及品牌成績按比例計算所得。 十八大以來,港城醫藥產業進一步深化了創新為驅動力的企業發展戰略,逐步建成了接軌國際市場的醫藥研發體系,構建了從新藥發現、臨床前研究、臨床研究到上市後研究的現代研發體系,新藥研發效率和效益得到顯著提升。市科技局成果處相關負責人表示,目前我市新藥研發已經進入到收穫期,創造了國內醫藥行業每年都有新的仿製藥上市,每一至三年都有1類新藥獲批的「連雲港現象」。
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尋找下一個恆瑞醫藥,2017年醫藥上市公司最具創新的10家公司分析
1 恆瑞醫藥 作為研發人員最多的國內醫藥公司,恆瑞醫藥(600276,股吧)研發人員數量超2000人,佔公司員工總人數的約17%,對研發的重視和研發實力可見一般。恆瑞醫藥股價從年初的37到現在的58,市值超過1600億,是國內市值最高的醫藥公司。 恆瑞醫藥在十餘年前就明確提出:「將創新藥和國際化作為兩大核心戰略。」
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恆瑞醫藥1類抗腫瘤創新藥氟唑帕利膠囊獲批上市
恆瑞醫藥1類創新藥氟唑帕利膠囊(商品名:艾瑞頤)上市。2019年10月,恆瑞醫藥遞交氟唑帕利膠囊上市申請,隨後被納入優先審評品種。 恆瑞醫藥的艾瑞頤獲批上市,成為國內第三個獲批上市的PARP抑制劑,同時也是國內首個自主研發的PARP抑制劑。
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走遍歐洲之—瑞士巴塞爾,中歐天氣最好的城市
巴塞爾坐落於瑞士西北方是瑞士的第三大城市,和法國德國臨近是三國的交界處。萊茵河穿越城市而過將整座城市一分為二成為兩部分,其中東部的巴塞爾面積比較小被稱為小巴塞爾。因為地處萊茵河畔所以巴塞爾是全國重要的航運中心這裡雖然是工業城市但是滿城的綠化也讓巴塞爾非常美麗壯觀。
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2020年《財富》中國500強排行榜,恆瑞醫藥位列第393位
2020年《財富》中國500強排行榜,恆瑞醫藥位列第393位 近日,財富中文網發布了 2020 年的《財富》中國 500 強排行榜,港城企業恆瑞醫藥入選該榜單,位列第 393
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恆瑞醫藥(600276.SH):擬將抗腫瘤藥品馬來酸吡咯替尼有償許可予...
截至目前,該產品已投入研發費用約為84,363萬元人民幣。協議主要條款協議雙方:許可人:江蘇恆瑞醫藥股份有限公司(「恆瑞」)被許可人:HLBLifeScienceCo.,Ltd.(「HLB-LS公司」)1、許可範圍恆瑞將自主研發且具有智慧財產權的用於治療腫瘤的口服表皮生長因子受體(EGFR)/人表皮生長因子受體2(HER2)/人表皮生長因子受體4(HER4)酪氨酸激酶抑制劑吡咯替尼項目有償許可給HLB-LS公司,HLB-LS公司將獲得其在韓國的獨家臨床開發、註冊和市場銷售的權利以及生產選擇權(不含原料藥生產權利
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醫藥股TOP10出爐!恆瑞醫藥衝擊3700億市值
在經歷一輪巨震後,醫藥股正迎來新一輪「風口」。在A股市場上,近期恆瑞醫藥、藥明康德、天壇生物、華蘭生物、康泰生物等多隻醫藥股股價創下歷史新高。市值一年暴漲超1500億2017年11月3日,恆瑞醫藥成為首隻市值超2000億元的醫藥股;2018年6月,市值突破3000億元;10月11日,全球「股災」當天收盤市值2046億元;時隔一年後,恆瑞醫藥再度創新高,截至2019年10月14日收盤,市值3696億元。與一年前相比,市值暴漲超1500億元。
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科倫、石藥集團等產品獲批上市;恆瑞、君實等產品獲批臨床
獲批臨床 1、恆瑞醫藥注射用卡瑞利珠單抗獲藥物臨床試驗批准 7月20日,恆瑞醫藥發布公告稱,其及其子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司、上海恆瑞醫藥有限公司近日收到
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創新輸出:恆瑞醫藥許可DONG-A ST CO LTD公司在韓國開發、生產和...
