英3歲男童患罕見疾病 在機器幫助下實現獨立行走

2021-01-08 環球網

【環球網綜合報導】據英國《鏡報》8月25日報導,近日,在英國布裡斯託(Bristol),一名患有罕見神經疾病的3歲男童在機器的幫助下,實現了獨立行走。據悉,他的父母為購買這臺機器籌集了1.6萬英鎊(約合人民幣14萬元)。

據報導,這名男童名叫奧利弗•哈德威爾(Oliver Hardwell),他患有罕見的橋小腦發育不完全(Pontocerebellar Hypoplasia),這種腦部疾病對嬰兒來說是致命的,在英國僅有6起報告病例。奧利弗在2018年12月確診,他的行動、平衡力和說話的能力都因此受到影響,他甚至無法獨立走路或坐直。

2019年5月,奧利弗的母親託尼-路易斯•沃辛頓(Toni-Louise Worthington)和父親斯提芬•哈德威爾(Stephen Hardwell)發起了一個籌款,希望用籌得的款項購買一個特殊的高科技機器innowalk。該機器可以刺激奧利弗的手腳,讓他在沒有輔助的情況下行走,在幾個月內他們共籌得1.6萬英鎊。

媽媽託尼-路易斯稱,看到奧利弗第一次走路的感覺難以形容,她說:「奧利弗是十億裡挑一的,我們一直知道他很特別,但他並不奇特。我們不知道他未來會怎麼樣,所以我們會過好每一天。他的確要在每件事情上都付出更多的努力,但他是世界上最快樂的小男孩。 這樣的生活就像坐過山車一樣不可思議,但我絕不會改變它。」

據悉,奧利弗確診患上橋小腦發育不完全6型,這是一種罕見的遺傳變異。醫生對他的生命力感到震驚,因為該病患兒很少能度過嬰兒期。(實習編譯:徐芷瀅 審稿:李珊)

