NT值高就是高風險?後期排畸做唐篩還是無創,區別要知道

2020-12-17 小皮育兒經

NT是孕早期一項很重要的檢查項目,但是之前有很多人都不重視檢查,甚至不去檢查這是不對的,一定要按時檢查,並且要在最佳周數去檢查。

NT高就屬於高風險嗎?

NT正常範圍雖然在3mm以內,但一般超過2.5mm醫生就會提示高值,建議孕婦進一步做檢查來明確診斷。

NT主要用於排除唐氏兒的風險,因此只要數值高於2.5mm,對於NT來說就屬於高值了,孕媽一定要注意,千萬不可馬虎大意。

既然已經高風險了,那就及時諮詢醫生該如何進行下一步檢查,千萬不要怕花錢而忽略檢查項目哦。

NT高風險,只做唐篩可以嗎?

原則上來說是不可以的,因為唐篩的結果並不準確,只用於檢查18三體症候群、21三體症候群、先天性神經管畸形這三項檢查。

而且準確率只有60-70%,並且假陽性率還很高,現在臨床上很多醫生不推薦直接做唐篩了,但還是有部分人因為價錢原因會選擇唐篩。

當然這樣的話就會自己承擔一些風險,畢竟不是所有檢查準確率都是100%,當然醫生也不會直接告訴你沒有問題。

既然已經檢查出NT高值了,那還是建議做無創DNA,這樣結果也會更加準確一些,而且自己也不用太過擔心。

無創主要檢查什麼呢?

用於篩查13三體症候群、21三體症候群、18三體症候群,並且準確率在99%,很大程度上解決了孕婦擔心的問題。

以下情況建議直接選擇無創DNA檢查。

年齡在35歲以上有過停育史或者畸形兒有家族遺傳史的孕婦夫妻雙方有染色體問題如果有以上情況建議直接選擇做無創DNA,這樣不僅結果準確,也免去二次檢查的風險,畢竟如果做了唐篩提示高風險還是需要無創來進行明確診斷的。

那麼做NT需要注意什麼呢?

在11-13周6天是做NT的最佳周數,如果不在此時做,對NT的測量結果可能會出現誤差,從而變得不準確。

NT對胎兒體位要求很高,需要胎兒保持同一矢狀切面才能測量出標準數值,如果體位不標準,很可能會出現測量誤差出現。

在做NT時如果胎兒不配合檢查,那孕媽就要出去溜達了,讓胎兒變換一個標準體位,這樣不僅可以配合醫生檢查,更能數值測量準確。

不管是做哪項檢查,只要對胎兒發育情況好,那我們就要積極去面對,千萬不可退後,因為這是對寶寶不負責任的表現。

——我是小皮育兒經,育嬰師一枚,職場媽媽,帶娃碼字——多平臺優質原創作者,會點孕產,懂點育兒,兒童心理研究愛好者——孕育、帶娃是當家長一生的事業,關注我,一起更輕鬆帶娃

