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帕妥珠單抗/曲妥珠單抗,治療早期和轉移性HER2陽性乳腺癌
近日,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准抗癌新藥Phesgo(pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf,中文譯名:培妥珠單抗,曲妥珠單抗和透明質酸酶-zzxf)注射劑,Perjeta和Herceptin的固定劑量組合(FDC)與Halozyme的ENHANZE®技術一起皮下給藥 靜脈
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羅氏「帕妥珠單抗」第3個適應症獲批在即
11月 22日,羅氏旗下乳腺癌創新靶向藥帕捷特®(英文商品名:Perjeta®,通用名:帕妥珠單抗)新適應症的上市申請(受理號JXSS1800042)辦理狀態變更為在審批,這將是繼去年首次獲批上市後,帕捷特在中國市場獲批的第3個適應症。
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帕妥珠單抗又一適應症在中國獲批,開啟晚期乳腺癌治療新格局
所以HER2陽性乳腺癌患者具有病情進展迅速、易發生淋巴結轉移、化療緩解期短、內分泌治療相對耐藥等特點,給臨床治療帶來不少的困難,患者生活質量整體偏低。而帕妥珠單抗和曲妥珠單抗加化療的雙重HER2阻斷一線治療方案,給HER2陽性乳腺癌帶來了更好的療效和更長的生存期。
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面對乳腺癌、卵巢癌兩大「女性殺手」,你有這些新藥可以選擇!
目前上市的包括:曲妥珠單抗、帕妥珠單抗、T-DM1、拉帕替尼、來那替尼和吡咯替尼。 (1)Phesgo:大大縮短靶向治療給藥時間 6月底,皮下注射劑Phesgo(帕妥珠單抗/曲妥珠單抗/透明質酸酶-zzxf)在美獲批上市,用於治療成人早期和轉移性HER2陽性乳腺癌患者。
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乳腺癌靶向藥帕捷特定價有望「全球最低」
本次活動由中國抗癌協會康復會、北京愛譜癌症患者關愛基金會共同主辦,上海羅氏製藥有限公司參與支持,該活動將持續6個月,通過線上線下彩繪接力的形式,提升更多公眾關注、了解乳腺癌及乳腺癌患者。在這次活動上,羅氏製藥中國總裁周虹接受記者採訪時透露,近期獲批的HER2乳腺癌靶向新藥帕捷特(帕妥珠單抗),定價比香港低20%,有望成為「全球最低價」。
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可治療男性乳腺癌的靶向藥有哪些?
男性乳腺癌相對來說較為少見,但也是有可能發生的。據調查,男性乳腺癌發生率比較低,佔全部乳腺癌的1%。由於罕見,許多乳腺癌治療研究很少包括男性患者,因此在男性中使用靶向治療通常取決於該藥物在女性患者中的表現。可治療男性乳腺癌的靶向藥有哪些?
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得了乳腺癌,要學會吃,常吃這類食物,能降低21%死亡率!
而另一項研究(KRISTINE)也提示,TDM-1+帕妥珠單抗作為新輔助治療,雖然有效率不如雙靶向+化療,但安全性更好。 總的來說,這兩項研究結果共同提示,TDM-1±帕妥珠單抗可作為 HER2陽性乳腺癌患者新輔助化療的新選擇。
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首個RET特異靶向新藥今天上市!還有哪些靶向新藥值得關注?
文|菠蘿最近幾年是抗癌新藥上市的井噴期。僅僅從2014年到現在,美國FDA就已經批准了近70個抗癌新藥上市!大家最近都很關注免疫療法,但其實靶向藥的進展也是很快的。在臨床研究中, 36%攜帶FGFR2突變的晚期膽管癌患者使用Pemigatinib後腫瘤都顯著縮小。隨著這些靶向新藥的上市,復發的膀胱癌和膽管癌患者做基因檢測將成為常態。
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圖卡替尼,伊尼妥單抗……一文講全最新 HER2 陽性乳腺癌靶向藥
臨床研究:經過由中國醫學科學院腫瘤醫院國家新藥(抗腫瘤)臨床研究中心主任徐兵河教授牽頭的國際多中心、隨機、對照 III 期臨床研究的驗證,國產曲妥珠單抗與原研曲妥珠單抗在 HER-2 陽性轉移性乳腺癌患者中的療效、安全性和藥代動力學相當。
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羅氏旗下乳腺癌創新靶向藥帕捷特又一適應症在中國獲批
近日,羅氏製藥宣布,旗下乳腺癌創新靶向藥帕捷特(英文商品名: Perjeta,通用名:帕妥珠單抗)已獲得中國國家藥品監督管理局批准,聯合曲妥珠單抗和化療,用於HER2陽性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直徑>2cm或淋巴結陽性)的新輔助治療,作為早期乳腺癌整體治療方案的一部分。
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羅氏乳腺癌藥物帕妥珠單抗申請中國上市
▎藥明康德/報導 近日,羅氏乳腺癌藥物Perjeta(pertuzumab,帕妥珠單抗)在中國的上市申請獲得CDE承辦受理。
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FDA批准羅氏帕妥珠單抗Perjeta治療HER2陽性乳腺癌
2012年6月8日,羅氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布,新的乳腺癌藥物Perjeta已獲FDA批准,用於HER-2陽性乳腺癌患者的治療。HER-2陽性乳腺癌約佔所有乳腺癌的四分之一,目前無法治癒。
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羅氏旗下乳腺癌創新靶向藥帕捷特(R)又一適應症在中國獲批
上海2019年8月21日 /美通社/ -- 近日,羅氏製藥宣布,旗下乳腺癌創新靶向藥帕捷特®(英文商品名: Perjeta®,通用名:帕妥珠單抗)已獲得中國國家藥品監督管理局批准,聯合曲妥珠單抗和化療,用於HER2陽性的局部晚期
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HER2陽性乳腺癌新藥!「優化版赫賽汀」Margenza獲得美國FDA批准...
