重慶商報訊 家住綦江縣東溪鎮的12歲男孩遊社鑫，從出生後就被查出患有地中海貧血，12年來，輸血成了他維持生命的唯一辦法。父母在得知孩子的病是他們夫妻遺傳後兩人既難過又自責。昨日，孩子的父母收到一愛心企業的捐款，幫助其在新橋醫院進行骨髓移植後期治療。
今年35歲的遊泳波和妻子都是農村人，2000年，兒子小鑫的誕生讓全家都很開心。但是出生後不久，遊泳波就覺得孩子不對勁。兒子皮膚白得不正常，頭和肚子明顯比較大，到醫院檢查，發現孩子患有地中海貧血。
此後，小鑫每個月都會出現頭暈、全身發軟、手腳發抖等症狀，每當此時，遊泳波就知道該送孩子去醫院輸血了，只要一輸入血，小鑫就會很快恢復狀態。「這些年，每個月輸血是雷打不動的，輸一次就要花一千多塊錢，相當於我們兩口子一半的收入。」遊泳波說。聽說可以通過骨髓移植根治孩子的病，今年，夫妻倆將孩子從廣州帶回重慶，到新橋醫院治療。
昨日上午，記者在新橋醫院看到12歲的小鑫。12歲的小社鑫僅念到二年級。因為擔心病情，他不能參加體育課，沒打過桌球、沒踢過足球，可他還是想回到學校去，因為那裡有他的同學們。
醫生告訴遊泳波，雖然小鑫已經輸血度過了12年，但是隨著他年齡的增大，身體機能逐漸減退，即使繼續輸血也只能活到十幾歲。進一步檢查顯示，夫婦二人都是地中海貧血的基因攜帶者，自身並沒有什麼症狀，但是兒子小鑫卻遺傳了兩人的基因，成為重度貧血，可惜的是在這之前他們卻對此一無所知。
「我們身體都好得很，沒得哪裡痛，就沒去做什麼檢查，如果我們在結婚時做個地中海貧血的篩查；如果我們做個產前檢查，那麼悲劇就不會發生。」遊泳波神情黯然地回憶說。
小鑫與父親的配型已經成功，但20多萬的手術費讓一個月收入只有兩千多元的家庭壓力很大。遊泳波找親戚朋友借了10萬元終於給孩子做了移植手術。但是後期治療還很長，再也拿不出錢的夫妻倆竟然一天只吃一頓飯。
昨日，慶隆南山高爾夫球會的會員們得知這個家庭的不幸後，組織了一次捐款，其中來自紐西蘭的理察先生在捐款現場，呼籲更多的愛心人士救助這些貧困的孩子。昨日下午，愛心人士們將2萬餘元的愛心捐款送到遊泳波手中，夫妻倆感動得泣不成聲。