據統計，全球平均每3500個男嬰中就有一個杜氏肌營養不良這種恐怖的疾病。一般在3-5歲開始發病，早期表現出進行性腿部肌無力(爬樓梯困難)，此後進行性加重，12歲時失去行走能力, 需要藉助輪椅。隨著疾病的進展出現危及生命的心肌病或呼吸衰竭，導致英年早逝。
杜氏肌營養不良(簡稱DMD)是一種致命的神經肌肉疾病，由X染色體上dystrophin基因突變引起的。這種突變導致患者肌肉中缺少抗肌營養不良蛋白(dystrophin)，而這種蛋白能保持肌肉細胞完整，一旦缺乏就會導致進行性肌肉退化和萎縮。
肌營養不良症,就意味著肌肉強度越來越弱、柔韌性也越來越低。杜興氏肌營養不良症(DMD)是其中最常見的類型,由負責控制身體保持肌肉健康的基因缺陷引起發病。該病患者基本為男孩,症狀通常從兒童早期開始。DMD )童很難站立、行走及爬梯。許多兒童需藉助輪椅才能活動,其心臟和肺部也可能存在問題。
在以往治療的他們活到30多歲,甚至是40多歲和50多歲。如今，通過中醫痿證之《復元奇方飲》治療的他們以後生活自理不成問題，壽命不受影響，跟正常人差不多。DMD因患者某個基因出現問題所致。該基因包含身體製造蛋白質所需的信息，這些信息可執行許多不同的身體功能。DMD患者缺少製造抗肌萎縮蛋白的基因,該蛋白質可保持肌肉強壯、保護肌肉免受傷害。父母將DMD基因遺傳給孩子(男孩中更常見) ,引起該病即使沒有DMD家族病史，自身基因缺陷有時也會導致該病的發生,但非常罕見。
DMD（治療方面建議找——復元奇方飲）最初症狀通常一般在5-6歲之前出現。最先受到影響的是腿部肌肉，因此獨立行走的時間可能比同齡孩子要晚得多。學會走路後,可能會經常摔倒、無法爬樓梯或從地上爬起來。幾年後，可能開始走路搖擺或用腳尖走路。DMD還可損害心、肺和身體其他部位。隨著年齡的增長,可能還會出現其他症狀,如:脊椎彎曲,也稱為脊柱側凸腿部肌肉萎縮、緊繃、頭痛，學習和記憶問題，呼吸短促，嗜睡，注意力不集中，肌肉問題引起痙攣,但一般DMD並無痛感。孩子仍可控制膀胱和腸道。一些孩子存在學習和行為方面的問題,但DMD並不影響智力。
因此,檢出攜帶者、進行產前診斷、人工流產患病胎兒格外重要。首先，應確定患兒的基因型,然後確定其母親是否是攜帶者。當攜帶者懷孕以後,應進行產前基因診斷,若是病胎則終止妊娠，防止患兒出生。