非洲豬瘟在我國已肆虐兩年有餘，迄今未有有效疫苗問世，雖然我國非洲豬瘟疫苗研發取得重大進展，已經進入擴大臨床和生產性試驗，但疫苗究竟什麼時候出來還是個未知數，更不用說，有效藥物更是難上加難。
如果沒有疫苗和藥物，除了嚴格執行的生物安全防控措施外，防控非洲豬瘟，我們還能靠什麼？近日，科技日報報導的湖南農業大學文利新教授團隊研製的非洲豬瘟感染特異性阻斷劑為我們提供了新的思路和視角，針對非洲豬瘟病毒的主要結構蛋白和強免疫原性蛋白P72和P54，利用重組乳酸菌系統精準表達黏膜感染阻斷劑，與咽喉和消化道黏膜表面受體特異性結合，封閉非瘟病毒受體結合位點，形成生態佔位，可有效阻斷病毒入侵。
9月4日，記者從國家生豬產業技術創新戰略聯盟、湖南畜禽安全生產協同創新中心和長沙市現代種業產業鏈辦公室主辦的「長沙·中國隆平種業矽谷畜禽產業產學研項目成果轉化會」獲悉，來自湖南農業大學文利新教授團隊的原創成果「非洲豬瘟感染特異性阻斷劑」產業化項目，正式落戶隆平種業矽谷。項目實施後，有望服務5000萬頭生豬的非洲豬瘟控制，產值達30億。
文利新介紹，這是在非洲豬瘟防控生物安全關鍵技術創新上取得的原創性成果。團隊創新和發展了生物安全理論，提出了新生物安全觀和貼膜原理。
「非瘟病毒感染豬，主要通過咽喉部和消化道黏膜入侵，這說明非瘟病毒有開啟豬機體的『鑰匙』。通過給黏膜表面貼上非特異性或特異性防護膜，阻斷或幹擾病毒與黏膜表面受體結合，是高效防控病毒性疫病的最有效手段。」
p72和P54蛋白，是非洲豬瘟病毒的主要結構蛋白和強免疫原性蛋白，參與病毒對靶細胞的吸附與進入。
文利新團隊根據上述理論，對P72和P54基因克隆，重組乳酸菌，再利用重組乳酸菌的精準表達，製成了黏膜感染阻斷劑。此後，通過口服方式，與咽喉和消化道黏膜表面受體特異性結合，封閉非瘟病毒受體結合位點，形成生態佔位，有效阻斷病毒入侵。
這一阻斷劑，既不是疫苗、也不是獸藥，作用的功能蛋白為亞單位抗原蛋白，不含非瘟病毒基因，無變異和生態風險，無垂直傳播。作用機制僅利用競爭受體和物理阻斷，應用後能快速撲滅和阻斷疫病漫延。
目前，成果已在長沙市科技創新創業領軍人才專項支持下，開展了中試田間試驗，在全國近百個豬場，數萬頭母豬和20多萬頭育肥豬中實施了穩產、復產、精準清除、迅速撲滅疫情方面的應用，效果良好。
來源：科技日報