唐氏新生兒家庭苦不堪言,如何預防和面部判斷出來?

2021-01-15 騰訊網

唐氏兒的出生,可以說是一個家庭的嚴重負擔,因為唐氏兒很多都伴隨有心臟的畸形,而且抵抗力差,容易生病,智力低下。

所以我們能做的,就是儘可能地做好產前唐氏篩查,避免唐氏兒的降生。那如何判斷呢?我們一起來了解下:

唐氏兒,唐氏症候群又稱「先天愚型」:是人類第一個被確認的染色體疾病。唐氏在新生兒中的出生率是1/600-800,就是說中國平均每二十分鐘就有一個唐氏兒出生,是我國發生率最高的出生缺陷之一;唐氏兒發生具有偶然性、隨機性,每一對健康夫婦都不能排除這種潛在危險。

研究表明,高齡孕婦、卵子老化是唐氏症候群產生的重要原因。由於該病屬於染色體疾病,唐氏新生兒面部都極其特殊,面部辨識率很高,以至於很多人說唐氏新生兒長得都很像,那麼如何辨別唐氏新生兒呢?下面一起來看看唐氏新生兒面部的主要4點特徵:

1)頭顱整體外形畸形,短頭畸形,枕部平坦,脖子短粗。

2)面部整體扁平,鼻梁低平,耳朵發育偏小,位置偏低。

3)眼睛間距過寬,外眼角上斜,內眼角贅皮,虹膜的周圍有白色斑點。

4)舌體大,並且患兒伸舌時多會出現流涎,舌面上的溝裂也多。

2.除了面部的特徵,唐氏兒還會出現智力低下:學習說話年齡晚且伴發音困難、說話不清等問題;運動發育差,常出現動作笨拙、不協調,走路不穩等;生長發育障礙,身材矮小,牙齒萌出遲且易錯位,骨齡落後,四肢短,肌張力低等系列問題。

不管如何,只唐氏新生兒只能通過外在的特徵初步判斷,確診還需要去醫院進行染色體檢查。最好的預防方法就是避免高齡懷孕,同時保持健康的生活習慣,多運動。另外唐氏篩查的時間是懷孕15周到20周加六天之間,在這個時間段內可以去醫院抽血化驗做唐氏篩查,做唐氏篩查可以篩查出部分的胎兒染色體是否有異常。

3.經過統計,唐氏兒還常伴有先天性心臟病、消化道以及其他畸形,平均壽命還遠低於正常人,且他們多數難以自理。從目前科技醫學情況看,唐氏兒自出生就註定無法治癒,給患兒的家庭、社會都會帶來沉重的負擔,是嚴重影響我國人口質量的重要因素。降低唐氏症候群的發病,就要杜絕患兒的出生。

所以孕婦要按時、按要求的進行篩查,尤其是有高齡妊娠等危險因素的孕婦。如果萬一有家庭不幸中招,一定要調整好心態,積極面對這個被上帝吻過的孩子。

所以大家在遇到醫生讓做唐氏篩查的時候,千萬別覺得無關緊要,這真的是關係到一個家庭的幸福。

左手學習,右手實踐,堅持更文,歡迎關注我,在育兒的道路共同成長,感恩!

最後祝大家生活愉快,家庭幸福美滿。圖片來源於網絡,若有侵權,請聯繫刪除!

