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華大無創產前基因檢測_首頁業界動態_親子首頁_太平洋親子網
華大基因無創產前基因檢測(NIFTY ®)是一種新型、準確率高且風險低的檢測技術。 NIFTY®技術即通過採集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍體(21-三體又稱唐氏症候群，18-三體，13-三體)的風險。該方法最佳檢測時間為孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。「華大無創產前基因檢測」享有深圳市政府專項補貼，特惠價880元。
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華大基因推出無創產前檢測技術(NIPT),市場前景廣闊
華大基因推出無創產前檢測技術（NIPT），市場前景廣闊 2014-07-08 21:14
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華大基因無創產前檢測樣本破百萬
【深圳商報訊】（記者 塗競玉）新興生物技術產業是中國發展迅猛的行業之一，基因產業是其中最快可以進入到應用的領域。昨日是第11屆世界唐氏症候群日，華大基因的NIFTY成為全球首個用戶數突破100萬的無創產前基因檢測。
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瑞士成為全球首個將無創產前基因檢測(NIPT)納入醫保的國家
瑞士聯邦內務部的官員稱，對於無創產前基因檢測結果為陽性或不明確的孕婦，後續還需接受介入性產前診斷，包括羊腔膜穿刺或絨毛活檢。這是因為無創產前基因檢測可能存在假陽性，雖然這種可能性非常小。所有的孕前檢測，包括孕早期篩查和無創產前基因檢測，都需要在檢測前由合格的醫生為受檢者提供遺傳諮詢服務。
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無創基因產前檢測之爭:該技術陷未檢測到唐氏兒糾紛
「書上說基因檢測需要大量的樣本來做數據分析，儘可能接近完整的基因圖譜，我倒要看看這個無創基因技術到底是怎麼做到的？」他迫切尋找答案。2008年，香港中文大學的盧煜明教授從某個孕婦血液中游離的胎兒基因樣本中發現第21號染色體多出一條，檢測出胎兒患有21-三體症候群。他將這個檢測技術申請技術專利，並將其稱為無創基因檢測。
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無創基因產前檢測之爭丨高齡產婦做產前檢測,生出來仍是唐氏兒
無創基因檢測技術在國內推行的第8年，該技術被推到輿論的風口浪尖。國家衛生健康委員會（以下簡稱國家衛健委）告訴新京報記者，此項技術已在340家具有產前診斷技術的醫療機構開展，根據國內外臨床研究結果表明，仍存在假陰性和檢測失敗病例。廣大孕婦應提高自我保健意識，正確認識各類產前篩查與診斷技術的效果和局限性。
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三症檢測準確率高達99% 無創產前基因檢測已獲"準生證"
追生單獨二胎，高齡產婦不少，最新的無創DNA(基因)產前檢測技術，僅採取孕婦靜脈血，無需創傷性羊水穿刺，就能準確預知胎兒是否患唐氏症候群等三大常見的染色體疾病。日前，國家食品藥品監督管理總局批准華大基因兩款第二代基因測序儀及檢測試劑盒，應用於「無創產前基因檢測」。這意味著產前基因檢測經過近半年的全面暫停，終於獲得「準生證」。
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無創產前基因檢測的縱深化發展與產品競爭
無創產前基因檢測作為目前技術最成熟，應用最廣泛的臨床基因檢測技術，並沒有止步不前，而是在不斷的朝縱深發展，成為基因行業競爭最為激烈的領域： 早在2016年12月3日——藥明康德集團企業明碼生物科技就發布其無創孕前基因篩查產品——「福碼」（FamilyCODE
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無創產前基因檢測監管缺席 福音還是陷阱?
編者按：目前，多數醫院在宣傳無創產品基因檢測時均稱檢測技術已進入成熟階段，這一項新型基因檢測技術主要用於檢測胎兒染色體異常，與傳統的羊水穿刺染色體核型分析相比，無創產前基因檢測只需孕婦的一滴血即可測出胎兒有無出生缺陷，無創取樣、無流產風險、準確率高。然而，這項近似孕婦福音的技術在中國仍處於監管灰色地帶。
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杭州兩家醫院獲國家無創產前基因檢測重啟批准
杭州網訊 1月21日，記者從國家衛計委發布的《關於產前診斷機構開展高通量基因測序產前篩查與診斷臨床應用試點工作的通知》獲悉，浙醫婦院、杭州市婦產科醫院已通過國家無創產前基因檢測試點審批。這就意味著，暫停了近一年的無創產前基因檢測即將放開。
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【好消息】孕媽媽們,「無創產前基因檢測」 降價啦!
