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枸櫞酸氫鉀鈉:為何是最重要的防石與溶石藥?
枸櫞酸鹽作為預防泌尿繫結石復發的治療藥物，已經在臨床應用多年並已取得較好的效果。目前，用於預防結石形成的枸櫞酸鹽主要有兩種:在北美廣泛使用的枸櫞酸鉀，另一種就是在歐洲被普遍接受的枸櫞酸鉀鈉、枸櫞酸氫鉀鈉。它們在臨床應用已有幾十年歷史。枸櫞酸氫鉀鈉作為一種新的枸櫞酸鹽，2004年在我國上市。現簡述該藥的生理意義、作用機制和應用原則。
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九典製藥(300705.SZ):「鹽酸左西替利嗪膠囊」通過仿製藥一致性評價
格隆匯 8 月 7日丨九典製藥(300705.SZ)公布，公司於近日收到國家藥品監督管理局核准下發的《藥品補充申請批准通知書》，公司產品「鹽酸左西替利嗪膠囊」通過仿製藥質量與療效一致性評價。
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[公司]九典製藥:明後年原輔料預期會實現增長
原標題：[公司]九典製藥：明後年原輔料預期會實現增長 九典製藥
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九典製藥:鹽酸左西替利嗪膠囊通過仿製藥質量與療效一致性評價
8月10日，資本邦獲悉，九典製藥(300705.SZ)公布關於公司藥品通過仿製藥一致性評價的公告。公告顯示，九典製藥於近日收到國家藥品監督管理局核准下發的《藥品補充申請批准通知書》，公司產品「鹽酸左西替利嗪膠囊」通過仿製藥質量與療效一致性評價。藥品名稱：鹽酸左西替利嗪膠囊，用於治療下述疾病的過敏相關的症狀：過敏性鼻炎(包括季節性持續性過敏性鼻炎和常年性持續性過敏性鼻炎)及慢性特發性蕁麻疹。
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康弘藥業:枸櫞酸莫沙必利片獲得藥品補充申請批准通知書
康弘藥業:枸櫞酸莫沙必利片獲得藥品補充申請批准通知書 時間：2020年12月18日 21:05:57 中財網 原標題:康弘藥業:關於枸櫞酸莫沙必利片獲得藥品補充申請批准通知書的公告成都康弘藥業集團股份有限公司（以下簡稱「公司」）於近日收到國家藥品監督管理局籤發的關於枸櫞酸莫沙必利片的《藥品補充申請批准通知書》（通知書編號：2020B05220）。具體情況如下： 一．
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海思科:獲得磺達肝癸鈉注射液《藥品註冊證書》
海思科:獲得磺達肝癸鈉注射液《藥品註冊證書》 時間：2020年12月21日 16:16:19 中財網 原標題:海思科:關於獲得磺達肝癸鈉注射液《藥品註冊證書》的公告證券代碼：002653 證券簡稱：海思科 公告編號：2020-158 海思科醫藥集團股份有限公司 關於獲得磺達肝癸鈉注射液《藥品註冊證書》 的公告
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賽隆藥業:子公司獲得注射用艾司奧美拉唑鈉藥品註冊證書
賽隆藥業:子公司獲得注射用艾司奧美拉唑鈉藥品註冊證書 時間：2021年01月07日 18:20:51 中財網 原標題:賽隆藥業:關於子公司獲得注射用艾司奧美拉唑鈉藥品註冊證書的公告珠海賽隆藥業股份有限公司（以下簡稱「公司」）全資子公司湖南賽隆藥業有限公司於近日獲得國家藥品監督管理局核准籤發的注射用艾司奧美拉唑鈉《藥品註冊證書》，現將相關情況公告如下： 一、藥品基本信息 藥品名稱：注射用艾司奧美拉唑鈉 劑型：注射劑 規格：40mg（按C17H19N3O3S計）
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一個想當醫生的木匠 如今帶領九典製藥成功上市
40年後回到家鄉，朱志宏的身份變成了湖南九典製藥（300705）的董事長。 也就是以瀏陽河為起點，九典製藥逐步建立起從藥品製劑到原料藥，從藥用輔料到植物提取物的有機產業鏈。目前，九典製藥研發生產的藥品涵蓋抗感染藥、抗過敏藥、消化系統藥、呼吸系統藥、心腦血管藥、婦科藥、補益類、貼劑等領域。其中，主導產品鹽酸左西替利嗪、奧硝唑、地紅黴素等原料藥及口服製劑的市場份額位居行業前列。
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中外製藥的骨質疏鬆症治療藥「艾地羅」在中國取得藥品註冊證書
東京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 中外製藥株式會社(總公司:東京,代表取締役會長CEO:小坂達朗)的全資子公司日健中外科技（北京）有限公司（公司：北京市、董事長：三井浩輔）從國家藥品監督管理局（NMPA）取得了由總部創新生產的活性維生素D 3衍生物艾地骨化醇軟膠囊
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枸櫞酸泌鉀長時間吃的副作用
