生孩子沒屁眼真是因為父母缺德嗎，無肛嬰兒被詛咒後如何救贖

全世界罵人的方式很有意思，中國人都不直接罵人，總愛拐彎抹角地罵父母，罵祖宗十八代，罵孩子沒屁眼，指桑罵槐。

但是西方人就比較直接，直接罵fuck you, you the son of bitch這樣。

「生孩子沒屁眼兒」這種說法是從什麼時候開始的？

「生孩子沒屁眼」這詞哪來的?

打小我就聽人詛咒別人「生了孩子沒屁眼」，只知道這是一句毒的不能再毒的話。這個的起源沒法說清楚，恐怕會追溯到很久遠了。

孩子生後「沒屁眼」是確實存在的。為何新生寶寶會出現無肛呢？是真的像人們罵人時所說的「做了缺德事，生的崽沒屁眼」嗎？

缺德怎麼會影響下一代的肛門，在我看來這簡直是不可思議的！

其實這話的意思是說，一個人做事不留後手，光想眼前，做法太極端，不顧後邊。

古人是知道生的孩子沒屁眼，孩子會死的。

那是對未來抱有某種期待，希望上天能夠懲罰他，這種懲罰直接與「斷後」聯繫，實則是希望這人「斷子絕孫」。因此更容易理解，傳播也更廣。

其實小孩子沒屁眼，和父母德行無關，而與先天遺傳和環境汙染等因素有關。在臨床上嬰兒生後「沒屁眼」並不是什麼稀奇事，其患病率大約為1/5000。

「沒屁眼」寶寶並不可怕。「沒屁眼」在醫學上是一種叫做肛門閉鎖的疾病，是很常見的新生兒缺陷病。因此，父母如果發現這樣的問題，不要過度害怕，也不要以為孩子是被詛咒了，這種疾病的發生率其實並不低。

其實無肛孩子治好以後能照常生活、照常生育。一般來說，多數肛門閉鎖的寶寶其他功能都健全，只是肛門沒有發育完全。出現肛門閉鎖的孩子，只要一個「人造肛門」，無肛寶寶一樣能健康生活。只要經過一個小手術，就可以恢復正常。

但是，如果不及時治療，寶寶的糞便無法排出，就會憋壞，甚至憋死。因此，家長需要正確地認識這種疾病。

早在明代的《簡明醫彀》中就有記載「罕有兒初生無谷道，大便不能出者，旬日必不救。須速用細刀刺穿，要對孔親切開通之，後用綿帛卷如小指，以香油浸透插入，使不再合，旁用生肌散敷之（方見腫毒）自愈。如有孔不透者，以金玉肥光簪腳透之，銀簪腳亦可。」

先天性肛門閉鎖是一種出生缺陷，是由多種影響因素綜合造成的。

這要從胚胎的發育說起。胚胎早期，胎兒的肛門和直腸沒有分開，直腸和膀胱又連通在一起，共同形成了一個腔，叫洩殖腔。

當胚胎發育到第七周時，中胚層向下生長，將直腸與尿生殖竇分開，直腸向會陰部發展，尿生殖竇則形成膀胱、尿道或陰道。到第九周時，直腸向下伸延，穿通骨盆膜和肛門膜與原始肛門相連通，形成直腸肛門。

在這個時期因某些原因，骨盆膈膜或肛門膈膜不能被直腸穿通，就形成了肛門先天性閉鎖症，這樣的嬰兒就沒有肛門，通常稱之為鎖肛。 先天性肛門閉鎖症是常見的肛門畸形疾病。

若直腸與尿生殖竇沒有分開，則會形成先天性直腸尿道瘻或直腸陰道瘻。而鎖肛症常合併直腸尿道瘻、直腸陰道瘻。

本病主要表現為嬰兒出生後無胎糞排出，哭鬧不安，腹脹、嘔吐，不見肛門。

一些患兒同時合併有直腸尿道瘻和直腸陰道瘻，除以上症狀外還出現胎糞由尿道或陰道排出，尿液混濁。

對本病的診斷，主要根據患兒哭時隨著腹壓的增高或降低，會陰部也隨著凸起或凹陷。用一手輕壓迫下腹部，一手觸摸會陰部，則有波動感。若將患兒臀部抬高，肛門部叩診呈鼓音。X線可幫助進一步確診。

