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智飛生物(300122.SZ):輪狀病毒滅活疫苗獲批臨床試驗
智飛生物(300122.SZ):輪狀病毒滅活疫苗獲批臨床試驗 掃描或點擊關注中金在線客服 格隆匯 9 月 23日丨智飛生物
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.| 智飛生物新冠疫苗二期臨床達到終點,成人卡介苗臨床試驗啟動
聯絡郵箱:sbcxyyb@163.com記者從醫療系統人士處獲悉,10月22日,智飛生物的重組新冠疫苗Ⅱ期臨床揭盲會在北京舉行,結果符合預期,達到臨床終點。這表明我國又一個新冠疫苗,也是第一個重組亞單位新冠疫苗完成二期臨床試驗,預計很快將進入三期臨床。這個疫苗由中國疾控中心主任、中科院微生物所高福院士團隊和嚴景華團隊研發,具有自主智慧財產權。
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智飛生物皮內注射用卡介苗臨床試驗獲批
新京報快訊(記者王卡拉)7月6日,重慶智飛生物發布公告稱,其全資子公司安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司自主研發的成人及新生兒用凍幹皮內注射卡介苗
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智飛生物代理產品補AC-Hib疫苗空缺 新冠疫苗進入Ⅱ期臨床
公司與中國科學院微生物研究所的新冠疫苗研發項目已經處於Ⅱ期臨床試驗,基於新冠疫苗研發項目的市場前景,公司股價一路走高,截至8月6日收盤價格為163.85元/股,年內漲幅高達229.94%。報告期內,公司自主研發項目共計28項,進入註冊程序的項目16項,包括凍乾重組結核疫苗、皮內注射用卡介苗、卡介菌純蛋白衍生物治、15價肺炎球菌結合疫苗等項目處於臨床試驗不同階段。臨床前項目12項,包括重組B型肝炎疫苗(漢遜酵母)、雙價手足口病疫苗、滅活輪狀病毒疫苗、凍幹人用狂犬病BC01佐劑疫苗(MRC-5細胞)等。公司多個重點產品都取得了進展。
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[公告]智飛生物:關於卡介菌純蛋白衍生物(BCG-PPD)獲得臨床試驗...
[公告]智飛生物:關於卡介菌純蛋白衍生物(BCG-PPD)獲得臨床試驗通知書的公告 時間:2018年12月28日 12:11:05 中財網 證券代碼:300122 證券簡稱:智飛生物 公告編號:2018-122 重慶智飛生物製品股份有限公司 關於卡介菌純蛋白衍生物(BCG-PPD)獲得臨床試驗通知書的公告
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智飛生物逾十年研發新品宜卡上市 系全球首款結核病診斷生物製品
據悉,智飛生物「宜卡項目」2009年開始立項,2013年獲得臨床試驗批件並完成I期臨床,2015年完成II期臨床,2018年完成III期臨床。如今,通過逾十年的研發和申報,智飛生物終於收到國家藥監局頒發批文獲準上市,這意味著,我國乃至全球結核病診斷技術迎來了重大突破。
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智飛生物6項目構造結核病精準預防矩陣
目前,智飛生物的 「母牛分枝桿菌疫苗」(以下簡稱「預防用微卡」)上市申報獲得優先審評,用於結核潛伏感染人群預防用凍乾結核重組AEC(以下簡稱「BC02」)疫苗正在一期臨床試驗,檢測試劑-「重組結核桿菌融合蛋白」(以下簡稱「EC」)完成三期臨床試驗,檢測試劑-改良的結核菌素實驗(以下簡稱「BCG-PPD」)已申請臨床,卡介苗接種後加強免疫預防用結核重組疫苗已經完成臨床前研究,加上成人預防用卡介苗
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智飛生物大漲12% 輪狀病毒滅活疫苗獲臨床試驗批件
原標題:渝股看臺|智飛生物大漲12% 輪狀病毒滅活疫苗獲臨床試驗批件 9月23日晚間,「中國民營疫苗第一股」重慶
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智飛生物:超2200億市值的國內疫苗龍頭
為了能讓讀者更深刻地理解疫苗行業,並在挑選優質投資標的時建立基本的判斷標準,我們研究並篩選了國內疫苗類上市公司,綜合各項基礎指標和成長性指標,挑選了智飛生物(代碼:300122)作為本次分析的目標公司。
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[公告]智飛生物:關於腸道病毒71型滅活疫苗獲得臨床試驗通知書的公告
[公告]智飛生物:關於腸道病毒71型滅活疫苗獲得臨床試驗通知書的公告 時間:2019年01月02日 18:36:35 中財網 證券代碼:300122 證券簡稱:智飛生物 公告編號:2019-01 重慶智飛生物製品股份有限公司 關於腸道病毒71型滅活疫苗獲得臨床試驗通知書的公告
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智飛生物卡介菌純蛋白衍生物獲臨床試驗批件
上證報訊 智飛生物12月28日公告,公司全資子公司安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司的「卡介菌純蛋白衍生物(BCG-PPD)(以下簡稱『BCG-PPD』)」獲得國家藥品監督管理局藥品臨床試驗通知書(通知書號:CXSL1700172、CXSL1700173、CXSL1700174),同意該品進行臨床試驗
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智飛生物:疫苗補種需求集中釋放 中報業績超預期
公司實際控制人蔣仁生先生作為恢復高考後的第一批大學生,畢業後進入疾控系統;1999年,46歲的蔣仁生毅然告別體制內,下海經商,2002年智飛投入生物製品行業,公司逐步成長為疫苗、生物製品研發、生產、銷售、推廣、配送以及進出口為一體的生物高科技企業。
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智飛生物加速研發AC-Hib三聯結合疫苗新劑型 新冠病毒疫苗項目進展...