首先說下答案：枸櫞酸鉍鉀不能長期服用，應按療程服用，一般療程為4~8周，如用藥過程中無嚴重不良反應，服藥4~8周後，應停用4~8周，後可按療程繼續服用。如服用7天發現無效或服用中發生嚴重不適，應立即停藥並諮詢醫生。
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萊美藥業(300006.SZ):注射用艾司奧美拉唑鈉獲得藥品註冊證書
來源：智通財經網智通財經APP訊，萊美藥業(300006.SZ)發布公告，近日，公司收到國家藥品監督管理局核准籤發的注射用艾司奧美拉唑鈉《藥品註冊證書》。公司表示，艾司奧美拉唑是奧美拉唑的單一左旋異構體，具有快速、持久、穩定抑酸的特點，該藥最先由瑞典AstraZenecaAB公司研製，2000年口服劑型在瑞典上市，2003年注射劑型上市。目前國內已上市主要劑型有腸溶片、腸溶膠囊及注射劑。
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福安藥業枸櫞酸託瑞米芬片一致性評價申請獲受理
新京報訊（記者 張兆慧）12月16日，福安藥業發布公告稱，近日，其子公司福安藥業集團寧波天衡製藥有限公司收到國家藥品監督管理局下發的枸櫞酸託瑞米芬片一致性評價受理通知書
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魯南製藥奧美拉唑腸溶片、枸櫞酸莫沙必利片通過一致性評價
7月9日，魯南製藥集團山東新時代藥業有限公司生產的奧美拉唑腸溶片(奧美®)通過一致性評價，成為國內首家以腸溶片劑型通過一致性評價的品種;魯南貝特製藥有限公司生產的枸櫞酸莫沙必利片(快力®)通過一致性評價，標誌著該產品在國內首家通過一致性評價。
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海思科:磺達肝癸鈉注射液獲得藥品註冊證書_個股資訊_市場_中金在線
海思科：磺達肝癸鈉注射液獲得藥品註冊證書 2020
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廣州白雲山醫藥集團股份有限公司 關於分公司收到藥品再註冊批件的...
廣州白雲山醫藥集團股份有限公司的分公司廣州白雲山醫藥集團股份有限公司白雲山化學製藥廠(「化學製藥廠」)於2019年7月12日收到廣東省藥品監督管理局核准籤發的《藥品再註冊批件》。現將相關情況公告如下： 一、藥品基本情況 藥品通用名稱：枸櫞酸西地那非 英文名/拉丁名：Sildenafil Citrate 劑型：原料藥 藥品分類：化學藥品 藥品標準：國家食品藥品監督管理總局標準YBH03162014 受理號：CYHZ1900631粵 批件號：2019R000554
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中恆集團(600252.SH):萊美藥業取得艾司奧美拉唑鈉藥品註冊證書
格隆匯 12 月 8日丨中恆集團(600252,股吧)(600252.SH)公布，公司的控股子公司重慶萊美藥業(300006,股吧)股份有限公司(「萊美藥業」)近日收到國家藥品監督管理局核准籤發的注射用艾司奧美拉唑鈉《藥品註冊證書》。
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食藥監總局:重慶一藥企生產的補鐵製劑枸櫞酸鐵銨含高含量鉻存安全...
食藥監總局：重慶一藥企生產的補鐵製劑枸櫞酸鐵銨含高含量鉻存安全風險 中央政府門戶網站 www.gov.cn 2015-12-30 21:44 來源： 新華社
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國家食品藥品監督管理總局關於重慶市全新祥盛生物製藥有限公司...
經國家食品藥品監督管理總局調查組現場檢查，查明長治市三寶生化藥業有限公司等4家企業生產的複方肝浸膏片（膠囊）中檢出的高含量鉻來自於製劑生產所用原料藥枸櫞酸鐵銨，所用枸櫞酸鐵銨為重慶市全新祥盛生物製藥有限公司生產。現將有關事項通告如下： 一、初步查明，重慶市全新祥盛生物製藥有限公司未對所生產的枸櫞酸鐵銨所用原料鐵的質量進行充分控制。
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國家藥監局關於註銷諾氟沙星膠囊等207個藥品註冊證書的公告(2020...
國家藥監局關於註銷諾氟沙星膠囊等207個藥品註冊證書的公告（2020年第142號）根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》和《藥品註冊管理辦法》的有關規定，國家藥品監督管理局決定註銷諾氟沙星膠囊等207個藥品註冊證書。
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康弘藥業改善胃動力藥物枸櫞酸莫沙必利片「過評」
新京報訊（記者 劉旭）12月19日，康弘藥業發布公告稱，枸櫞酸莫沙必利片獲批通過仿製藥質量和療效一致性評價，用於改善因胃腸動力減弱（如功能性消化不良、慢性胃炎）引起的消化道症狀，包括燒心、噯氣、噁心、嘔吐、早飽、上腹脹、上腹痛等。