丹麥靈北(Lundbeck)公司是一家專業從事精神疾病和神經系統疾病的全球性製藥公司。公司專注抑鬱症、阿爾茲海默症、帕金森及精神分裂症類藥物開發。2016年公司銷售收入達156億丹麥克朗(約合25億美元)。本文將對Lundbeck上市及在研產品進行盤點。
上市產品
Brexpiprazole
依匹哌唑(Brexpiprazole)是由Lundbeck和Otsuka(大冢製藥)共同開發中樞神經系統藥物，用於治療精神分裂症和抑鬱症。美國FDA於2015年7月批准該藥用於治療精神分裂症和作為一種輔助藥物治療重度抑鬱症。靈北官網顯示，2016年依匹哌唑為公司帶來約1.3億美元收入。
依匹哌唑是一種新型多靶點作用機制的用於精神障礙疾病的治療藥物，除主要具備D2受體部分激動外，還具備D3受體部分激動作用(可改善病人的認知功能)、5-HT1A部分激動作用和5-HT2A部分拮抗作用，是針對單胺類神經遞質多靶點開發的同時具有抗精神分裂和抗抑鬱作用的新藥。
Vortioxetine
沃替西汀(Vortioxetine)由Lundbeck和Takeda(武田製藥)聯合研發，於2013年9月30日由FDA批准上市，商品名Brintellix，用於重型抑鬱症(MDD)的治療。該品種為Lundbeck公司2016年度財報貢獻約1.7億美元。
沃替西汀主要通過增加中樞神經系統(CNS)的5-HT濃度發揮抗抑鬱作用，與其他SSRIs或SNRIS相比，沃替西汀對NA和DA幾乎沒有影響。多項臨床試驗表明沃替西汀對於治療MDD有較好的有效性、安全性和耐受性。
Escitalopram
艾司西酞普蘭(Escitalopram)由Lundbeck和Forest Laboratories(森林製藥)共同開發，其酒石酸鹽2002年首次在美國上市。2016年，該品種為Lundbeck帶來約4億美元收入。
艾司西酞普蘭為外消旋西酞普蘭(Citalopram)的左旋對映體，其作用機制是增進中樞神經系統5-HT能的作用，抑制5-HT再攝取。其抑制5-HT再攝取能力是外消旋體西酞普蘭的兩倍，是右旋異構體的100倍。
Citalopram
西酞普蘭(Citalopram)是Lundbeck研製的具有選擇性的5-HT再攝取抑制劑，其對5-HT再攝取抑制的相對選擇性在同類藥物中最高。西酞普蘭於1989年在丹麥首次批准上市，1990-1996年依次在芬蘭、瑞士、瑞典、英國、德國等63個國家上市，1998年7月17日美國FDA批准西酞普蘭(Celexa)在美國上市。自上市至2000年，西酞普蘭成為美國市場銷售增長最快的抗抑鬱藥，1998年銷售額為4000萬美元，1999年上市為3.34億美元，2000年達到7.37億美元，列所有暢銷藥的第32位。西酞普蘭專利過期前，Lundbeck即開發上市其升級換代產品艾司西酞普蘭。
Flupentixol + Melitracene
Deanxit (Flupentixol + Melitracene)是由兩種非常有效的化合物組成的合劑。由Lundbeck於1971年推廣上市。氟哌噻噸(Flupentixol)：一種神經阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑鬱作用。美利曲辛(Melitracene)：一種雙相抗抑鬱劑，低劑量應用時，具有興奮特性。 兩種成份的合劑具有抗抑鬱，抗焦慮和興奮特性。Deanxit常用於抑鬱症與焦慮症的治療或二者共病的治療，起效時間比一般5-HT再攝取抑制劑要快，通常2-3天即可起效，一周後效果更明顯。氟哌噻噸(Flupentixol)由Lundbeck於1965年引入市場。
Amitriptyline
