-
青光眼降眼壓治療新希望 歐康維視潛在best-in-class藥物OT-301...
原標題：青光眼降眼壓治療新希望 歐康維視潛在best-in-class藥物OT-301獲批Ⅲ期臨床 歐康維視生物(1477.HK
-
艾爾建眼內埋入藥物降低眼壓 第二項3期臨床獲積極結果
）持續3個月的第二項關鍵臨床3期試驗結果取得積極結果。在2018年6月，公司已報告了首個臨床3期試驗的積極結果：Bimatoprost SR降低眼壓至少4個月，達到臨床目標，同時使患者從每日滴眼液中解脫出來。艾爾建預計，將在2019年下半年向FDA提交一份新藥申請（NDA）。Bimatoprost SR美國境外的臨床試驗也正在進行中。
-
中寶藥業全球首創1.1類新藥硫酸舒欣啶III期臨床試驗啟動
12月16日，揚州中寶藥業股份有限公司在北京順利召開了全球首創1.1類抗心律失常新藥硫酸舒欣啶(口服片劑)III期臨床啟動會。本次大會的主題為「用心製藥、服務健康」，來自全國70餘家心內科專業藥物臨床研究中心，200多位研究者通過線上與線下相結合的方式參與本次會議。
-
臨床試驗|五大臨床進展你知道哪些?
臨床試驗進展 1 實體瘤 康方生物CD47單抗啟動臨床 Insight 資料庫顯示
-
青光眼降眼壓藥的作用原理是什麼?
北京治療青光眼的醫院 時間：2020-11-23 12:36 北京華爾醫院 北京治療青光眼的醫院，應用降眼壓藥物是治療青光眼等高眼壓症的主要方法之一；目前降眼壓藥的品種很多，作用的機理各不相同，但都有不同程度的降眼壓作用。
-
艾伯維IL-23抑制劑Skyrizi治療克羅恩病(CD)2項III期...
2021年01月12日訊 /生物谷BIOON/ --艾伯維（AbbVie）近日公布了評估新型抗炎藥IL-23抑制劑Skyrizi（risankizumab）治療中度至重度克羅恩病（CD）成人患者的2項3期誘導研究（ADVANCE和MOTIVATE）的陽性結果。
-
針對新冠病毒引發的細胞因子風暴,埃格林醫藥口服候選藥1期臨床啟動
▎藥明康德內容團隊報導 今日，深圳埃格林醫藥對外宣布，公司研發的中/重度新冠肺炎的口服治療藥品——EG009軟膠囊的臨床
-
301醫院發生疫情?北京海澱區凌晨緊急闢謠
【網傳301醫院出現疫情 北京海澱區政府凌晨緊急闢謠】 今天1時許，北京市海澱區政府官方微博發布闢謠通告，通告稱，近日，關於301醫院出現疫情，海澱區新增100餘個封閉小區名單的消息在網上流傳，引發眾網友關注。經與相關部門核實，以上為謠言，望廣大網民不聽、不信、不傳。
-
康方生物(09926.HK):機構普遍看多,九月有望納入港股通,估值看高一線
就在7月29日，板塊再次集體走強，漲幅高達3.2%，其中將於科創板上市的康希諾生物收漲近12%，新藥獲批的復宏漢霖、最近在科創板上市的君實生物等漲幅超4%，而於今年四月下旬登陸港交所後資本市場表現亮眼的康方生物（09926.HK）在盤中亦一度漲近6%，收盤錄得逾3%的漲幅。近日，康方生物基本面接連被一眾機構券商集體認可，並且根據摩根大通研判，其有望於9月被納入港股通預期標的，投資價值凸顯。
-
雲頂新耀在國內獲準開展晚期尿路上皮癌3期臨床試驗
雲頂新耀（EverestMedicines，HKEX1952.HK），一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司，致力於滿足中國（含香港、澳門以及臺灣地區）及亞洲其他市場未被滿足的醫療需求，今天公布日前已向新加坡衛生科學局提交了sacituzumabgovitecan-hziy用於治療接受過至少兩線既往治療的轉移性三陰性乳腺癌患者（以下簡稱mTNBC）
-
...疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示:國藥集團中國生物北京...
