《生命緣》「小胖威利」的福音 成功縮小20倍

2020-12-22 搜狐網
大崢手術成功

  搜狐娛樂訊 《生命緣》第三季自7月8日起在北京衛視播出後,收視節節攀升,網絡熱議不斷,取得了良好的社會反響。上周播出的《生命緣》第三期節目取得了本地收視率2.58%,34城全國收視率0.54%,省級衛視排名前5的優異成績。昨天,《生命緣》播出了第四期節目,三個超級小胖的艱辛減肥經歷,引發觀眾的熱烈討論。年僅14歲的江西少年周磊,體重已達330斤,卻好像永遠吃不飽,這個「中國第一小胖」讓人既可憐又心疼。在醫生和周磊的共同努力下,通過縮胃手術,他已成功減重80斤。而導致周磊永遠吃不飽的「小胖威利症」及這樣一群被忽視的邊緣群體,也通過《生命緣》的報導得到廣泛關注。

  330斤「吃貨」小胖 主動電話求救立志減肥

  大約一歲半起,「吃」成了小周磊最大的興趣,三歲後體重開始瘋長,在父親的記憶中,兒子每年至少增加20斤。看了很多醫院,醫生都說不對勁,卻始終找不出癥結所在。而更讓家人頭疼的是周磊日益增長的食慾,卻越來越不愛運動,甚至一度胖到不能走路。

  然而,2014年4月的一則新聞,深深震驚了周磊:體重高達600斤的中國第一胖孫亮因為心臟衰竭,在睡眠中心率下降,搶救無效死亡。抗拒減肥的他主動撥通了暨華醫院減重中心陳笑梅主任的電話,開口就說:「姐姐,你們救救我,我不想胖死……」。

  醫院手前減肥受阻 一夜偷吃18袋泡麵

  陳笑梅一接到電話就心軟了,最終醫院決定免費為周磊做治療。可是他太胖了,後頸部的脂肪已經壓迫呼吸道和肺部,完全達不到手術標準。必須先減肥!走路、遊泳、跳舞,醫生們想盡一切辦法,終於讓他在一個月內瘦了10斤。

  可是,連續的減肥讓周磊飢餓難耐,一天晚上趁護士不注意,周磊偷吃掉了醫生的一箱方便麵,整整18包。一個月的努力功虧一簣。不僅如此,平時好脾氣好人緣的小周磊,還經常為了吃幾口方便麵和醫護人員大打出手。

  忘記「飽」的天使 「小胖威利」惹網友心疼

  不能再這麼吃下去了,手術迫在眉睫。入院一個半月後,周磊進行了腹腔鏡下胃旁路手術,原來300毫升的胃被縮至15毫升,小腸擴置1.75米。出院後,小周磊的體重從手術時的300斤減到了220斤左右。

  也就是這次治療,找到了周磊「吃不飽」的真正原因——「小胖威利症」病人因基因缺失而沒有飽腹感,發病率只有1/15000。手術只是一個開始,小胖威利症患者必須一生與食慾對抗。

  節目播出後,網友紛紛心疼不已,「原來他們不是貪吃,只是失去了飽的感覺,心疼。」很多人也為自己之前對胖子的歧視而自責不已:「我以前一直以為胖都是好吃懶做,原來背後的原因這麼心酸,希望所有的『小胖威利』患者都能好好的。」

  不要瞧不起胖子 他們也能逆襲成男神

  和小胖周磊同時手術減重的27歲瀋陽青年賈魁博,也在一直與肥胖作鬥爭。歷時五個小時手術,他的胃被縮小到了原來的二十分之一,小腸也只保留了三分之一。術後第15天,家魁博成功減重20斤達到出院標準。

  在醫院大廳,賈魁博和女胖友一起跳起《Nobody》,嫻熟動感的舞步迎來陣陣掌聲。不少人驚訝表示,「這要瘦了魅力不可擋啊。」網友們也紛紛加油打氣,「別怕,連杜海濤都瘦了,別瞧不起胖子,他們都能逆襲成男神。」

  與他們倆比起來,25歲的北京小夥大崢運氣就沒這麼好了,400斤的體重導致呼吸衰竭命懸一線,經過搶救雖然轉危為安,但整個身體狀況仍不適宜手術。大崢將繼續與肥胖抗爭,等待手術時機,北京衛視《生命緣》也將持續關注。

yule.sohu.com true 搜狐娛樂 http://yule.sohu.com/20150730/n417832319.shtml report 2207 大崢手術成功搜狐娛樂訊《生命緣》第三季自7月8日起在北京衛視播出後,收視節節攀升,網絡熱議不斷,取得了良好的社會反響。上周播出的《生命緣》第三期節目取得了本地收