相關焦點

  • 孕婦唐篩高風險,無創、穿刺選哪個?醫生說選無創,白花錢
    唐篩,全稱唐氏症候群產前篩查,通過對孕婦血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,根據孕婦具體特徵,判斷胎兒是否有異常。一旦唐篩結果顯示高風險,孕婦就需要進一步檢查,確認結果。 確認結果是做羊水穿刺還是做無創DNA呢?
  • NT值偏高唐篩卻顯示低風險,還要不要做無創DNA?疑惑孕媽看這裡
    這兩天碰到的一個例子就是這樣,產檢結果顯示NT值為2.9,當時她上網查了查,這個數值有些偏高。結果上星期做了唐篩,顯示低風險,她徹底懵了,這到底有沒有問題?她總覺得做無創會更安心,但她工作也忙,短時間內又不大能抽得出時間來,於是百般糾結中給我發了私信諮詢。
  • 從NT、唐篩到四維彩超,孕期排畸怎麼做最全面?
    孕期排畸是非常系統的檢查,從孕早期到孕晚期,通過一系列手段的組合,才能達到一個比較理想的結果,並非靠單一手段或某一項檢查就能達成的。 從孕早期的NT檢查開始,陸續經歷唐篩、無創NDA、超聲排畸等多重檢查,一套相對完善的排畸檢查才算完成。 今天,我們就跟孕媽們普及一下孕期排畸檢查的主要手段。
  • 懷孕做產檢,為什麼唐篩高風險越來越多?
    唐篩全稱叫「唐氏症候群篩選檢查」,是抽取孕婦外周血檢查甲型胎兒蛋白、HCGb和游離雌三醇濃度,然後再結合孕婦的體重、孕周、預產期年齡由電腦計算出一個風險值。然而,如今年輕人的生活壓力很大,要結婚、要買房、要買車、還要生娃,還要面臨工作的問題,所以女性的結婚和生育年齡越來越大齡化,再加上許多高齡產婦加入要二胎行列。所以唐篩高風險的比例就這樣被提高了。唐篩主要針對的檢查項目有21-三體、18-三體和13-三體,其中21-三體準確性要高些,其它二項就差一些。
  • NT值偏高,唐篩低風險可以放心嗎?建議孕媽重視一下這幾個產檢
    有孕媽媽諮詢說:做NT值為2.6,屬不屬於高風險?沒做無創,只做了早期唐篩低風險?很多孕媽媽都在NT檢查上有過糾結,很擔心NT值偏高會對胎兒有不良的影響。不過後來又經過唐氏篩查、大排畸篩查,結果證明胎兒沒有影響,最後順利生下寶寶。所以,看到NT值比較高,也不要過於擔心,繼續做好後面的檢查,後面沒有問題的話,就不需要擔心了。NT值2.6是高風險嗎?
  • 關於唐篩、無創、大排畸,90%的人有這麼幾個疑問!
    其中很多朋友對於「唐篩、無創、B超大排畸」還是有很多不解之處,今天,我們一起再重新學習一下。01、唐篩檢查21三體高風險,孩子就是唐寶了嗎?唐篩結果提示高風險,寶寶不一定就是唐寶,需要進行後續的診斷(比如絨毛穿刺、羊水穿刺、臍血穿刺),才能確診胎兒是否患有21三體症候群。
  • 唐篩高風險先做無創基因檢測可以嗎?
    今天一大早,小丫又在走廊等著我了,又不知道接下來該如何產檢了。小丫,你懷孕5個月也就是孕20周,接下來需要做大排畸檢查,檢查的最佳時間是孕22-26周,現在有四維彩超,很多寶媽都是選擇四維檢查,但是需要提前預約,如果你約不上,其實做三維檢查也是一樣的。
  • NT、唐篩、無創和羊水穿刺,孕婦到底該如何選?一次講清
    NT檢查NT是孕婦進行的第一次排畸檢查,主要是通過B超檢測胎兒頸後透明層的厚度,以此來判斷胎兒發育是否存在異常。一般來講,NT值小於2.5mm是正常的;若NT值大於2.5mm,意味著胎兒可能有一下問題:患有唐氏症候群,先天性心臟病或者是其他結構性畸形。
  • NT和唐篩哪項排畸更靠譜?醫生:NT值大於6mm時,唐篩就沒必要了
    02NT和唐篩都是排畸檢查?有啥區別嗎?為啥要查兩次?唐篩檢查不同於NT的是需要採取孕婦的靜脈血,然後在結合孕婦的孕周、體重等數據來計算進行風險評估。唐篩檢查主要是針對21三體、18三體和開放性神經管缺陷這三項染色體疾病,而檢查結果只能顯示為低風險、高風險或者臨界風險,並不能直接進行確診,要想結果準確就必須在做其它的檢查。
  • 唐篩高風險,先做無創DNA還是直接做羊水穿刺
    表姐說道:「這不,娜娜前幾天做的唐篩,今天取結果。醫生說是高風險,讓到省裡醫院繼續複查,這個高風險什麼意思啊,是不是意思就是胎兒有毛病,那要不直接別要了吧,這去省醫院,人生地不熟的,要不就別去了,直接做了吧。」聽到這裡,我說「別慌姐,我簡單和你聊一聊什麼是唐篩?唐篩高風險該怎麼辦?
  • NT值偏高唐篩卻低風險怎麼辦?疑惑的孕媽,後續該關注這些檢查
    這兩天碰到的一個例子就是這樣,產檢結果顯示NT值為2.9,當時她上網查了查,這個數值有些偏高。結果上星期做了唐篩,顯示低風險,她徹底懵了,這到底有沒有問題? 她總覺得做無創會更安心,但她工作也忙,短時間內又不大能抽得出時間來,於是百般糾結中給我發了私信諮詢。
