東京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 中外製藥株式會社(總公司:東京,代表取締役會長CEO:小坂達朗)的全資子公司日健中外科技(北京)有限公司(公司:北京市、董事長:三井浩輔)從國家藥品監督管理局(NMPA)取得了由總部創新生產的活性維生素D 3衍生物艾地骨化醇軟膠囊(商品名:艾地羅)的藥品註冊證書,特此通知:代表取締役社長COO的奧田修說:「艾地羅作為骨質疏鬆症的治療藥,取得了NMPA的藥品註冊證書,我感到非常高興。」同時也表示「艾地羅在日本作為骨質疏鬆症治療藥的基本藥物獲得了高度評價,期待也能給中國的骨質疏鬆症治療做出貢獻,我們將開始準備進行銷售工作。」 據推測,目前中國的骨質疏鬆症患者約有6900萬人。骨質疏鬆症治療的目的是預防骨折,防止因骨折而引起的運動器官障礙、內臟功能障礙、臥床不起,維持和改善患者的QOL。因此,醫療現場很需要能夠增加骨量和抑制骨折發生的藥物。
關於艾地羅艾地羅是中外製藥創新生產的活性維生素D 3衍生物,是具有改善鈣代謝和骨代謝作用的藥物。在日本,從2011年4月開始以骨質疏鬆症作為適應症開始銷售。在日本國內的《骨質疏鬆症的預防和治療指南2015年版》中,作為活性型維生素D3製劑,對於增加骨密度、抑制椎體骨折的有效性評價中獲得了A級評價。
上述正文中記載的產品名稱受到法律保護。
THE ASIA-PACIFIC REGIONAL AUDIT Epidemiology, cost & burden of osteoporosis in 2013 IOF
關於中外製藥中外製藥是專門針對醫療藥品的、總公司設立在東京,是東京證券交易所一部上市的領先的生物製藥研髮型製藥公司。作為羅氏集團的重要成員,在國內外開展了積極的醫療藥品研發活動,致力於創造滿足健康醫療需求的創新型醫藥品。
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【來源:國際文傳電訊社】
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