阿米替林(Amitriptyline)為臨床常用的三環類抗抑鬱藥物，其抗抑鬱作用與丙米嗪極為相似，本品對5-HT再攝取的抑制作用強於對NA再攝取的抑制，其鎮靜作用與抗膽鹼作用也較明顯。
Nortriptyline
去甲替林(Nortriptyline)是阿米替林的脫甲基化物，為第二代三環類抗抑鬱藥物。
Nalmefene
納美芬(Nalmefene) 是繼納絡酮之後合成的又一純阿片受體拮抗劑，與納絡酮相比，具有長效、強效、安全、口服有效和副作用更少的特點，臨床適用於麻醉後復甦或治療嗎啡等鴉片類藥物濫用導致中毒後引起的呼吸抑制，同時也用於心力衰竭、休克、酒精中毒、成瘤等的治療，是納絡酮的升級替代產品。1975年納美芬由美國Ivax / Ohmeda公司創製，1995年7月於FDA首次批准上市。Lundbeck從Biotie Therapies公司獲得授權進行納美芬酒精依賴治療開發，並於2013年獲批上市。
Memantine
美金剛(Memantine)最初由禮來公司開發用於糖尿病治療，後由德國Merz藥廠研製用於中樞神經系統藥物。在歐洲市場，Merz藥廠與Lundbeck合作開發美金剛用於阿爾茲海默症治療，並於2002年獲得上市銷售。
Vigabatrin
Vigabatrin為γ-氨基丁酸(GABA)的類似物，能特異性地與GABA氨基轉移酶結合，且不可逆轉，導致腦內GABA濃度增高，從而發揮抗癲癇作用。Lundbeck收購Ovation Pharmaceuticals後獲得該藥物美國市場，2016年為公司貢獻2.1億美元收入。
Clobazam
氯巴佔(Clobazam)為長效苯二氮卓類藥物，藥理作用與地西泮相似，其鎮靜副作用很小，更適合用於成人癲癇的輔助治療。氯巴佔對不同病因引起的癲癇患者的部分性發作和全身性發作均有效，但通常作為輔助用藥。對可預測癲癇發作的患者(例如婦女月經性癲癇)可採用間歇治療。該藥2016年為Lundbeck帶來3.8億美元營收。
Tetrabenazine
丁苯那嗪(Tetrabenazine)臨床上主要治療各種精神病、運動障礙和中樞神經系統障礙。Lundbeck以Xenazine作為商品名在美國銷售丁苯那嗪，2016年銷售額達2.5億美元。
Rasagiline
雷沙吉蘭(Rasagiline)是第二代單胺氧化酶抑制劑，能阻滯DA的分解，與司來吉蘭(第一代單胺氧化酶抑制劑)相比抑制作用強5-10倍，對長期應用多巴製劑藥效出現衰退的患者也有改善的作用。Teva Pharmaceutical與Lundbeck共同開發其歐洲市場，並於2005年獲批上市。2016年市場份額已縮減至0.5億美元。
Aripiprazole
阿立哌唑(Aripiprazole)是由Otsuka開發的一種非典型抗精神病藥物，2002年FDA批准其上市。阿立哌唑對5-HT1A、5-HT2A、D2和D3受體均有高度親和力，為D2、D3和5-HT1A受體部分激動劑，5-HT2A受體拮抗劑。臨床試驗研究表明，阿立哌唑對精神分裂症陽性和陰性症狀都有效，長期應用還可降低精神分裂症的復發率，改善情緒和認知功能障礙。其EPS副作用及升高血清催乳素水平的作用比傳統的抗精神病藥物或其它非典型抗精神病藥物都小，主要副作用為失眠、頭痛、低血壓。
2013年Lundbeck和大冢Otsuka聯合開發的長效版精神分裂症藥物Abilify Maintena (Aripiprazole)在歐洲上市，該藥為每月一次的肌內注射(IM)劑型藥物，用於口服阿立哌唑穩定病情的精神分裂症成人患者的維持治療。2016年為Lundbeck獲得近1.8億美元營收。
Asenapine