相關焦點

  • 唐氏症候群知多少?如何預防寶寶出生缺陷?
    如何預防?唐氏症候群通常也稱為21一三體症候群,是一種常見的染色體病,其在活產新生兒中的發病率1/800~1/600,且隨著孕婦年齡的增長,生育唐氏症候群患兒的風險呈倍數上升。唐氏兒造成的社會和家庭負擔​由於唐氏兒患有先天性智力障礙、多發畸形,導致其生活基本不能自理,若進行早期的幹預、藥物及外科治療,其平均壽命可達成年以上,因此需要家人或社會的長期照顧
  • 如何預防唐氏症候群?
    那麼,唐氏綜合症有哪些具體症狀?發病原因是什麼?如何治療和預防?哪些人要做唐氏症候群篩查?一起來了解一下吧!身高和頭部發育均不及常人,枕部扁平。皮膚鬆弛,頭髮稀疏細軟,骨骼發育嚴重滯後,長牙比正常兒童晚,而且牙齒容易錯位。四肢和手指(腳趾)均粗短,關節異常柔韌可被嚴重彎曲。
  • 如何判斷新生兒黃疸
    大部分新生兒在出生後的一周內可以出現皮膚黃染。這主要是由於新生兒膽紅素代謝的特點決定的。如果黃疸的程度較輕,屬於生理性黃疸。家長不必過分緊張。生理性黃疸一般在新生兒出生後2-3天開始出現,出生後4-6天是最黃的時候,7-10天以後逐漸消退。  家長在家裡如何判斷新生兒黃疸的程度呢?
  • 做過「唐氏篩查」還是生下了唐氏兒?預防唐氏症候群的2個因素!
    醫生說:「通過觀察寶寶的面部特這,還有肢體上的一些特這,很有可能這是一個唐氏兒。」醫生的這句話,就像是晴天霹靂一樣,全家人都傷心的哭了。「唐氏兒」有什麼特徵?現代醫學證實,唐氏症候群是由於染色體異常導致的,系21號染色體異常,就是在細胞分離過程中,有一個發生錯誤分配的機率,有游離性、易位型和嵌合型。新生兒中,唐氏症候群的發病率約為1/800或1.25%,男性患兒較多。據以往統計,我國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生,每年約80~120萬「唐寶寶」降生。
  • 唐氏嬰兒多久能看出來?避免「唐氏寶寶」,孕期這些檢查千萬別漏
    TA們面容特殊,全世界都有統一面部特徵,那就是皮膚白白、眼距寬、手指比較粗短……,這就是單純可愛的唐氏寶寶的長相。除了智力低下外,他的身體也比普通人衰老的更快,由於生理機能和免疫力明顯下降,後來還患有關節炎和痛風等疾病。其實,這也是許多「唐氏寶寶」最終無法逃脫的宿命。唐氏症候群患者還有嚴重的智力低下;50%有各種先天性心臟病;男性患者無生育能力,女性患者偶有生育能力,所生子女1/2將發病;患兒得白血病的風險比正常人高10-20倍;常有聽力障礙,生活不能自理。
  • 唐氏嬰兒多久能看出來?避免「唐氏寶寶」,孕期這些檢查千萬別漏
    TA們面容特殊,全世界都有統一面部特徵,那就是皮膚白白、眼距寬、手指比較粗短……,這就是單純可愛的唐氏寶寶的長相。除了智力低下外,他的身體也比普通人衰老的更快,由於生理機能和免疫力明顯下降,後來還患有關節炎和痛風等疾病。其實,這也是許多「唐氏寶寶」最終無法逃脫的宿命。
  • 怎樣正確看待唐氏篩查?
    這種嬰兒有其特殊的面容,智力障礙,稱之為唐氏症候群,也稱為「21-三體症候群」,大約每700個新生兒中就有1人會出現唐氏症候群。1、唐氏篩查的目的及方法唐氏綜合症的發病率大約為1/600~1/800,以中國為例,大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。
  • 唐氏篩查 唐氏篩查是什麼
    唐氏症候群(Down syndrome,DS)又稱21-三體症候群或先天愚型,是常染色體異常的遺傳病,佔染色體病的95%。雖然大多數唐氏症候群胎兒在母親的孕早期常自然流產,但唐氏兒的出生率仍佔新生兒1/600-1/800,所以唐氏篩查是很有必要做的。而孕婦年齡大於35歲為唐氏綜合症高風險的篩查指標,建議≥35歲的孕婦應該進行唐氏篩查。唐氏症候群又稱先天愚型或21三體症候群。
  • 新生兒痤瘡是怎樣形成的?痤瘡應該如何預防?預防要從懷孕開始
    導語:寶寶出生之後,每個寶媽都非常的謹慎小心,寶寶出生之後,對周圍的一切都非常陌生,出生之後身體會出現一些異常表現或是症狀,尤其是表現在皮膚上,對於新手媽媽來說,遇到這種情況,也是極度困惑,面對這種情況,應如何解決和護理呢?
  • 唐氏綜合症篩查有風險嗎?如何選擇?聽聽專家怎麼說!
