關愛地中海貧血兒童 期待你的加入

2021-01-12 微開福

15日,「同心圓夢 愛滿星城」2020年長沙市關愛地貧兒童公益活動開福站啟動儀式舉行。民盟長沙市委會、民盟開福區工委等愛心單位企業向地中海貧血救助公益事業積極捐款,14戶地中海貧血患者家庭現場獲得了18萬元善款。省委統戰部副部長符俊根,民盟湖南省委會副主委、省地質院院長何寄華,市委常委、市委統戰部部長譚小平,開福區委書記曹再興,開福區委常委、統戰部長何惠風等出席活動。

向英團來自懷化漵浦縣,兒子一出生就查出來患有「重度地中海貧血」。3個月前,兒子在長沙成功做了骨髓移植,現在4歲的兒子正在逐漸康復。為了給兒子治病,家庭已花費了30多萬元,除了家中的存款和親朋好友的借款,社會公益基金為孩子捐贈了2萬元。「很感謝社會的幫助,這筆錢不僅減輕了家庭的經濟壓力,還給了我們信心和力量,讓我和家人走到了現在。」 在現場,向英團激動地告訴記者。

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,包括湖南在內的長江以南各省份都是地中海貧血的高發地區。據不完全統計,湖南現有521個患有「地中海貧血」的孩子,其中217個孩子已經進行造血幹細胞移植。

截至目前,民盟長沙市委會聯合開福區委統戰部等愛心單位和企業,藉助各方力量助力關愛地中海貧血救助項目,組織社會各界捐贈募集資金超過500萬元,讓全省500多個受困家庭獲益。

2017年,開福區率先在全省將地中海貧血篩查納入免費婚檢,注重從源頭上減少重症地貧缺陷兒的發生。本次活動將以開福為關愛地貧兒童的新起點,進一步加大地中海貧血知識的宣傳,讓更多的地中海貧血家庭得到有效救治和幫助,喚起全社會關愛地中海貧血患者。專家也提醒,新婚夫婦一定要做好婚檢、產檢、孕檢,避免新生兒可能出現的先天性疾病。

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來源│紅網記者 彭超

編輯│炎炎

一審│饒麗

二審│李香

三審│李亞雄

出品│開福區融媒體中心

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    有些人平時蹲久了一站起來就會有頭暈目眩的現象,這是最常見的貧血症狀之一。嚴重貧血會對身體造成很大的損害,有貧血情況的朋友,建議可以從藥物和食療一起來治療,嚴重的話就需要去看醫生嗎。那麼重度地中海貧血有什麼表現?重度地中海貧血,這是一種遺傳疾病,會不會威脅到生命的安全,就要看看是否比較嚴重了,如果不嚴重的話,只要注意各方面就好。
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    什麼是地中海貧血?地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
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    讓我們一起來了解什麼是地中海貧血?地中海貧血該怎樣進行檢測預防?那什麼是地中海貧血呢?地中海貧血簡稱「地貧」,又稱「海洋性貧血」和「珠蛋白合成障礙性貧血」,由於珠蛋白基因(地貧基因)的缺陷使血紅蛋白不能合成和血紅蛋白組成成分改變,發生溶血和貧血。地貧可分α-地貧和β-地貧兩類。
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  • 地中海貧血會遺傳嗎
    有些夫妻因為患有地中海貧血,所以在決定要孩子的時候就會考慮到遺傳性的問題。地中海貧血會遺傳嗎?不少父母都會產生疑問。下面就一起來了解有關地中海貧血的遺傳問題,地中海貧血會遺傳嗎?  地中海貧血會遺傳嗎??  地中海貧血(Thalassemia),是一種先天遺傳血液疾病。1925年義大利首次報導了此病,患者的紅血球較脆弱壽命短,其帶氧能力亦不足,超過某種程度無法正常生活。
  • 我國首部《中國地中海貧血藍皮書》發布
    地中海貧血又稱海洋性貧血,在地中海、東南亞等地區多見,是一組嚴重威脅人類健康的致死、致殘的遺傳性血液病。由於早期報導的病例幾乎都是來自於地中海地區的移民,該病遂被命名為地中海貧血(簡稱「地貧」)。 據了解,《中國地中海貧血藍皮書(2015)》不僅是我國首部地中海貧血藍皮書,而且是我國第一部由社會組織暨本會委託專業機構針對單個病種在全國範圍內調查研究後編寫的藍皮書。該書呼籲政府及社會各界關愛我國3000萬名「地貧」基因攜帶者,通過婚檢、孕檢等預防工作,以及提高報銷比例、聯合救助等方式,控制「地貧」基因的進一步擴散,幫扶貧困家庭地貧患兒,早日擺脫病痛和貧困。
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    ');}-->   地中海貧血是一種罕見的貧血類型,它的危害常不被人所熟知,容易被忽視。輕度對人體沒有什麼危害,但是重型地中海貧血對人類的危害是極大的。  重慶安琪兒婦產醫院婦產醫生溫凱表示,地中海貧血高發於我國的廣西、廣東和海南等地區。