阿塞那平(Asenapine)是由Schering Plough (現為Merck & Co)開發的D2、5-HT2A受體拮抗劑類精神分裂治療藥物，其給藥方式為舌下片。能有效治療精神分裂和雙相障礙。
2010年Lundbeck與Merck & Co籤署協議，獲得除美國、日本、中國以外阿塞那平市場銷售權。
Sertindole
舍吲哚(Sertindole)由Lundbeck開發的強效D2和 5-HT2A受體拮抗劑，是非典型抗精神病藥物，1996年獲批上市。2002年因其心臟毒性作用退出歐洲市場，2005年又重新引入歐洲市場。
Zuclopenthixol
珠氯噻醇(Zuclopenthixol)是一種硫雜蒽衍生物，為典型精神分裂症治療藥物，其作用機制為D1、D2、α1和 5-HT2 受體拮抗劑。由Lundbeck開發上市。
Chlorprothixene
Chlorprothixene由Lundbeck開發的典型精神分裂症治療藥物，1959年首次上市。藥理作用與氯丙嗪相似，抗精神病作用不及氯丙嗪，但鎮靜作用較氯丙嗪強，抗腎上腺素作用及抗膽鹼作用弱，用於伴有焦慮或抑鬱症的精神分裂症，更年期抑鬱症、焦慮性神經官能症等。
Droxidopa
屈昔多巴(Droxidopa)是由Sumitomo Pharmaceuticals公司開發的一種合成胺基酸去甲腎上腺素的前體，用於神經源性體位性低血壓治療。2006年Chelsea Therapeutics公司(2014年被Lundbeck收購)獲得該品種除日本、韓國、中國、中國臺灣以外的市場授權。2016年Lundbeck本品銷售額達1.7億美元。
Bendamustine
苯達莫司汀(Bendamustine)是一種雙功能基烷化劑，具有抗腫瘤和殺細胞作用。19世紀60年代初期由Ozegowski和其同事在德國耶拿的微生物試驗協會研製。本品單獨或與其它抗腫瘤藥物聯合用藥來治療諸如何杰金病、非何杰金淋巴瘤、漿細胞瘤(多發性骨髓瘤)、慢性淋巴細胞白血病(CLL)、乳腺癌等惡性腫瘤。
2012年Lundbeck旗下Lundbeck Canada(靈北-加拿大)公司化療藥物Treanda(注射用鹽酸苯達莫司汀)獲加拿大衛生部的批准，用於復發性惰性B細胞非霍奇金淋巴瘤(iNHL)及慢性淋巴細胞性白血病(CLL)的治療。
Modafinil
莫達非尼(Modafinil)是一種覺醒促進劑，被用於對發作性嗜睡病、輪班工作睡眠紊亂以及與阻塞性睡眠呼吸暫停相關的白天過度嗜睡等紊亂症的治療。1994 年，莫達非尼在法國以Modiodal商品名上市；1998年在美國獲準用於發作性睡病治療；2003年擴大用於輪班工作睡眠障礙和阻塞性睡眠呼吸暫停。
在研項目
小結
Lundbeck以中樞神經系統疾病作為自己的深耕領域，已經取得了豐碩成果，也在行業內具有較高知名度。然而神經系統疾病新藥開發失敗率較高，研發風險成本也較高，2017年Lundbeck公布其阿爾茲海默症在研藥物Idalopirdine的3個III期臨床試驗均未表現出足夠的有效性。神經系統疾病市場也在逐年增長，尤其隨著生活水平的提高，人們對於生存質量有了更好的要求，相信Lundbeck的Brexpiprazole、Vortioxetine等近幾年上市品種將為公司帶來豐厚回報。Brexpiprazole目前已有多個適應症處於臨床研究階段，其適應症擴充後也為公司未來提供了想像空間。
參考資料：
(1) Lundbeck官網：
http://www.lundbeck.com/global；
(2) Wikipedia
https://en.wikipedia.org/wiki/Main_Page；
(3) 藥渡數據。