天境生物伊坦生長激素3期註冊臨床試驗獲國家藥監局批准

2020-12-25 美通社

上海和馬裡蘭蓋瑟斯堡2020年9月30日 /美通社/ -- 天境生物(「公司」)(納斯達克股票代碼:IMAB)是一家處於臨床階段的生物藥公司,致力於創新生物藥的靶點發現、臨床開發和產品商業化,為全球範圍內治療需求迫切的癌症治療領域,提供新型有效的治療手段。公司今天宣布,中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)已批准其伊坦生長激素(eftansomatropin,又稱TJ101)差異化長效重組人生長激素的3期註冊臨床試驗申請。該試驗採用每周一次給藥針對患有兒童生長激素缺乏症的病兒開展臨床治療研究。

伊坦生長激素是採用韓國Genexine公司專利技術,即創新雜合Fc融合蛋白技術平臺(hyFc®) 設計開發的一種長效重組人生長激素(rhGH),具有新穎的分子形式和更長的半衰期,給藥頻率僅為一周一次。伊坦生長激素可刺激胰島素樣促生長因子1(IGF-1)在肝臟中的合成,並激發包括成骨細胞和軟骨細胞在內的多種組織的生長刺激作用,以促進骨骼的生長。由於其技術的獨特性,伊坦生長激素相較於傳統的聚乙二醇化rhGH藥物具有長期安全性優勢。 已經完成的1期和2期臨床研究結果顯示,伊坦生長激素每周一次或兩周一次給藥,具有良好的耐受性,其臨床療效與需每日注射的rhGH藥物(genotropin)相當。 

天境生物執行長申華瓊博士表示:「即將開展的伊坦生長激素3期臨床研究不僅是天境生物的重要裡程碑,也對廣大患有兒童生長激素缺乏症的病兒及其父母具有重要意義。我們期待驗證伊坦生長激素的安全性、有效性及便捷性,並儘快將這一創新療法帶給中國兒童患者。」

此項3期註冊臨床試驗是一項多中心、隨機、開放標籤、陽性對照的臨床研究,旨在評估伊坦生長激素在治療兒童生長激素缺乏症中的安全性、療效和藥代動力學,並證明與陽性對照藥物諾澤®重組人生長激素注射液相比較的非劣效性。

天境生物從Genexine獲得了伊坦生長激素在中國地區開發、生產和商業化的權益。據弗若斯特沙利文(Frost&Sullivan)的報告顯示,在大中華地區約有三百四十萬兒童生長激素缺乏症患者,但僅有3.7%的患者接受生長激素治療,主要是使用每日注射的產品。目前重組人生長激素注射液已被列入中國國家醫保目錄。

關於伊坦生長激素(eftansomatropin

伊坦生長激素是一種具有高度差異化的長效重組人生長激素,有望成為一種更安全便捷有效的生長激素缺乏症替代療法。與內源性生長激素一致,伊坦生長激素可刺激胰島素樣促生長因子1(IGF-1)在肝臟中的合成,並激發包括成骨細胞和軟骨細胞在內的多種組織的生長刺激作用,以促進骨骼的生長。IGF-1是可靠的藥效學標誌物,也是伊坦生長激素促生長活性的關鍵介質。伊坦生長激素基於Genexine的專利hyFc®技術開發,hyFc部分由人免疫球蛋白D( 「IgD」 )和G4( 「IgG4」 )的一部分組成。前者包含一個柔性鉸鏈,後者可通過新生兒Fc受體(FcRn)介導的代謝調控延長半衰期。

關於天境生物

天境生物是一家富有活力的國際生物科技公司,聚焦腫瘤免疫和自身免疫疾病領域差異化創新生物藥的研發,以「持續開發創新生物藥,真正改變患者生活」為使命。天境生物在「快速產品上市」和「快速概念驗證」的雙輪策略驅動下,通過自主研發和全球合作等多元化模式,迅速建立起擁有十多個具有全球競爭力的創新藥研發管線。天境生物憑藉優秀的藥物研發團隊、倍受認可的臨床前及臨床開發實力,以及世界一流的GMP生產能力,正快速成長為覆蓋全產業鏈的綜合性全球生物製藥公司。天境生物在北京、上海、香港和美國馬裡蘭州均設有辦公室。更多信息請訪問http://ir.i-mabbiopharma.com

天境生物前瞻性聲明

本新聞稿包含根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》以及其他聯邦證券法律下定義的前瞻性聲明,包括有關伊坦生長激素(eftansomatropin,TJ101)的臨床試驗結果,臨床試驗數據對患者產生的潛在影響,天境生物有關伊坦生長激素(eftansomatropin,TJ101)的進展及預期的臨床開發計劃、藥政裡程碑及商業化。由於各種重要因素的影響,實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括但不限於以下事項的風險:天境生物證明其候選藥物安全性和療效的能力;候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或新藥上市審批;相關監管機構就天境生物候選藥物的監管審批作出決定的內容和時間;天境生物的候選藥物(如能獲批)獲得商業成功的能力;天境生物對其技術和藥物智慧財產權保護獲得和維護的能力;天境生物依賴第三方進行藥物開發、生產和其他服務的情況;天境生物有限的運營歷史和獲得進一步的運營資金以完成候選藥物開發和商業化的能力;新冠病毒對公司臨床開發、商業以及其他業務運營帶來的影響;以及天境生物在最近年度報告20-F表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險;以及天境生物向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。所有前瞻性聲明基於天境生物目前掌握的信息,除非法律另有要求,天境生物沒有義務因新信息、日後事件或其他原因而公開更新或修訂任何前瞻性聲明的義務。

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