華大基因，全球最大的基因組學研發機構。以「產學研」一體化的創新發展模式引領基因組學的發展，通過遍布全球的分支機構與產業鏈各方建立廣泛的合作，將前沿的多組學科研成果應用於醫學健康、農業育等領域，推動基因科技成果轉化，實現基因科技造福人類。
BGISEQ-500：用優化的聯合探針錨定聚合技術（cPAS）和改進的DNA納米球（DNB）核心測序技術，是行業領先的高通量測序平臺之一。配備雙晶片平臺，可提供多種可選通量模式。提供一站式測序操作流程，最快完成周期可縮短在24小時內。
BGISEQ-50：採用高精密部件，在簡約化的結構中自動集成樣品加載、測序和分析等多項功能，體積小巧易於安放，在高海拔下的低氣壓環境中也能正常運行。測序操作極其簡單，10小時即可自動完成樣本加載和測序，支持無人值守模式，應用分析一步到位。
北京貝瑞和康生物技術股份有限公司是致力於應用高通量基因測序技術，為臨床醫學疾病篩查和診斷提供「無創式」整體解決方案的研髮型生物科技公司，是將基因測序技術實現臨床轉化的行業領導者。研發團隊由高揚博士與曾參與高通量測序儀設計研發的周代星博士帶隊，由高通量測序領域和臨床基因檢測領域內頂尖的實驗、研發、生物信息分析專家組成，並與領域內全球知名的研究機構建立了合作關係。貝瑞和康已成為全球領先的高通量測序技術及應用研究中心。
NextSeq CN500基因測序儀：貝瑞和康與美國Illumina公司合作，為滿足中國臨床需求而設計製造的一款新型高通量的基因測序儀。該儀器採用Illumina的邊合成邊測序技術原理，保證了測序數據精準可靠，並可同時處理96個無創DNA產前檢測（NIPT）臨床樣本。
安諾優達，專注於新一代基因組學技術在人類醫學健康和生命科學研究兩大領域的產業化應用。推出了包括無創產前DNA檢測（NIPT）、ctDNA檢測、血液病基因檢測、乳腺癌/卵巢癌基因檢測在內的一批優秀的高通量測序臨床應用項目。同時在單細胞技術、染色體Hi-C技術等領域具有國際領先優勢，為生命科學研究提供了眾多優秀的技術解決方案。
桌面式高通量基因測序儀NextSeq 550AR：安諾優達與美國Illumina公司合作開發的新一代桌面式高通量基因測序儀。與目前市面現有的設備比較，其數據質量、穩定性以及批量樣本處理能力等均具有顯著領先的優勢。同時具備極強的臨床和學術應用延展性，包括PGS、液體活檢、FFPE測序、遺傳病檢測等都能在此測序平臺上進行試劑盒的開發和註冊。
無創產前DNA檢測（NIPT）試劑盒：即胎兒染色體非整倍體（T21、T18、T13）檢測試劑盒（國械注準：20173400331），一次運行即可檢測最高96個NIPT臨床樣本，並實現了數據質量和數據產量的極大突破，數據質量Q30＞93%，最高數據產量達120G。
泛生子基因科技有限公司，世界領先的精準醫療專家，致力於以覆蓋癌症全周期診療各個環節（風險評估、早期篩查、分子病理診斷、用藥指導和預後監測）的健康管理產品，將基因組學有效應用，協助醫療專家、科研機構等，為癌症患者、癌症高危人群及健康人群，提供可靠的分子診療方案、專業的癌症遺傳風險評估。
泛明安™無創63基因檢測
面向全部實體瘤患者，應用高通量、高精準度的二代測序技術，全面檢測與腫瘤靶向治療及發生發展最緊密相關的63個基因位點的變異（包括58個基因的突變分析、10個基因的重排分析以及7個基因的CNV檢測），涵蓋目標區域測序深度為20,000X，檢測靈敏度可達0.1%。為臨床的精準用藥、分子分型及療效復發監控提供全面、最具價值的參考信息。
泛維安™全面509基因檢測
面向全部實體瘤患者，應用高通量、高精準度的二代測序技術，全面檢測與腫瘤靶向治療及癌症發生發展相關的509個基因變異（包括點突變、插入/缺失、融合、擴增及微衛星不穩定性5種變異類型）和29個化療藥物療效相關位點，覆蓋223種腫瘤藥物。為臨床的精準用藥、分子分型及療效復發監控提供全面、最具價值的參考信息。此外，也為科研探索提供關鍵信息。
上海派森諾生物科技股份有限公司是一家從事基因測序相關領域的科學研究與醫學檢測服務的高新技術企業，現已搭建了一代、二代、三代最完善的測序平臺及生物信息分析平臺，為客戶提供高通量基因測序、臨床醫學基因檢測、生物信息學服務、生物雲計算、分子生物學實驗、DNA合成等在內的一站式、全方位服務和系統解決方案。公司組建了國內一流水平的技術、研發、信息分析和管理團隊，致力於成為國內領先的基因測序技術服務企業。
優孕派™無創產前基因檢測是一項新型唐氏症候群產前篩查技術。僅需10ml 孕婦靜脈外周血，即可準確地判斷胎兒是否患有21-三體症候群（唐氏症候群）、18-三體症候群（愛德華氏症候群）、13-三體症候群（帕陶氏綜合症）； 準確率 99.9%以上。
派馨康™乳腺癌、卵巢癌症候群基因檢測。採用目標區域探針捕獲及高通量測序技術，對受檢者BRCA1、BRCA2兩個基因的全部外顯子及其鄰近內含子區域進行檢測分析，能夠檢出單核苷酸多態性，10 bp以內的插入、缺失突變。