特別值得一提的是,Margenza是第一個在頭對頭3期臨床試驗中與羅氏王牌生物製劑Herceptin(赫賽汀,通用名:trastuzumab,曲妥珠單抗)相比顯著改善無進展生存期(PFS)的HER2靶向療法,該藥的批准上市,將為HER2陽性轉移性乳腺癌患者群體帶來一種新的治療選擇。
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一文讀懂:乳腺癌靶向藥及其副作用總結
乳腺癌是全球範圍內女性癌症死亡的最主要原因。對於乳腺癌的治療,靶向藥物已經越來越受到重視。無數乳腺癌患者期盼獲得更好的治療效果。 下面我們就一起來看看,乳腺癌靶向治療藥物究竟都有哪些副作用?畢竟知彼知此,才能百戰不殆。 拉帕替尼(泰立沙) 拉帕替尼聯合卡培他濱適用於治療既往接受過蒽環類,紫杉醇和曲妥珠單抗治療的HER2過表達晚期或轉移性乳腺癌。
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HER2+乳腺癌臨床新標準!西雅圖遺傳學HER2靶向TKI口服藥物Tukysa獲...
CHMP的積極審查意見,基於關鍵性HER2CLIMB臨床試驗的數據。這是一項隨機(2:1)、雙盲、安慰劑對照、陽性藥物對照試驗,在局部晚期不可切除性或轉移性HER2陽性乳腺癌患者中開展,將tucatinib與曲妥珠單抗和卡培他濱聯合用藥方案與曲妥珠單抗和卡培他濱聯合用藥方案進行了對比。
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羅氏靶向藥帕捷特獲批新適應症 用於晚期乳腺癌一線治療
目前,帕妥珠單抗、曲妥珠單抗雙靶聯合多西他賽是國際上治療HER2陽性晚期乳腺癌的標準一線治療。 乳腺癌是中國女性最常見的惡性腫瘤,位居女性惡性腫瘤發病的首位,其中HER2陽性乳腺癌約佔20%-30%,因其惡性程度高、病情進展迅速、易發生淋巴結轉移、化療緩解期短、內分泌治療相對耐藥等特點,給臨床治療帶來不少困難,患者生活質量整體偏低。
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羅氏旗下ADC藥物赫賽萊(R)獲批 為早期乳腺癌治療帶來新決策點
儘管赫賽汀®(曲妥珠單抗)和帕捷特®(帕妥珠單抗)的上市改變了 HER2陽性乳腺癌患者群體的臨床結局,但 HER2陽性早期乳腺癌患者輔助治療使用赫賽汀®(曲妥珠單抗),10年後仍有約25%的 HER2陽性早期乳腺癌患者會復發轉移。
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人類與癌症的史詩級較量:分子靶向治療 倍道而進、一日千裡 _ 東方...
通過一項多中心、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗,帕妥珠單抗聯合赫賽汀與紫杉醇的治療方案被證明顯著提高了轉移性乳腺癌中位無進展生存期,從而得到FDA批准成為第一個上市的HER二聚化抑制劑。該實驗,將808名HER-2陽性轉移性乳腺癌患者隨機分為兩組,一組使用安慰劑聯合赫賽汀與紫杉醇治療方案,一組帕妥珠單抗聯合赫賽汀與紫杉醇治療方案,主要終點是無進展生存時間。
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吸收國際臨床研究進展 新版乳腺癌診療指南發布
中新網北京4月13日電 近日,中國臨床腫瘤學會乳腺癌專委會(CSCO BC)召開乳腺癌線上年會,會上發布了「2020 CSCO AI人工智慧輔助診療工具」以及《2020CSCO乳腺癌診療指南》(下稱《指南》)。《2020CSCO乳腺癌診療指南》 主辦方供圖 近年來,中國乳腺增生發病率呈上升趨勢,乳腺癌發病率也日益增長。