新生兒出生後無胎糞排出，餵奶後腹部膨脹，出現嘔吐，繼而皮膚乾癟、消瘦，若出現這種症狀，即應考慮鎖肛症，若發現和治療不及時，則易導致腸梗阻，腸壞死，致新生兒死亡，萬不可掉以輕心。

若患兒並發有直腸尿道瘻、直腸陰道瘻，大便則會從尿道或陰道排出，此類新生兒不會導致死亡。但若糞便的異常排洩沒有被注意，尿道或陰道存留糞便過多，可引起膀胱炎、腎盂腎炎、陰道炎等。

若患兒是先天性肛門直腸狹窄，則可表現為頑固性便秘，排便疼痛，啼哭，便極細，量少，腹部脹痛，消化不良，消瘦。

新生兒的鎖肛症，常常被忽視，因此，在新生兒出生後，要予以全面的體檢，並注意觀察排便情況，以防止發生新生兒死亡。

以前的外科條件沒有現在這麼發達，現在臨床上是如何治療這樣的先天缺陷疾病呢？

①低位鎖肛：

常規消毒，不用局麻也可，只要將會陰部皮膚切開，稍加分離，然後進行擴張，就可以治癒。

②高位鎖肛：

一是切開骶尾部和腹部，把直腸盲端拖至會陰做成肛門。

二是先在腹部作一個人工肛門，等小兒長到1～2歲，再作切開腹部或骶尾部的直腸肛門吻合術。

三是用自動間歇電磁吸引治療鎖肛。即作乙狀結腸造瘻(即人工肛門)後，把適當的圓柱狀鐵塊(直徑在約0.5cm)送入直腸盲段，然後用間歇性磁力吸引裝置在體外肛門部位進行吸引，使直腸由高位逐漸下降到低位時，再作低位切開肛門成形術。該方法創傷小，併發症少，肛門失禁等後遺症較少。

③肛門直腸狹窄：對肛門直腸狹窄的新生兒，不可採用手術方法。只需每天做持續擴肛即可，一般不會有後遺症。 只要治療及時、得法，鎖肛症一般不會導致新生兒死亡。

現在主要分兩種情況，如果生下來發現是「低位無肛」，一次手術就能治好；如果是比較嚴重的，那就得進行分期手術，一般來說是3次：

1.新生兒期先做一個腸造瘻手術保住性命，讓大便從造瘻口拉出來，保證肛門清潔，為第二次手術做準備；

男性手術示意圖

2.一個多月後進行肛門成形術，可以通過腹腔鏡等辦法人造「菊花」；

男性手術示意圖和效果圖

　

3.三個月左右進行腸造瘻的回納術，把第一次手術中腸道「關好」，讓便便從肛門拉出來。

一般來說，「低位無肛」、「中位無肛」極少出現肛門失禁，「高位無肛」因為寶寶本身括約肌發育不良，可能出現排便控制能力比較差的情況。術後，往往也需要家長的配合進行半年左右的「擴肛」。

假如發現寶寶「屁眼」長偏，或大便和麵條一樣細，也得警惕先天性肛門畸形！

除了「天生沒屁眼」，先天性直腸肛門畸形中還有肛門長偏或肛門狹窄。在這裡楊大夫也提醒各位爸爸媽媽，如果發現寶寶肛門位置有點奇怪，最好到醫院找外科醫生檢查下。

「有些肛門畸形比較隱蔽，甚至新生兒科醫生都看不出，一旦隨著孩子生長發育的成熟，就可能出現嚴重的便秘，影響大腸功能，所以早發現早治療對孩子造成的痛苦也相對要少。」

@頭條小助手 聲明：文章圖片來源網絡，侵刪。所涉及到各類藥方、驗方僅做信息分享，不作為醫療建議、推薦或指引。有問題可留言，覺得對您有所幫助，記得看後點擊關注，後續內容更好看