來源：格隆匯
格隆匯11月8日丨恆瑞醫藥(600276.SH)公布，公司近日收到國家藥監局核准籤發的《臨床試驗通知書》，並將於近期開展臨床試驗。
馬來酸茚達特羅吸入粉霧劑是一種新型長效β2-受體激動劑，擬用於成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的維持治療。
馬來酸茚達特羅吸入粉霧劑最早於2009年11月由諾華製藥獲得歐盟EMA批准上市，規格為150μg和300μg。2011年7月，分別獲美國FDA和日本PMDA批准上市，批准的規格分別為75μg、150μg，截止目前，本品已在全球超過50個國家相繼獲批上市。經查詢，2012年6月，諾華製藥生產的馬來酸茚達特羅吸入粉霧劑在國內獲準進口，商品名為昂潤，規格為150μg。2019年1月，公司的馬來酸茚達特羅吸入粉霧劑首家以化學藥品註冊分類第4類申報生產。
經查詢IMS資料庫，2018年馬來酸茚達特羅吸入粉霧劑全球銷售額約為1.11億美元，國內銷售額約為30.75萬美元。