【中國生物新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據發布】國藥集團中國生物經統計分析，新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示：國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%，疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%
-
...新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床已進入最後衝刺階段 2020年11月12日第399期
試驗各項數據均好於預期 據「國藥集團」微信公眾號，國藥集團中國生物新冠疫苗Ⅲ期臨床正在阿聯、巴林、埃及、約旦、摩洛哥、秘魯、阿根廷等國家順利推進，並已進入最後的衝刺階段，接種志願者超過5萬人，樣本人群覆蓋125個國籍。
-
前瞻醫療器械產業全球周報第24期:高校發明隔離式電子聽診器,微光...
中國生物相關負責人表示，剛剛獲得臨床批件的新冠滅活疫苗於4月28日在河南正式啟動臨床試驗。據了解，這也是中國生物獲批臨床的第二個新冠滅活疫苗。加上此前軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士團隊研發的腺病毒載體重組新冠病毒疫苗、北京科興中維生物研發的新冠滅活疫苗，至此，我國已有四個新冠疫苗獲批進入臨床試驗階段生物技術公司Moderna遞交新冠病毒疫苗2期臨床試驗IND申請近日，生物技術公司Moderna宣布，已經向美國FDA遞交IND申請，計劃啟動該公司新冠病毒疫苗mRNA-1273的
-
B肝替諾福韋艾拉酚胺試驗,Plase2臨床啟動,面向兩個年齡層
富馬酸替諾福韋艾拉酚胺（TAF）是一種新型靶向肝臟的低劑量核苷類藥物已經進入第4期上市期。但是，小番健康留意到TAF的1-3期臨床試驗主要針對成人慢性B肝患者，即有年齡限制，而在兒童以及青少年慢性B肝感染者中尚未進行過臨床試驗。接下來，介紹一項吉利德科學啟動的TAF用於兒童、青少年臨床試驗。
-
君實生物回應自媒體公眾號報導:屬嚴重失實報導
這是國內首個獲批的國產PD-1單抗，以臨床II期關鍵註冊臨床試驗結果有條件獲批上市的治療用生物製品1類創新型生物製劑。君實生物介紹稱，公司自主研發的特瑞普利單抗作為國內首個獲批上市的抗PD-1單抗藥物，開啟了中國腫瘤免疫治療的新紀元。其首個適應症為既往標準治療失敗後的局部進展或轉移性黑色素瘤患者的治療，療效和安全性均達到國際先進水平。
-
國產阿爾茨海默病新藥「九期一」正式上市 還將開展國際3期臨床試驗
新華社北京12月29日電（記者董瑞豐）我國原創治療阿爾茨海默病新藥「九期一」29日正式在國內上市。藥物研發團隊表示，擬於2020年開展國際多中心3期臨床研究，並爭取5年內進行新藥全球註冊申報。 在中國科學院上海藥物研究所當天於北京主辦的「九期一」全球戰略發布暨第一屆腦腸軸論壇上，上海綠谷製藥有限公司董事長呂松濤說，擬於明年啟動的國際多中心3期臨床研究，將以超過2000例輕、中度阿爾茨海默病患者為對象，在北美、歐盟、東歐、亞太等地區的200個臨床中心開展12個月的雙盲試驗和6個月的開放試驗。
-
科學家發現一個可用於鑑定持續實驗和臨床疼痛的神經影像生物標誌物
科學家發現一個可用於鑑定持續實驗和臨床疼痛的神經影像生物標誌物 作者：小柯機器人 發布時間：2021/1/5 14:56:15 韓國基礎科學研究所Choong-Wan Woo、美國達特茅斯學院