【好消息】孕媽媽們，「無創產前基因檢測」 降價啦！中國福利會國際和平婦幼保健院立足「全心全意為婦女兒童服務」的宗旨，在確保母嬰安全和健康的同時，助力降低出生缺陷率，提高出生人口素質。新晉準媽媽們或許還不清楚無創產前基因檢測是什麼，那麼小編在此給大家科普下：01 /什麼是無創產前基因檢測（NIPT）？
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上萬案例揭示無創產前基因檢測技術高敏感性和高特異性
一項基於大規模平行測序(MPS)的無創產前基因檢測技術(簡稱NIFTY)在胎兒染色體非整倍體檢測中的臨床應用評價結果於 2012年11月9日在《臨床診斷》(Prenatal Diagnosis)雜誌發表。
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基因檢測的全球演進:從科幻到人間
通常關於基因測序的故事大都會從上個世紀90年代開啟的「人類基因組計劃」講起。這項計劃耗時15年，耗資30億美元，由6國科學家共同參與，最終完成了人的30億個鹼基的測定。在中國，這個數目已接近千萬！在美國，提供無創產前檢測服務的主要有4家公司：Sequenom， Verinata Health (2013年被Illumina收購)， Ariosa Diagnostics 和Natera 。其中Sequenom和Verinata兩家公司都採用高通量基因測序的方法進行檢測，兩家之間至今還存在侵權索賠以及其他糾紛。
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無創基因檢測陷未檢測到唐氏兒糾紛 衛健委回應
2017年6月16日，雲南省昆明市，華大基因入駐雲南建立首個高通量基因檢測醫學檢驗服務機構。 圖/視覺中國兩年前，38歲的楊柳二胎女兒璐璐出生，體重8斤，不哭不鬧，像只安靜的布娃娃。她左思右想，將產下唐氏兒(唐氏症候群兒童)的根源指向了醫院和無創基因檢測技術(以下簡稱無創基因)。7月13日，一篇《華大癌變》的報導在網絡發酵，文中講述湖南長沙某位母親，質疑以華大基因為代表的無創基因技術未能起到篩查作用。無創基因檢測技術在國內推行的第8年，該技術被推到輿論的風口浪尖。
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梅州市無創產前基因檢測中心揭牌
今日（30日）上午，梅州市出生缺陷防控新技術培訓暨NIPT（無創產前基因檢測）產前篩查中心啟動會舉行。據了解，NIPT（無創產前基因檢測）是近年來產前檢測領域出現的新型胎兒染色體疾病檢測技術，相對傳統的絨毛取樣或羊膜腔穿刺等具有「侵入性」的產前檢測方法而言，其通過高通量測序技術對母親外周血中的胎兒游離DNA進行「非侵入性」產前檢測，開闢了產前檢測的新篇章，有效補充了現有的產前篩查、產前診斷體系。
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華大基因回應「缺陷寶寶」:該案例不在無創產前基因檢測範圍
連續幾日發酵後，華大基因對無創基因檢測的準確性公開辯護，並披露數據證明其高準確性。此前，據多家媒體報導，湖南長沙一位「13號染色體長臂缺失綜合症」的患兒母親，在產前曾做華大無創基因檢測出錯，未能起到篩查作用，最終導致產婦生出帶有生理缺陷的嬰兒，且不予理賠，引發熱議。
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1.4億 華大基因中標河北省孕婦無創產前基因檢測項目
新京報訊（記者 王卡拉）7月3日，華大基因發布公告稱，公司全資子公司武漢華大醫學檢驗所有限公司（以下簡稱「武漢醫檢」）成為河北省孕婦無創產前基因檢測服務項目的中標單位，中標項目總預算為1.4億元。河北無創產前基因檢測，35萬人受益河北省政府採購網發布的中標公告顯示，河北省自今年4月1日啟動實施孕婦無創產前篩查項目，為轄區內孕婦（含戶籍人口和流動人口）每孕期免費提供一次產前基因篩查（或唐氏血清學篩查），檢測適宜孕周為12周-22+6周。
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華大基因宣布無創產前基因檢測樣本量突破400萬例
>16周-孕18周進行無創產前基因檢測。6000元人民幣；而在國內，像深圳這種將無創產前基因檢測納入生育保險和財政支持的城市，個人檢測已經實現了最低零費用。 關於無創產前基因檢測技術 唐氏症候群目前還沒有有效治療方法，孕期進行產前篩查和診斷是及早發現及幹預的有效措施。其中，無創產前基因檢測技術及唐氏血清學篩查都是產前篩查的重要手段。
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金域醫學:攜手「NIPT之父」盧煜明 在高端無創產前檢測領域進行合作
雙方將結合各自的資源優勢，共同提升高端無創產前檢測領域的科學技術水平。金域醫學是盧煜明在內地唯一的合作企業，盧煜明團隊的研究成果和技術將會通過金域醫學輸入內地高端無創產前檢測領域。 金域醫學1月23日發布公告顯示，為了提升東南亞地區的分子醫學服務水平，減少產前檢測的風險和増加其可應用性，DRA公司擬利用盧煜明團隊在無創產前胎兒遺傳病基因檢測領域的專利以及技術積累，研發、生產、銷售基於無創的胎兒基因及基因組病的體外診斷產品，同時為臨床提供檢驗服務。其市場範圍計劃面向包括中國大陸在內東南亞區域。
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NIFTY PRO無創產前基因檢測
說到產檢，不得不提一下最近越來越火的無創產前基因檢測，它有個洋氣的名字，叫Non-invasive prenatal testing, 簡稱為NIPT。 什麼是NIPT技術？ NIPT技術的產生，是基於「孕媽媽外周血中存在著胎兒游離DNA」這一科學發現上的。