文|媛媽育兒日記原創，歡迎個人轉發和分享
初次懷孕，任誰都緊張，準媽媽們恨不得變身母嬰專家，對產檢單上的各項數據追根究底。這樣並沒錯，但就怕一知半解，自己嚇唬自己。
這兩天碰到的一個例子就是這樣，產檢結果顯示NT值為2.9，當時她上網查了查，這個數值有些偏高。結果上星期做了唐篩，顯示低風險，她徹底懵了，這到底有沒有問題？
她總覺得做無創會更安心，但她工作也忙，短時間內又不大能抽得出時間來，於是百般糾結中給我發了私信諮詢。
這種情況其實很普遍，關於唐氏症候群的系列檢查，很多孕媽都有這麼一段糾結的心情，擔心是否胎寶寶出了問題。
但大部分孕媽還是通過了後面的唐氏篩查、大排畸篩查等，最終生下了一個健康可愛的寶寶。
因此，當孕媽們看到NT值較高時不要過於緊張，根據醫生的安排做好後面的檢查項目就好了。若醫生明確說沒問題，就別自己嚇唬自己了。
01NT值超出臨界值說明什麼？
這項檢查測量的是胎兒頸下部位透明帶的厚度數值，最佳的測量時間為11周-13周+6天範圍內。
若早於這個時間，胎兒的發育還沒到能檢查的地步，無法檢查；若晚於這個時間，則會使檢查數據異常。
我國NT值的臨界值為2.5mm，2.9的確有些高了，有一定風險，需要密切關注，但又沒危急到必須採取措施的地步，最好再觀察後續的產檢結果。
據資料表明：NT值越高，胎兒染色體異常以及心臟異常的概率也會增加。
NT值偏高代表胎兒患有唐氏症候群的風險偏高，同時胎兒的內臟器官及其它結構異常也有一定機率。
本來這時心情就很忐忑，結果做唐篩卻顯示低風險，到底是鬧哪出？！實在放心不下且疑惑的孕媽，後續應該關注無創DNA（或羊水穿刺）和20周以後的大排畸這些檢查。
02這種情況不做無創是否可以？
這個問題，具體要根據孕媽的身體素質綜合考慮，沒有標準答案。
唐篩準確率約在65%，並不是很高的數值，而且孕媽的年齡、體重、預產期等多種因素都會影響數據，導致誤差較大。
想起群裡有位寶媽說的，她當時懷孕就被嚇得不輕，拿到報告時發現報告上的孕周少了幾天，跟護士說過後糾正過來，結果「高危」立刻就變成了「低危」。
也有的孕婦習慣了報虛歲，實際年齡34，虛報一歲就是35，於是唐篩的報告結果就很不理想，醫生本來要建議她做個羊水穿刺或無創，後來知道了實際年齡才說再觀察觀察。
若僅以唐篩低風險就判斷胎兒患唐氏的機率低，是不完全可靠的。因此，若之前檢測NT值偏高的話，即便唐篩顯示低風險，還是做個無創DNA更靠譜一些。
這項檢查需要從孕媽媽的靜脈抽血，以此分析胎兒的DNA狀況是否正常。
無創能檢查常見的13、18、21三體染色體，準確率達到99.99%，接近於百分百了，而胎兒若是出現問題常是這三種染色體導致，因此還是很值得信任的。
如果是滿足以下條件的孕媽，建議再做無創DNA，這樣更為保險。
高齡產子（35歲以上）；雙方家族中有人生出過唐氏兒；之前曾數次流產；常處於高輻射環境、化學汙染中；懷孕期間服用過不合適的藥物；有妊娠糖尿病、妊娠高血壓等疾病。
03後期的排畸檢查，仍需重點關注
除了唐氏篩查需要重點注意外，20周以後的大排畸檢查也是重要項目，主要是篩選胎兒是否存在結構畸形的可能，檢查內容為頭面部、內臟器官、四肢的全身性結構。
若這個檢查順利通過了，那麼就代表胎兒基本不存在問題，準媽媽可以安心了。
很多孕媽可能要問，既然唐篩結果並不準，那為什麼還要做這項檢查？浪費錢還白擔心。
唐篩的準確率雖不算高，但多少也能起個警示作用。就像查違章的交警一樣，他們站在路口，根據司機的神情舉止、行車路線或牌照狀態攔下車輛，然後再進行具體的檢查。
唐篩主要是大面積的粗略檢查，然後再根據檢查結果找出其中患病機率高的做下一步安排。
羊水穿刺和無創DNA，就是粗篩之後的針對性檢查，前者是從肚皮下穿刺針頭去吸羊水，有一定風險；而無創DNA技術更先進，僅需靜脈抽血檢查，因而價格更高，也無法全面普及。
總之，所有的檢查項目都有其存在的道理，都是為了及時發現問題並提前解決，孕媽們一定不要漏了，更不要諱疾忌醫。
NT值偏高還是有一定風險的，需要謹慎處理，最好與醫生談談看下一步怎麼辦。