2020年美國肝病研究年會以數字體驗方式進行，簡稱AASLD2020。數字會議上，楊梅生物製藥公司介紹了在研B肝新藥——AB-729進展情況。總結內容為Togglerbutus宣布，AB-729在慢性B肝受試者中的Ia/Ib期臨床試驗結果（研究數據已於美國東部時間2020年11月15日 發表在AASLD2020和楊梅製藥，見下圖）。
B肝在研新藥AB-729，Ia/Ib期結果，抗原濃度均下降
在所有單次給藥隊列中，平均B肝表面抗原濃度在達到穩定前持續下降至第12周，這表明AB-729的劑量低於每4周1次的劑量可能是合理的。在每4周60毫克的多劑量隊列中，B肝表面抗原濃度在第12周後繼續穩定下降，迄今為止，沒有觀察到穩定的反應。總體上，單劑量和多劑量給藥AB-729後，受試者的HBV-DNA和B肝核心抗原（HBcrAg）濃度均下降，AB-729總體安全，耐受性好。
簡要回顧關於B肝在研新藥AB-729，該研究藥物是其專利的GalNAc遞送的RNAi化合物，由一家臨床階段生物製藥公司楊梅生物製藥所開發。AASLD2020上，該公司發布了正在進行的Ia/Ib期臨床試驗（AB-729-001）的最新臨床數據。還介紹了Galnac siRNA AB-729在慢性B肝患者中的安全性和藥效學，主講人：香港M.D.香港大學醫學系消化內科和肝病學系主任Ph.D.教授Man Fung Yuen教授。
結果表明，迄今為止研究的單劑量AB-729，60毫克組、90毫克和180毫克組，在第12周導致了可比的平均B肝表面抗原下降，隨後是持續的高原期。在試驗的多劑量部分，每4周給藥60毫克的AB-729導致B肝表面抗原持續下降，在第16周達到平均值-1.44log10 IU/ML。超過16周的數據顯示，B肝表面抗原進一步下降，迄今為止還沒有出現高原。
AB-729還導致HBV-DNA和B肝核心抗原（HBcrAg）的顯著降低，且AB-729總體安全，耐受性好。試驗數據見上圖，來自楊梅製藥公司提供的每4周重複給藥60毫克的AB-729，12周後觀察到B肝表面抗原持續下降。平均（SE）第12周，N=7平均值（SE）第16周，N=7平均值（SE）第20周，N=3個，Δlog10B肝表面抗原（IU/mL）-1.10（0.15）-1.44（0.18）-1.73（0.12）。
Man Fung Yuen教授對B肝在研新藥AB-729原文點評：這是AB-729的第一個多劑量數據，顯示B肝表面抗原在整個給藥期間持續下降。重要的是，AB-729總體上是安全的，耐受性良好。這些令人鼓舞的數據，支持了AB-729作為未來治療慢性B肝病毒感染的聯合療法的潛在基石的持續發展。以下是AASLD2020上，楊梅製藥公司提供的AB-729臨床試驗設計總結：
AB-729-001，是一項正在進行的首次人體臨床試驗，由3個部分組成。第1部分中，3組健康受試者按4:2隨機分組，接受單劑量（60毫克、180毫克或360毫克）的AB-729或安慰劑。在第2部分中，非肝硬化、e抗原陽性或陰性的慢性HBV受試者（N=6）在HBVDNA低於定量限的情況下，接受單劑量（60毫克至180毫克）的AB-729。
第2部分的另一個隊列，包括90毫克的單劑量AB-729在HBVDNA陽性的慢性HBV受試者中。第3部分中，慢性B肝患者先是HBVDNA陰性，然後才是HBVDNA陽性者，接受多劑量的AB-729，持續6個月。在研B肝新藥AB-729指什麼？它是基於RNA幹擾（RNAi）治療方法的全球在研創新藥，是楊梅製藥利用新型共價結合N-乙醯半乳糖胺（GalNAc）給藥技術，令皮下注射成為可能（本研究已發表AASLD2020和楊梅製藥，前期顯示，該研究藥物可降低所有HBV抗原，包括臨床前模型中的B肝表面抗原，上述介紹的是該藥正在進行的單劑量和多劑量Ia/Ib期臨床試驗進展）。