");}

相關焦點

  • 拯救「小胖威利」
  • 科學網—拯救「小胖威利」
  • 永遠吃不飽的「小胖威利」
    14歲男孩徐周磊,體重300斤,因減肥而屢見報端,後被檢查為小胖威利症候群患者。17歲男孩小煌,同為小胖威利症候群患者,身高1.35米,體重173斤,每天吃到停不下來。9歲男孩李航,體重286斤,3歲時便被檢查出小胖威利症候群,因為肥胖,先後患上了高血壓、脂肪肝、高尿酸血症等近十種疾病。
  • 「小胖威利症候群」你聽說過嗎?
    在2月28日即將到來之際,上周六,浙江大學醫學院附屬兒童醫院濱江院區舉行了「小胖威利」(正式醫學名為普拉德-威利症候群,俗稱「小胖威利」)患兒義診活動。在義診現場,我見到了金爸爸一家三口。金爸爸和金媽媽總是樂呵呵的,說起兒子的病情,似乎很是樂觀。但我知道,這12年來,他們笑容的背後,有著太多不為人知的辛酸。
  • 「小胖威利」減肥有望 交大團隊劍指兒童遺傳性肥胖
    【新民網·最新報導】 有這樣一群「忘了什麼是飽的天使」——「小胖威利」(Prader-Willi Syndrome,PWS)患兒,由於先天染色體缺陷,他們從幼年時期開始會出現嚴重的「暴食症」,體重持續增加,發展成為重度肥胖,會出現呼吸睡眠暫停、血糖過高及心臟病等併發症問題,甚至最終危及生命。
  • 「小胖威利患者關愛項目」落戶深圳
    記者從上周六在深圳市兒童醫院舉行的第十二個世界罕見病關愛日活動上獲悉,中國紅十字基金會「小胖威利患者關愛項目」落戶深圳。作為廣東省唯一的「小胖威利患者關愛項目定點診療中心」,深圳市兒童醫院將協助參與中國紅十字基金會發起的「小胖威利患者關愛項目」,對部分小胖威利患者予以醫療救助,幫助改善小胖威利患者生活質量,促進社會對小胖威利罕見病的認知。
  • 省兒童醫院成為「小胖威利患者關愛項目」定點診療中心
    中國江西網訊 通訊員謝偉報導:12月15日,第二屆普拉德威利症候群國際論壇暨中國紅十字基金會成長天使基金小胖威利症候群患者關愛項目啟動儀式在上海順利召開。  Prader-Willi(譯名:小胖威利)症候群又稱肌張力低下-智能障礙-性腺發育滯後-肥胖症候群,是一種罕見的多系統異常的臨床症候群,由Prader等於1956年首次報導,發病率為1∶10 000~30 000。該徵的臨床表現複雜多樣,可發生於自胎兒期到成年的各個年齡段,並隨年齡而變化。
  • 罕見病看護挑戰指數95分,小胖威利綜合症難呵護
    孩子從出生開始對家庭就是一種沉重的照顧負擔,背負著孩子一輩子的壓力,當孩子漸漸長大,進到學校或身障機構,往往會被退學,成為沒有人收容的小胖威利。 在罕見疾病調查中,如果以照顧程度痛苦指數來計算,照顧「小胖威利」高達 95 分,數據足以說明其辛苦。
  • 專家呼籲及早治療「小胖威利症候群」
    深圳小胖威利家長臨時群聚集了來自二十多個患兒家庭的家長,發起人羅先生說,家長們最大的願望就是能夠將生長激素的治療費用納入門診大病醫保。【「小胖」的故事】控制孩子飲食,守護他的生命3歲多的小健(化名)跑來跑去,看到桌面上的花生糖就伸手拿,然後再怯怯地看著父親,塞到嘴裡以後又開心不已。抱起他,沉甸甸肉嘟嘟的很可愛,羅先生說小健已經快有40斤了。
  • 徐州的「小胖威利」患兒可申請就醫資助啦!
    什麼是「小胖威利症候群」?這次義診活動主要針對小胖威利症候群、兒童矮身材進行早期診斷、早期篩查,並儘早進行幹預和治療。徐州市兒童醫院內分泌遺傳代謝科主任薛穎告訴記者,小胖威利症候群的醫學名為普拉德-威利症候群,是一種先天性的罕見基因病,因第15號染色體長臂異常導致的終身性非孟德爾遺傳的表觀遺傳性疾病,是多系統化異常的複雜症候群。
  • 家有小胖威利症候群
    本期,就讓我們來了解一下罕見病「小胖威利」。Prader-Willi症候群,即普拉德-威利症候群(PWS),俗稱「小胖威利症候群」,是由於第15號染色體基因缺失(或功能缺陷)所致的遺傳症候群(第15號染色體部分片段缺失導致的先天性罕見病),患者會因無法取得飽足感而導致無節制飲食。小胖威利症候群的人群發病率僅約1/15000,目前不可治癒,也沒有控制食慾的方法。