    母親年齡越大,發病率越高,母親年齡>35歲,新生兒患病率約1/350,>40歲約1/100,>45歲可高達1/20。為了預防唐氏寶寶的出現,孕媽還是有很多疑問的。小兒唐氏症候群是由於21號染色體異常導致的最常見的染色體病,總發生率佔活產新生兒的1‰,也是人類最早被確定的染色體病。
  • 如何預防新生兒出生缺陷?孕期檢查能發現,尤其是高齡產婦
    9月12日在中國預防出生缺陷日到來之際,北京電視臺特意來到和美,採訪了和美婦科的優生優育專家許怡民主任,下面小和就跟大家好好嘮一嘮許主任究竟講了些啥。隨著我國二胎政策的開放,越來越多的家庭開始拼二寶,很多孕媽媽成為了高齡產婦,這也使得孩子出現腦發育不良、先天性心臟病等出生缺陷的風險更高。出生缺陷給國家和家庭都造成了巨大的陰影,那什麼是出生缺陷?怎樣才能預防出生缺陷呢?敲黑板劃重點!!!part 1 什麼是出生缺陷?
  • 泰國試管嬰兒可以有效避免高發的唐氏綜合症嗎?
    中國是世界上出生缺陷的高發國家之一,每年有超過100萬-120萬名新生兒有出生缺陷,數量約佔全世界的20%。其中最常見的是唐氏綜合症。中國內地每年大約有26000名唐氏患兒出生。並且大齡計劃生育家庭,生育患唐氏兒風險較高。
  • 「唐氏兒」能看出來嗎?對照面部特徵和異常表現,早發現早治療
    文|媛媽育兒日記原創,歡迎個人轉發和分享群裡有位寶媽說,上個星期她去朋友家做客,看到她家小寶寶感覺有點奇怪,儘管白白胖胖的,但五官看著有點憨憨的。另外,男寶寶更容易患「唐氏症候群」,與女寶寶的患病比例為3:2。唐氏兒的治療費用對多數家庭來說,都是一筆很大的負擔,目前沒有徹底治癒的辦法,僅能在長期的調養中提高其自理能力,有限地增加壽命。
  • 唐氏綜合症篩查有風險嗎?聽聽專家怎麼說
    母親年齡越大,發病率越高,母親年齡>35歲,新生兒患病率約1/350,>40歲約1/100,>45歲可高達1/20。為了預防唐氏寶寶的出現,孕媽還是有很多疑問的。什麼是唐氏症候群?小兒唐氏症候群是由於21號染色體異常導致的最常見的染色體病,總發生率佔活產新生兒的1‰,也是人類最早被確定的染色體病。
  • 為什麼要做唐氏篩查?|胎兒|孕婦|唐氏篩查_網易親子
    即使在美國,唐氏患兒的出生率也在1/691,目前全美約有40萬唐氏症候群患者。所以,要想預防出生缺陷,唐氏篩查必不可少,可是現在中國唐氏症候群篩查覆蓋率不足一半,「即使是在上海這樣的大城市,唐氏症候群篩查的覆蓋率也不到一半」 。中華醫學會圍產醫學分會主任委員、同濟大學附屬第一婦嬰保健院院長段濤教授說。為什麼這麼多準媽媽們拒絕做唐氏篩查呢?
  • 唐氏症候群在活產新生兒中的發生率
    流行病學調查表明:唐氏症候群的發病率隨母親生育年齡的增高而增高。  ②易位型唐氏症候群:  此型約佔3%-4%,患者增加的一條染色體並不單獨存在,而是與D組或G組一條染色體發生羅伯遜易位,染色體總數為46條,其中一條是易位染色體。
  • 怎判斷新生兒黃疸是否消退
    作者:寶寶知道 pagan08629大部分新生兒在出生後的一周內可以出現皮膚黃染。這主要是由於新生兒膽紅素代謝的特點決定的。如果黃疸的程度較輕,屬於生理性黃疸。家長不必過分緊張。生理性黃疸一般在新生兒出生後2-3天開始出現,出生後4-6天是最黃的時候,7-10天以後逐漸消退。
  • 怎麼判斷新生兒是否患有癲癇?齊齊哈爾治癲癇病的醫院
    核心提示:怎麼判斷新生兒是否患有癲癇?癲癇是人的大腦的神經元突發性的異常放電,進而導致短暫的大腦功能障礙,屬於一種慢性疾病。導致癲癇引發的病因主要是由於各種腦部疾病、先天性因素、遺傳、中毒、變性疾病、驚嚇等精神因素等因素。癲癇發病時會劇烈的抽搐,是一種較為明顯的疾病。
  • 三代試管嬰兒如何避免的唐氏綜合症?
    唐氏症候群,是常見的染色體異常情況,也是嚴重的出生缺陷病之一。因為其病症人群是額外多了一條21號染色體,因此又稱為「21—三體症候群」,引發這一變化的原因尚不明確。不過,針對這個病症,第三代試管嬰兒技術是可以避免的,那三代試管嬰兒是如何避免的唐氏綜合症的?一起來看看吧。
  • 新生兒面部溼疹小剋星,新手媽媽必看
    新生兒面部溼疹小剋星,新手媽媽必看2017-09-04 10:59:46出處:其他作者:佚名  很多新手媽媽會問,嬰兒為什麼會得溼疹,面部溼疹的症狀表現是什麼呢,該如何治療與護理呢?下面由皮膚專家一 一為您解答。