派安康™個人全面基因檢測收集唾液提取DNA，通過高通量測序分析614個項目，包含單基因遺傳病、多基因遺傳病、個體化用藥，了解個人遺傳背景，挖掘疾病根源，指導疾病預防和治療，幫助優生優育。
陝西佰美基因股份有限公司是一家專注於精準醫療技術開發應用及成果轉化的高新技術企業。2002年聯合西北大學組建了國家微檢測系統工程技術研究中心——全國三大基因檢測工程技術中心之一。是陝西省發改委批覆的陝西省精準醫學基因檢測工程技術研究中心和陝西省衛計委批覆的陝西精準醫學基因檢測示範中心。
個體化用藥基因檢測系列服務：包括25種腫瘤個體化用藥、心腦血管疾病個體化用藥、精神和神經系統疾病個體化用藥、內分泌疾病個體化用藥、兒童安全用藥、成人安全用藥、葉酸利用能力等。
個人主動健康系列產品：腫瘤風險預警基因檢測、心腦血管風險預警基因檢測、代謝性疾病風險預警基因檢測、免疫系統風險預警基因檢測、衰老風險預警基因檢測、酒精代謝能力基因檢測：尼古丁損傷基因檢測等多種基因檢測服務。
深圳市海普洛斯生物科技有限公司是一家專注於腫瘤ctDNA基因測序的國家高新技術企業，立志成為超微量腫瘤液體活檢專家。公司是一支由從事基因組學、分子生物學、臨床醫學、腫瘤學、生物信息學、機器學習、深度學習、基因大數據挖掘等研究的年輕海歸科學家和國內頂尖科技人才組成，立志科技創新推動醫學革命，提升人類生活品質，讓每一個生命健康120年！公司產品覆蓋腫瘤早期篩查、個體化用藥指導、預後監測、耐藥評估等，從病前、病中、病後為患者提供全方位的精準腫瘤健康管理方案。
健康產品有知心安™、癌可安™
知心安™--心源性猝死基因檢測，全面檢測98個基因，15種心源性疾病，科學精準地為您解讀發病風險，預防猝死發生。
癌可安™--癌症易感基因檢測，針對18種主要的遺傳性癌症，檢測58個易感基因，全面解析受檢者個人及家族的先天患癌風險。
臨床應用包括：腫瘤臨床用藥基因檢測、肺癌臨床用藥基因檢測、乳腺癌臨床用藥基因檢測、結直腸癌臨床用藥基因檢測。
諾輝健康科技有限公司是一家創新型生物高科技公司，專注於中國高發癌症居家早期篩查和檢測服務，最終達到完全根除癌症的目的。公司結合基因檢測和分子診斷技術，通過網際網路應用和大數據平臺，構建以早癌篩查為核心的居家健康自助管理體系，實現全國範圍內針對高發癌症的早診早治，有效降低癌症死亡率和發生率，從而合理改善醫療成本結構，最終達到節約整體醫療成本的目標。
常衛清®:這是一種全新的無創、無痛，非侵入，並且居家操作的基因檢測技術，通過分析糞便中的遺傳物質（糞便DNA），可以檢測出直徑1釐米以上進展期腺瘤和腸癌病灶，及時發現早期腸癌基因突變，為腸癌早發現、早診斷、早治療提供一個簡便可行的解決方案。
常衛明®:產品包含已有的腸癌無創基因檢測產品和新增的幽門螺桿菌檢測項目，通過糞便取樣，可實現檢測是否有早期腸癌/進展期腺瘤，是否有幽門螺旋桿菌感染，感染的是否為胃癌高風險菌株3種檢測結果。
上海鼎晶生物醫藥科技股份有限公司，是高新技術企業，新三板掛牌企業（鼎晶生物，股票代碼：836219），致力於全球領先精準醫學技術與產品的整合、研發與銷售。以NGS為核心技術，提供面向腫瘤的精準醫學檢測服務。
OncoDrug-Seq™-腫瘤精準用藥多重基因檢測：基於NGS新一代測序平臺, 通過一份標本一次檢測, 全面分析所有實體瘤權威指南及資料庫推薦的分子靶向藥物相關基因、化療藥物敏感性/毒副作用相關基因, 為臨床提供專業、全面的腫瘤精準用藥指導。
OncoDrug-Seq™-系列產品包括：各癌種小panel，例如肺癌18靶向基因（贈送21化療基因）、肺癌核心版5基因、結直腸癌9基因（贈送21化療基因）等十多種panel；以及全實體瘤56基因和151基因。可以檢測的樣本包括：組織/胸腹水/血液ctDNA。
北京樂普基因科技股份有限公司（股票代碼：836092）是一家以心血管分子診斷和高通量基因測序為核心，涵蓋試劑研發、銷售以及第三方醫學檢驗的產業鏈平臺型公司，是樂普醫療集團進軍精準醫療的一支重要力量。
「嬰安」無創產前基因檢測：採集少量孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，以檢測胎兒是否患有21-三體症候群（唐氏症候群）、18-三體症候群（愛德華氏綜合症）、13-三體症候群（帕陶氏症候群）的風險。
「安心因」心血管病基因檢測：利用第二代高通量測序技術，結合Sanger測序法驗證，一次性檢測包括遺傳性心肌病、心律失常、主動脈病、高血脂和先天性心臟病等常見心血管病和心血管用藥劑量個體化相關的195個基因的共計93.7萬個位點的突變情況，並與美國休斯頓醫學中心專家合作對檢測結果進行分析解讀，為受檢者提供專業的檢測報告和健康指導，以及一系列的後續服務。
「Lepgen」分子診斷試劑盒：快速檢測CYP2C19、CYP2C9、VKORC1、ALDH2基因突變位點，指導氯吡格雷、華法林、硝酸甘油等合理用藥，一次檢測，終身受益。