  • NT、唐篩、四維彩超大排畸,做過了解嗎?
    為了確保小生命的健康平安,準媽媽在孕期要做各種各樣的檢查,不過對於NT、唐篩、四維彩超大排畸這些熱門項目,大家都清楚它們是怎麼一回事嗎? NT檢查通常是指在孕11~13周+6天利用超聲波檢測胎兒頸後部皮膚透明帶厚度,如果檢查出來胎兒頸部透明帶明顯增厚的話,比如超過3毫米,就說明胎兒染色體異常的風險高。 NT檢查是懷孕期間最早的排畸檢查,可以提前讓寶爸寶媽知道胎兒是否存在先天畸形。
  • 唐氏篩查有必要做麼?唐篩、無創DNA、羊水穿刺又有何區別?
    唐篩檢查非常的便宜,即使是一線城市價格也就在兩三百元左右,如果您再有商保,幾乎幾十塊錢就足夠了,而無創DNA和羊水穿刺隨隨便便都要幾千元,相比之下性價比孰高孰低就立分高下了。 可能有朋友會說了,為了孩子的健康選擇準確率高的檢查即使多花點錢也是值得的啊,像唐篩這種準確率不高的就應該取消!
  • 孕婦做NT值為2.6,屬不屬於高風險,沒做無創,只做了早期糖篩低風險?
    在我們國家,NT值2.5mm是臨界值,也就是說2.6是高於臨界值的,有一定的風險,需要密切注意後續的產檢。 NT主要是檢查胎兒頸部透明層厚度是否正常,正常值在3mm以內,如果NT超過2.5mm,彩超也會提示高值,建議結合染色體相關檢查,所以說還是有一定風險的,孕媽要定期觀察。
  • 產檢時,孕婦能不能只做無創DNA,不做唐篩呢?看完或許會有答案
    ,降低胎兒出現流產和感染的風險,看起來也會更加的靠譜,所以有一些女人就會有疑惑,能不能只做無創DNA,不去做唐氏篩查呢?看完之後可能就會有答案懷孕時,無創DNA檢查能代替唐篩嗎?其實通過上面的描述,我們就可以知道無創DNA和唐氏篩查的範圍是非常相似的,無創DNA的準確率會更高,安全性也好,如果不考慮價格無創DNA是完全可以取代唐氏篩查的,畢竟如果唐篩的結果顯示高風險也需要做羊水穿刺或者是無創DNA來進行進一步的確認,所以直接去做無創DNA,準確率高而且也比較直接哪些孕婦可以選擇無創DNA?
  • 產檢遭遇NT值偏高,排畸檢查未過怎麼辦?
    於是,醫生建議我做進一步的篩查,而進一步的篩查有兩種,一種是無創DNA,另外一種就是羊水穿刺了。不過,也確實有一些較為粗心的準媽媽會錯過早期的唐氏篩查,這時候,準媽媽也不用太焦慮,有兩個選擇可以解決準媽媽目前的困惑:第一個,就是在孕12周之後直接做無創DNA的篩查,來確認胎兒是否存在染色體異常;再一個,就是可以等到孕16周,做中期的唐氏篩查,同樣可以對胎兒的發育情況有個很好的了解。3.NT檢查結果正常,那是不是就不用做後面的唐篩了?
  • NT、無創、四維全過,胎兒就一定沒問題?真相往往比理想更殘酷
    正常範圍在3mm以內,但一般超過2.5mm就會提示NT高值了,大家一定要在最佳周數期間去檢查,以免太早或者太晚出現檢查結果不準確的情況。同時NT對胎兒的體位要求很高,必須要保持同一矢狀切面才能測量出標準頂臀徑,如果體位不標準,也是需要孕婦出去活動的。
  • NT、唐篩、羊穿和無創,四項檢查全解析,孕媽須知
    懷孕後準媽媽都會去產檢,可看到什麼「NT」、「唐篩」、「無創」都懵了,不知道是啥玩意兒!別急,今天咱就好好來捋一捋這幾個常見的名詞。 一般NT值小於3毫米,則在正常範圍內,表示胎寶寶出現唐氏症候群的風險低,若超過3毫米,患唐氏症候群的風險越高,要進一步做羊水穿刺。 NT檢查最好是在孕11~14周,超過14周,胎兒皮下的積水會被正在發育的淋巴系統吸收,檢查就不準確了。
  • 唐篩有助於排畸,但這種孕婦沒必要檢查
    準媽媽從懷孕第一天開始到順利分娩需要做很多種檢查,但近年來醫學水平不斷發達,因此醫學上對於寶寶的畸形檢查越來越準確。利用當下的醫療手段,來提前預判肚子裡的寶寶是否健康是,每個孕媽都該關注的點。一般來說唐篩是排畸最常用的一種手段,但產科醫生建議:有類孕媽不適合,做了也是白花錢。
  • 那個唐氏篩查高風險的孩子,後來怎麼樣了?孕期唐篩6點要早知道
    在這裡要告知孕媽媽們,孕期唐氏篩查高風險先別急。關於唐氏篩查,孕媽媽6點早知道,多了解一點這項檢查,才能做到心中有數,遇事不慌!做唐氏篩查一般在14-21,最晚不要超過21周,如果孕媽媽有特殊原因,錯過做唐氏篩查的時間,其實還有一個補救檢查,那就是無創DNA檢查。無創DNA檢查,是在懷孕12-23周進行,也是抽取靜脈血進行檢查,這兩項都是篩查唐氏,相對而言,唐氏篩查的準確率大約為60%-70%。