疫情趨緩之際，全世界翹首以盼的有效疫苗終於要來了？
5月13日上周三，牛津大學在預印版網站BioRxiv上發表題為《ChAdOx1新冠疫苗可預防恆河猴感染新冠肺炎》的文章，披露疫苗相關動物試驗數據。
論文稱，研究人員在廣泛接觸病毒的所有恆河猴的鼻分泌物樣本中都檢測到了新冠病毒的核酸，且接種牛津疫苗的實驗組病毒載量與未接種疫苗的對照組沒有區別。
另外，在進行臨床體徵跟蹤時，研究人員發現，在感染病毒後的七天裡，屬於實驗組的6隻恆河猴當中，有3隻在臨床上表現出呼吸急促的症狀，另外3隻在臨床上與對照組沒有區別。
通過對猴子肺部病毒載量的檢測，研究人員還在2隻實驗組、3隻對照組的恆河猴肺部灌洗液中檢測到了病毒核酸。不過，對照組中有2隻恆河猴出現了一定程度的間質性肺炎，實驗組則全部沒有。
在哈佛醫學院前教授、基因組學領域頂級專家William Haseltine看來，上述試驗結果表明，牛津疫苗無法對新冠病毒提供作為疫苗黃金標準的「消除性免疫」保護，但可以提供部分免疫。
在發表於《福布斯》的一篇專欄文章中，Haseltine稱，試驗的鼻分泌物樣本數據表明，在遭受新冠病毒攻擊時，所有接種疫苗的恆河猴都受到了感染，實驗數據無法支持論文標題。
諾丁漢大學分子病毒學教授Jonathan Ball則進一步表示，牛津疫苗數據表明，該疫苗可能無法阻止病毒在感染者之間傳播。
實驗組和對照組鼻分泌物病毒載量相同，這一點非常重要。如果同樣的情況發生在人類身上，那麼接種牛津疫苗也無法阻止病毒傳播。
除了鼻分泌物樣本數據之外，Haseltine還在文章中提到，牛津大學論文另一個令人不安的結果在於，研究中通過連續血清稀釋對病毒複製的抑制作用顯示，該疫苗的中和抗體滴度極低。
通常來看，有效疫苗的中和抗體可以稀釋1000倍以上仍然保持活性，但在牛津疫苗試驗中，在中和抗體喪失活性前，血清只能稀釋到4-40倍。
疫苗研發繼續賽跑
目前，在全球新冠疫苗研發的競跑賽道上，各大疫苗企業選擇的路線各不相同，主要有RNA疫苗、DNA疫苗、滅活疫苗、重組載體疫苗等等。
圖片來源：興業證券
其中，進展最快、率先進入2期臨床研究的是中國康希諾生物研發的腺病毒載體新冠疫苗。與之相似的是，牛津疫苗也是基於腺病毒載體疫苗以及新冠病毒刺突蛋白研發而成。
不過，在Haseltine看來，從已發表的數據來看，腺病毒載體疫苗似乎不如滅活疫苗。但他也提出，儘管牛津疫苗並未保護動物免受感染，但確實能夠緩解疾病。
Haseltine注意到，相比於牛津疫苗的試驗結果，中國疫苗廠商科興生物的動物試驗結果更好，接種了滅活疫苗最高劑量的恆河猴咽、肺和直腸中均沒有發現病毒，而且實驗組血清中的中和抗體滴度也非常高。
除了牛津疫苗和科興生物疫苗，美國進展最快的、採用信使RNA技術研發的Moderna疫苗日前也在早期臨床試驗階段取得了不錯的進展。
研究人員發現，在研究中使用的兩個較低劑量水平下，第二次加強注射疫苗後發現的抗體水平等於或超過了從病毒中恢復的患者中發現的抗體水平。
周一，Moderna執行長Stephane Bancel在接受採訪時表示，「這是一個很好的信號，表明我們製造了可以阻止病毒複製的抗體」。
而作為英國新冠疫苗研發的領跑者，牛津大學早在4月底就正式進入候選疫苗臨床試驗階段。
英國政府周日宣布，若英國牛津大學新冠疫苗研製成功，製藥公司阿斯利康將迅速展開疫苗生產，計劃到9月份產出多達3000萬劑疫苗供英國國內使用，整體計劃生產總量為1億劑。