勃林格殷格翰的思力華(R)能倍樂(R)被證可改善哮喘患者的呼吸症狀

2020-12-22 美通社

上海2017年5月26日電 /美通社/ -- 2017年5月23日，勃林格殷格翰宣布了新的分析結果，進一步提供的證據表明，在III期臨床開發項目與使用日常維持治療但哮喘症狀仍不受控制的患者人群中，加用噻託溴銨能倍樂®（思力華®能倍樂 ®）後，患者的呼吸症狀得到改善。這些數據分析結果已在美國華盛頓哥倫比亞特區美國胸科協會（ATS）國際會議上發表。

「這些新的分析結果為大規模 UniTinA-asthma® 臨床試驗項目提供了大量的證據，以證明噻託溴銨能倍樂®在多種症狀性哮喘患者（包括過敏或高BMI患者，過敏或高BMI使其症狀更難管理）中均有效。勃林格殷格翰的全球醫學呼吸科顧問 Jennifer Haddon 說，「已接受哮喘治療的患者中，幾乎一半患者仍存在哮喘症狀，這部分患者需要更好的管理。這些數據強調勃林格殷格翰致力於了解哪些患者可能從我們的藥物中獲益。」

過敏性哮喘（哮喘最常見的形式）患者暴露於常見過敏原時，會發生炎症和氣道收緊。這些患者可能需要除現有療法之外的其他選擇。

噻託溴銨哮喘適應症尚未在中國獲批。

參考文獻

^ 注意：在歐盟和許多其他國家，思力華®能倍樂®目前尚未獲批用於18歲以下的兒童和青少年。但是，思力華®能倍樂®已在75個國家（包括歐盟、美國和日本）獲批用於治療哮喘。不同國家的標籤說明書和劑量有所不同。 請參見當地產品信息。

1. Vandewalker, M. et al. (2017). Tiotropium Respimat® Add-on Therapy Improves Lung Function in Adolescents and Children with Moderate Symptomatic Asthma, Irrespective of IgE Levels and Eosinophil Count. Paper presented at: American Thoracic Society Medical Meeting; May 23, 2017; Washington, DC. Abstract 4856.

2. Goldstein, S. et al. (2017). Tiotropium Respimat® Add-on Therapy Is Effective in Children and Adolescents with Severe Symptomatic Asthma, Irrespective of Immunoglobulin E Levels and Eosinophil Count. Paper presented at: American Thoracic Society Medical Meeting; May 23, 2017; Washington, DC. Abstract 6788.

3. Khurana, S. et al. (2017). Once-daily Tiotropium Respimat® Add-on to Inhaled Corticosteroid Maintenance Therapy Reduces Airflow Obstruction in Patients with Symptomatic Asthma, Independent of Body Mass Index Score. Paper presented at: American Thoracic Society Medical Meeting; May 23, 2017; Washington, DC. Abstract 6877.

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