相關焦點

  • 10歲男童總是暴飲暴食無法制止 竟是患罕見疾病小胖威利症候群
    10歲男童總是暴飲暴食,家人無法制止,多次求醫後最終確診為罕見的小胖威利症候群。2月28日是「國際罕見病日」,作為罕見病之一的小胖威利症候群,發病率在二萬分之一左右,全湖北省確診僅20餘例。  小胖墩成「吃貨」不知飽腹  「這孩子確診的晚了,已經錯失了最佳治療機會。」
  • 美8歲男童患肌肉萎縮 終圓"鋼鐵俠"飛翔夢
    美8歲男童患肌肉萎縮 終圓"鋼鐵俠"飛翔夢健康中國health.china.com.cn 時間: 2014-04-18  來源: 中國經濟網      美國內布拉斯加州8歲男孩馬爾斯·弗爾汀終於實現了自己的「鋼鐵俠之夢」。
  • 2歲男童患罕見粘多糖病 走路像七八十歲「小老頭」(圖)
    顧若凡身患粘多糖症,13歲的她只有1.28米高,獨立行走不能超過10分鐘。她在節目裡用沙畫畫了一個女孩,她的夢想是陪爺爺奶奶一起到老……  左健之所以一直留著這期節目,是因為他的兒子小俊(化名)也被診斷為粘多糖病。
  • 英女子患罕見疾病:腦袋「陷進」脖子
    【環球網綜合報導】據英國《每日郵報》3月13日報導,英國30歲的女子妮娜·帕森斯(Nina Parsons)得了罕見的疾病——愛唐綜合症(Ehlers-Danlos Syndrome),此病導致她頭部陷進脖子。在過去的兩年中,她的身高從166.37釐米,縮減到162.56釐米。如果不採取任何措施,妮娜可能會癱瘓。
  • 鍾麗淇大女兒患罕見疾病,9歲行走不便不會說話,出遠門先立遺囑
    鍾麗淇雖然算不上傾國傾城,但是卻有著魔鬼般的身材,19歲時參加多倫多華裔小姐選美活動,在眾多選手中嶄露頭角。後來她轉戰演藝圈,剛出道就是演了兩部作品的女主角,事業蒸蒸日上。當時年輕貌美的鐘麗淇身邊有很多的追求者。最後被同她一起拍戲的梁榮忠追到手。當時的梁榮忠是TVB力捧的男藝人,雖然演藝資源稱不上頂級,但是也出演過許多大熱影視劇。
  • 童寶保少兒保險:重疾最高3倍賠付,更有少兒特定疾病、罕見疾病...
    產品概括以上表格看出,這款產品的保障責任是非常的全,不僅有輕、中症的保障,還有少兒特定疾病和罕見疾病的保障,下面具體來分析這款產品。產品測評1重疾責任童寶保少兒重疾責任分成3塊:常規重疾、少兒特定重疾和罕見重疾,賠付的保額也是逐漸提高到1倍、2倍和3倍。為什麼這麼區分?
  • 英男童患罕見疾病終生不能吃甜食
    【環球網綜合報導】據英國《鏡報》10月30日報導,生活在英國伯明罕的6歲男童蘭斯•伍德(Lance Wood)因罹患罕見疾病,終生不能吃甜食。近日,在一場迷你跑步比賽中,他的堅強不屈感動了現場所有人。據悉,醫生一直在探尋蘭斯的病因。因為患病,他不僅聽力受損,不能說話和走路,甚至終身無法吃甜食。
  • 大腿肌肉萎縮,患者如何實現的「行走」夢患
    大腿肌肉萎縮病人對走路影響非常大,一旦患上大腿肌肉萎縮,直接限制患者大腿的力量恢復,同時也限制患者的走路長短。患者受到病痛的折磨的同時生活也受會影響。那麼,大腿肌肉萎縮,患者如何實現的「行走」夢患?治療大腿肌肉萎縮選擇治療方法一定要慎重,只有科學、合理的治療方法才能幫助患者的治療疾病,讓患者重拾健康之夢。
  • 股骨頭壞死是常見的髖關節疾病,患上這種疾病影響行走的流暢性
    導語:股骨頭本身就是身體之中重要的一塊關節和骨頭,因為近些年生活習慣的不好和飲食習慣的健康,導致現在患上股骨頭壞死的人越來越多了,一旦患上了這種疾病就會導致行走出現障礙,也是現在臨床上的一種影響人身體健康,導致人殘疾的主要疾病之一,骨股骨頭本身是一種常年的髖關節疾病,會直接影響行走的流暢性
  • 新加坡每三千新生兒有一名患罕見先天性疾病
    新加坡每三千新生兒有一名患罕見先天性疾病 原標題 [新加坡每三千新生兒有一名患罕見先天性疾病]
  • 分享案例:歷時6個月 ,七歲腦癱女孩從扶走實現獨立行走
    分享案例:歷時6個月 ,七歲腦癱女孩從扶走實現獨立行走 2020-04-03 07:58 來源:澎湃新聞·澎湃號·湃客
  • 英冒險家患閉鎖症候群 仍挑戰笨豬跳傘
    英冒險家患閉鎖症候群 仍挑戰笨豬跳傘 發布時間:2017-02-05 13:22:45.0環球網       閉鎖症候群是一種罕見的疾病,患者四肢癱瘓且不能說話。據英國《每日郵報》2月2日報導,英國冒險家米婭奧斯汀21歲時不幸中風,患上了閉鎖症候群,但是她的一顆冒險之心並沒有受到病魔的阻撓,她參加了許多極限運動,比如蹦極、高空滑降、室內跳傘等,米婭還與鯊魚同遊。
  • 英26歲女子患罕見疾病 他人打噴嚏可令其死亡
    【環球網綜合報導】據英國《每日郵報》12月4日報導,家住英國威爾斯南部地區的漢娜•埃文斯(Hannah Evans)是一位年輕的班主任老師,因患有三種罕見的疾病,每次出門必須戴著特殊面罩來防止細菌感染,這給她帶來不少困擾
  • 57歲英國男子感染新冠後患上罕見免疫系統疾病 四肢僵麻難以...
    一名57歲的英國男子在經歷新冠病毒侵襲後引發了一種罕見的情況,導致免疫系統攻擊神經,並最後癱瘓。該男子先是在4月13日掙扎著站立或移動手臂後被送往急救室,醫院拭子檢測證實他感染了新冠病毒。在醫院的第三天,他的肌肉變得非常麻木,他幾乎不能自己吞咽和呼吸。
  • 父母血型配對似兄妹 9齡童患全球罕見疾病
    父母血型配對似兄妹 9齡童患全球罕見疾病 news.wehefei.com   發布時間:2013-08-27 23:13:24    來源:安徽商報 合肥網|0
  • 英國4歲女孩患上罕見疾病,吃了就吐,和1歲弟弟體型一樣大
    據英國《地鐵報》7月7日報導,一名4歲的英國女孩患上了一種罕見的遺傳病,每次吃完飯就會吐,只能通過直達腸子的管子進食。這個小女孩叫貝拉·科爾,體重還不到20斤,穿著12-18個月大的孩子穿的衣服。她的體型和一歲的弟弟特迪一樣大。上周是貝拉的4歲生日,但她卻無法像正常孩子一樣慶祝。
  • 上海男孩患罕見病 貓叫綜合症
    上海一名11歲男童說話聲音如貓叫,害怕光和聲音,只能說10個字之內的短句,沒有吮吸能力,經醫生診斷,男孩患上了罕見的貓叫症候群,這是一種第5號染色體短臂缺失引起的疾病。發病率約為十萬分之一,目前暫無治癒方法,只能改善症狀。  據男孩的媽媽介紹,剛出生時孩子吸吮能力很弱,不能自己喝奶。想盡了各種辦法,最終用吸管將奶一點點滴進孩子嘴巴裡。
  • 臺灣腸病毒再添1死 3歲男童罕見沒症狀
    臺「疾管署」今天公布本周腸病毒疫情狀況,一名南部3歲男童,十月下旬發病僅像一般感冒,扁桃腺發炎、發燒等症狀,反而沒有像腸病毒常見症狀如手足口病或四肢無力,因難以確診,發病近三周,住院三天經檢驗審查才確診為腸病毒71型感染引發腦幹腦炎,住院十天後,不幸休剋死亡。    臺灣腸病毒門急診就診人次已經連續2周持續下降,低於流行閾值,「疾管署」今天宣布正式脫離流行期。
  • 四川8歲男童被砍八九十刀身亡,行兇18歲男子患精神病,在緩刑期
    文/海盜君標題:四川8歲男童被砍八九十刀身亡,行兇18歲男子患精神病,在緩刑期四川遂寧一個8歲男童被18歲男子尾隨進電梯殺害的事情,引發關注。這名男童沒有按時到家後,家人出門找打開電梯時,卻驚訝地發現電梯裡只有血跡和男童的眼鏡和雨傘。這一事件被曝光之後,很快引發熱議。
  • 17歲女孩突然口唇潰爛、腎功能衰竭,送醫後發現患罕見疾病,從醫30...
    (原標題:17歲女孩突然口唇潰爛、腎功能衰竭,送醫後發現患罕見疾病,從醫30多年專家都沒見過)