11月10日,恆瑞醫藥(600276)與韓國DONG-A ST CO., LTD.公司(以下簡稱「東亞公司」)達成協議,以1.3927億美元交易總額將自主研發且具有智慧財產權的抗腫瘤藥品SHR-1701(程序性死亡配體1(PD-L1)/轉化生長因子-βII型受體(TGF-βRII)抗體)項目許可給韓國東亞公司
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【點評】恆瑞醫藥:防淚液過強蒸發藥SHR8058滴眼液獲準臨床試驗
【1】恆瑞醫藥發布公告,公司及eVENUS PHARMACEUTICAL LABORATORIES INC.的藥品SHR8058滴眼液近日獲批臨床。【4】恆瑞醫藥為我國創新醫藥龍頭,除了領先的造影、麻醉、腫瘤市場外,最近可以看見的是公司陸續布局醫美減肥、眼科等領域,有望成為更加綜合性的BIG PHARMA型企業,看好公司長遠發展,建議關注。
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《巴塞爾日記》
――歐洲之行隨筆(21)繼續在瑞士的行程。瑞士是個小國,但能量卻一點不小。除了前面介紹過的日內瓦、蘇黎士,巴塞爾也是一個了不起的城市。巴塞爾位於瑞士的西北角,緊鄰法、德兩國,歐洲大河萊因河穿城而過。巴塞爾市區很小,僅有不到20萬的人口,是瑞士第三大城市。
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創新輸出:恆瑞醫藥許可HLB-LS公司在韓國開發和銷售馬來酸吡咯替尼
9月28日,恆瑞醫藥與韓國HLB Life Science Co., Ltd.公司(以下簡稱「HLB-LS公司」)達成協議,以1.057億美元交易總額將具有自主智慧財產權的抗腫瘤藥品馬來酸吡咯替尼片(以下簡稱「吡咯替尼」)項目有償許可給韓國HLB-LS公司,同時獲得HLB-LS公司的銷售分成
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恆瑞艾瑞卡全國上市:新獅怒吼,王者啟程
,江蘇省腫瘤醫院腫瘤內科吳劍秋教授,中山大學腫瘤防治中心臨床試驗中心I期實驗室主任李蘇教授等800餘名專家及業內相關人士蒞會。令人驕傲的是,2019年1月,美國食品和藥品管理(FDA)批准卡瑞利珠單抗聯合甲磺酸阿帕替尼一線治療肝癌的國際多中心III期臨床試驗在美國、歐洲和中國同步展開,這是國內自主研發的PD-1抗體首次開展的國際多中心III期臨床試驗,中國智造,終於邁向全球。
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恆瑞醫藥深度解析:歷久彌新,王者風範
恆瑞醫藥的臨床方案更多樣化,涉及一線和二線治療,且方案包括單藥、與化療聯用和與阿帕替尼聯用等,提升臨床試驗成功的同時應對更多樣化的市場需求。目前恆瑞在 cHL 和 HCC 的兩個適應症已獲批,處於上市申請階段的有 2 個:聯合培美曲塞+卡鉑 1 線治療晚期或轉移性非鱗狀 NSCLC、單藥 2 線治療晚期或轉移性食管癌,都屬於大病種,未來有望繼續收穫新的適應症,憑藉適應症擴大進一步提高市場規模。
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[年報]恆瑞醫藥:2012年年度報告
2012年,公司累計投入資金約5.35億元,比上年同期增長24.4%,研發投入佔銷售收入的比重近10%,有力地支持了公司的項目研發和創新發展。三是進一步完善公司臨床研究隊伍建設,大力推進臨床研究進度。報告期內,共申報臨床19項、申報生產14項,共有9個品種獲臨床批件、1個產品獲得生產批准;創新藥阿帕替尼和19K完成Ⅲ期臨床研究,目前已申報生產;法米替尼和瑞格列汀基本完成Ⅱ期臨床研究。
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恆瑞醫藥卡瑞利珠單抗治療晚期/轉移性鱗狀非小細胞肺癌III期臨床...
近日,恆瑞醫藥(600276)創新藥注射用卡瑞利珠單抗(艾瑞卡)聯合化療用於晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者一線治療的III期臨床研究(SHR-1210-III-307)的主要研究終點結果達到方案預設的優效標準,研究結果表明,卡瑞利珠單抗聯合化療用於晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者一線治療,可顯著延長患者的無進展生存期
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皓元醫藥致力於小分子藥物研發一體化
現代藥物研發是一個漫長而複雜的過程,一個新分子實體藥物從靶點發現到最終投入市場通常要經歷十幾年的時間,藥物發現和臨床前研究階段耗時3-6年,而整個臨床階段更是耗時長達6-7年。