智飛生物(300122,股吧)周四發布公告稱,其子公司綠竹製藥生產的AC群腦膜炎球菌(結合)b型流感嗜血桿菌(結合)聯合疫苗水針劑型(以下簡稱AC-Hib三聯結合疫苗)未獲得再註冊批件。對此綠竹製藥相關負責人表示,主是由於公司在按照藥監部門的要求對產品進行創新。目前凍幹新劑型在抓緊開發當中,將爭取儘快上市,從而實現對傳統劑型的替代。
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華蘭生物:凍幹AC群流腦結合疫苗取得臨床試驗批件,長期布局穩步推進
投資要點 事件:2017年1月10日,公司公告控股子公司華蘭生物疫苗有限公司取得凍幹A 群C 群腦膜炎球菌結合疫苗臨床試驗批件。 點評:凍幹AC 群流腦結合疫苗取得臨床試驗批件,長期布局穩步推進。
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智飛生物:疫苗龍頭名不副實,本質上是一家二道販子
(300122,股吧)(300122.SZ)是A股市場銷售規模最大的疫苗上市公司,2019年收入105.87億元;同時還是市值最高的疫苗上市公司,11月17日,收盤總市值1903億元,2020年市值最高曾經達到3097億元。
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滅活疫苗入臨床試驗 專家稱安全性不及重組疫苗
其中,進度最領先的是陳薇團隊與康希諾生物合作研發的重組新冠病毒疫苗(腺病毒載體)。4月13日上午,該疫苗二期人體臨床試驗在武漢開始受試者接種試驗,這也是全球首款進入二期人體臨床試驗的新冠病毒疫苗。針對疫苗進入II期臨床試驗等情況,康希諾生物相關負責人4月14日對時代財經表示,相關情況以公司公告為準。
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大規模生產在即 智飛生物又現重大進展 國內新冠疫苗爭分奪秒誰會...
陶鳳 常蕾)國產新冠疫苗已進入最後衝刺階段。12月3日,中國科學院微生物研究所發布消息稱,11月18日,該所與重慶智飛生物(300122)製品股份有限公司聯合研製的新冠病毒重組蛋白亞單位疫苗將在18周歲及以上人群中開展,採取隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心臨床試驗,計劃在全球招募29000人。
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智飛生物AC-Hib疫苗未獲再註冊批件 競品或相繼推出
來源:新浪財經新浪財經訊 近日,智飛生物發布關於公司產品再註冊進展情況的公告,全資子公司北京智飛綠竹生物製藥有限公司生產的AC-Hib聯合疫苗水針劑型未獲得再註冊批件,公司目前正加緊開發AC-Hib聯合疫苗凍幹劑型,這將導致該產品自2019年停產後的繼續缺席
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2000億疫苗大王,除了靠代理九價hpv疫苗,智飛生物還有什麼?
一、代理產品為智飛生物貢獻了大部分利潤數據顯示,2019年智飛生物實現營業收入105.87億元,淨利潤23.66億元,整體淨利率為22.35%,其中雖然代理產品的毛利率較低,但總的來看,代理產品收入佔比高,仍然為企業貢獻了大部分的利潤。代理產品收入為智飛生物的業績增長帶來了確定性,那它是如何獲得默沙東的獨家代理權的呢?
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後浪來了:三葉草生物重組蛋白COVID-19疫苗I期臨床
收錄於話題#COVID疫苗科普12月4日,三葉草生物官網發布其COVID-19疫苗第I期臨床研究的積極結果。其研發的 「S - 三聚體」 重組蛋白COVID-19疫苗,分別與史克和Dynavax的佐劑聯用,在 150 名成年和老年受試者中誘導出強烈的免疫應答,並且顯示了良好的安全性和耐受性。試驗中未見與疫苗相關的嚴重不良反應,報告的不良反應多為輕度且短暫。