  • 謹防「小胖威利症候群」
    (圖/畢傳國 來源:紅網) 家中的娃娃胖乎乎很可愛,可是,有時候能吃、胖乎乎和過分乖巧可不一定是「福相」,或患罕見「小胖威利症候群」。 28日是「國際罕見病日」,作為罕見病之一的「小胖威利症候群」,發病率在萬分之一左右,湖北省確診已有20餘例。「小胖威利症候群」是一種染色體基因突變導致的遺傳性肥胖症,屬於高發的遺傳缺陷。而這種疾病極易誤診為腦癱、脊髓性肌萎縮症、重症肌無力等疾病。如果缺乏及時治療和有效幹預,會導致嚴重的激素失調、情緒行為失控、智力語言障礙、性器官發育不全。
  • 中國第一小胖徐周磊確診「小胖威利綜合症」 已在暨華醫院接受手術...
    暨華醫院微創減重中心主任、首席專家王存川教授介紹說,給小胖做的是腹腔鏡下胃旁路手術,這種手術比袖狀胃手術要複雜,手術後胃部保留10-20毫升,小腸曠置1.5-2米左右,通過減少胃容量,減少吸收來達到減重的目的。小胖的病情已查清楚,我們給他做了基因檢查,小胖第15染色體缺失,確診為小胖威利綜合症,與單純性肥胖不同,這種病症食慾旺盛,沒有飽脹感,如果不手術,會有生命危險。
  • 罕見病科普 | 小胖威利症候群
    體弱多病、貪吃肥胖、脾氣暴躁、性器官發育不全、智力障礙、行為異常等都是小胖威利患者的主要特徵。患者每天要與疾病本身帶來的痛苦作鬥爭。他們一輩子都需要在監管下生活,患者家庭面臨著巨大的照護壓力,隨時要面對小胖患者帶來的焦慮、易怒、頑固等情緒行為問題,嚴重的甚至可能出現暴力行為。在治療方面,確診難、缺醫少藥、藥費昂貴目前是小胖威利患者面臨的最大難題。
  • 14歲的300斤小胖被確診為「小胖威利綜合症」為保命接受減肥手術
    暨華醫院微創減重中心主任、首席專家王存川教授介紹說,給小胖做的是腹腔鏡下胃旁路手術,這種手術比袖狀胃手術要複雜,手術後胃部保留10-20毫升,小腸曠置1.5-2米左右,通過減少胃容量,減少吸收來達到減重的目的。
  • 吃不飽的「小胖威利」們正逐漸受到重視
    受訪者供圖新華社濟南6月21日電(記者吳書光)「我是『小胖威利』,我是一個吃不飽的孩子。」這個瘦弱、未滿10歲的小朋友叫毛旭,身高145釐米,體重39公斤。毛旭是一名「普拉德·威利症候群」患者,這種罕見病的典型症狀之一就是患者缺少飽腹感,無節制的吃喝導致體重劇增,因此被稱為「小胖威利」。
  • 關愛身邊的「貪吃的天使」 ——小胖威利綜合症
    別以為這是孩子的天性,有可能,這些孩子正是普拉德-威利症候群(Prader-Willi症候群,簡稱PWS,俗稱小胖威利)。      家長們如果發現孩子有以上症狀最好重視起來,目前很多小胖威利綜合症被忽視或被誤診,當然,胖寶寶的爸爸媽媽們也不要太緊張,胖孩子不一定是小胖威利綜合症哦,要經過醫院嚴格的診斷才能確定。      國際小胖威利綜合症協會(IPSWO)和國際天使人基金會曾共同倡導每年的11月15日為國際15號染色體日。
  • 國慶不忘公益,多學科專家團隊為小胖威利獻愛心
    國慶不忘公益,多學科專家團隊為小胖威利獻愛心 2020-10-20 14:18 來源:澎湃新聞·澎湃號·政務
  • 「小胖威利症候群」是什麼?如何幹預治療,煙臺醫生這樣建議……
    通訊員 欒秀玲 張國傑 林佳黎 齊魯晚報·齊魯壹點 記者 孫淑玉聽說過小胖威利症候群嗎?這是一種罕見的遺傳基因病。「小胖威利」特別愛吃,通常體重超標,但個頭不高;他們有著輕到中度智力障礙,但在尋覓食物時卻「智力超人」。前兩天,煙臺山醫院兒童保健科接診了一位7歲女孩,確診為小胖威利症候群。據悉,這位女孩剛出生時吸奶無力,一度需要插著胃管才能維持生命。長大後,她的食慾越來越好,總是「吃不夠」。現如今她的體重增長到了32kg,而同齡女童的體重應在18kg到30kg之間。
  • 中國紅基會成長天使基金「小胖威利患者關愛項目」正式啟
    12月15日,由中國紅十字基金會成長天使基金髮起,長春金賽藥業股份有限公司支持的「小胖威利患者關愛項目」在上海第二屆上海普拉德—威利症候群國際論壇正式啟動。中國紅基會海外與青少年項目部項目負責人陳珞、金賽藥業總經理金磊博士以及百餘名國內相關領域知名專家出席啟動儀式。