嬰兒地中海貧血圖片

2020-12-20 39健康網

核心提示:嬰兒地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性血管外溶血性貧血。

嬰兒地中海貧血圖片

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嬰兒地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性血管外溶血性貧血。

 

重型又稱Cooley貧血。患兒出生時無症狀,至3~12個月開始發病,呈慢性進行性貧血,面色蒼白,肝脾大,發育不良,常有輕度黃疽,症狀隨年齡增長而日益明顯。由於骨髓代償性增生導致骨骼變大、髓腔增寬,先發生於掌骨,以後為長骨和肋骨;1歲後顱骨改變明顯,表現為頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻梁塌陷,兩眼距增寬,形成地中海貧血特殊面容。患兒常並發氣管炎或肺炎。當並發含鐵血黃素沉著症時,因過多的鐵沉著於心肌和其他臟器如肝、胰腺、腦垂體等而引起該臟器損害的相應症狀,其中最嚴重的是心力衰竭,它是貧血和鐵沉著造成心肌損害的結果,是導致患兒死亡的重要原因之一。本病如不治療,多於5歲前死亡。

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  • 得了地中海貧血嚴重嗎?
    第三種就是輕度的情況,貧血不是很嚴重,也沒有特別的明星症狀,家族病史裡一般也會有記錄的。這個貧血是一個遺傳的病的,很多讓人都是沒有什麼的症狀的,就是在一些的體檢的時候才會發現的。有了這個貧血有一些人就是很擔心了,這個病會嚴重嗎?下面我們就來分析一下。地中海貧血嚴重嗎?1、地中海貧血是有很多的程度的,如果檢查的是一些的輕微的地中海貧血就是不嚴重了。
  • 發現兒童地中海貧血怎麼辦?
    地中海貧血屬於遺傳性的血液疾病,如果懷孕的女性或者準爸爸患有地中海貧血,那麼小寶寶出生後患上地中海貧血的機率會很大。地中海貧血嚴重會導致死亡,所以一定不能輕視這個疾病。那麼,小兒地中海貧血怎麼辦呢?患有地中海貧血的小孩都是皮膚出現斑狀,顏色暗沉的。另外就是肝脾日漸腫大,以脾大明顯,可達盆腔。
  • 地中海貧血會遺傳嗎
    有些夫妻因為患有地中海貧血,所以在決定要孩子的時候就會考慮到遺傳性的問題。地中海貧血會遺傳嗎?不少父母都會產生疑問。下面就一起來了解有關地中海貧血的遺傳問題,地中海貧血會遺傳嗎?  地中海貧血會遺傳嗎??  地中海貧血(Thalassemia),是一種先天遺傳血液疾病。1925年義大利首次報導了此病,患者的紅血球較脆弱壽命短,其帶氧能力亦不足,超過某種程度無法正常生活。
  • 怎麼治療地中海貧血好?
    地中海貧血這種病在我們生活中也是很常見的,大家應該都知道這是一種遺傳性的疾病,所以說如果小孩一生下來我們就應該知道,有這種疾病,如果父母雙方都有都是地中海貧血的患者的話,那麼孩子有很大機率患上地中海貧血這種病,我們在生孩子的時候一定要注意預防,而且要慎重考慮是否要生下這個孩子?避免給孩子還有家庭帶來一些痛苦。