億歐大健康9月18日獲悉，輔助生殖基因檢測企業蘇州貝康醫療器械有限公司（以下簡稱：貝康醫療）向港交所遞交招股書，擬在香港主板發行H股上市。今年5月，貝康醫療完成了1.5億元C輪融資。
貝康醫療基於NGS（高通量測序技術）平臺提供孕前、產前、新生兒全生育周期的基因檢測產品試劑盒。目前，貝康醫療在全國運營了4個獨立醫學檢驗實驗室，同多個省市的大型醫療機構建立了31個聯合實驗室，與國內200多個醫療機構開展了業務合作，與義大利、加拿大及東南亞等多個海外機構開展了全球業務合作。
2016年5月，貝康醫療三代試管PGS產品（胚胎植入前染色體非整倍體檢測試劑盒）成為首個」國家創新醫療器械特別審批」產品。此外，今年該產品獲得了全球首個PGS三類醫療器械註冊證。貝康醫療公布的臨床數據顯示，PGS產品能將試管嬰兒平均妊娠率提升至72%，平均流產率降低至6.9%。
第三代試管嬰兒檢測技術是指在胚胎植入前，進行遺傳學診斷/篩查，擇優選擇一個沒有染色體疾病和遺傳病的胚胎進行植入。該技術能較大程度降低流產率和出生缺陷。目前，我國經批准開展人類輔助生殖技術的500多家醫療機構中有近80家具備三代試管運行資質。
根據貝康醫療的招股書，其收入主要包括提供基因檢測解決方案、銷售基因檢測設備及儀器。基因檢測解決方案收入包括：銷售檢測試劑盒（包含自主開發的基因檢測試劑盒、第三方製造並由公司分銷的檢測試劑盒；提供檢測服務，主要通過與使用檢測試劑盒的各大醫院建立的聯合實驗室提供檢測服務。
總體而言，貝康醫療近兩年的營收增長態勢較好。2018年-2019年，貝康醫療的營收分別為3260.9萬元和5568.5萬元，同比增長70.76%。根據其半年報，貝康醫療2019年上半年和2020年上半年的營收分別為2682.6萬元和3216.5萬元，同比增長19.9%。值得注意的是，其淨利潤有擴大的趨勢，2018年、2019年及2020年上半年分別為 -1.58 億、-5.34億和 -8.08億元人民幣。
相比美國70%的滲透率，我國的三代試管技術現在僅為5%，未來該技術的市場增量潛力巨大。我國每年的試管嬰兒周期數約80萬，按照每個周期10個待檢測胚胎估算，每年的三代試管檢測量為800萬個胚胎，每個胚胎按照3000元單價計算，市場規模達240億人民幣。
PGS產品註冊證是繼NIPT（無創產前DNA檢測）之後生育健康領域的第二張基因檢測註冊證。同樣，NIPT的產業規模也勢頭強勁。2020年國內產婦人數約為1347萬人，單個收費2000元來計算，中國每年的NIPT市場規模預計在270億人民幣。
此前，生育領域上市公司如華大基因、貝瑞和康等公司早期藉助NIPT產業帶來的利好得以快速發展。華大基因上市後估值高達1000億，貝瑞和康借殼上市後估值也達100億。
另外，作為「輔助生殖第一股」在香港掛牌上市的錦欣生殖醫療，隨全球發售完成後，公司輔助生殖業務發展良好，總市值約240億。此次貝康醫療擬登陸港交所，意味著國內輔助生殖賽道或正在成為下一個風口。