近期，康弘藥業(002773,股吧)（002773.SZ）宣布計劃定增募資34.72億元，主要用於康柏西普眼用注射液國際化項目，但公司目前帳面現金極度充裕，完全沒有募資的必要性，存在刻意圈錢之嫌，而且本次定增募投項目也面臨不確定性。
在推出此次定增之前，康弘藥業研發投入採取了非常激進的會計政策，資本化比例遠遠高於往年和同行水平，報表披露的利潤被嚴重誇大。
融資兇猛
12月5日，康弘藥業發布非公開發行A股股票預案，擬募集不超過34.72億元，扣除發行費用後將按照輕重緩急順序全部投入以下項目：6.08億元投資康柏西普眼用注射液國際III期臨床試驗及註冊上市項目，19.65億元投資康柏西普眼用注射液RVO/DME適應症國際III期臨床試驗及註冊上市項目，7.66億元投資化學原料藥基地建設項目，1.33億元投資道地藥材種植基地及育苗中心項目。
2015年6月26日，康弘藥業IPO成功，募集資金總額6.21億元，用於固體口服製劑異地改擴建等項目。2019年4月29日，康弘藥業發布公告稱，公司擬通過公開發行可轉債募集資金總額16.30億元，用於KH系列生物新藥產業化建設等項目，並於2020年3月正式實施。
本次定增距離上述可轉債實施僅有9個月時間。如果此次定增能夠成行，包括IPO在內，康弘藥業融資總額將達到57.22億元，而其在IPO之前的2014年年末淨資產只有15.92億元， 2019年淨利潤也不過7.18億元。
截至2020年9月30日，康弘藥業的貨幣資金為16.31億元、交易性金融資產17.85億元，類現金資產合計34.16億元，佔總資產的比例達到44.35%；同期，公司資產負債率只有32.03%，有息負債只有13.66億元的可轉換債券，可轉債未來基本都會轉股，不存在還債需求。與此同時，公司主業每年還可以創造巨額現金流，2017-2019年及2020年前三季度經營性現金流淨額分別為7.67億元、3.51億元、8.12億元、6.23億元。
整體來看，康弘藥業資金非常寬裕，完全可以通過自有資金或者加槓桿方式，滿足資本支出需求，根本沒有實施此次定增的必要性，本次定增存在刻意圈錢之嫌。
本次定增主要用於康柏西普眼用注射液三項適應症國際化項目，包括治療溼性年齡相關性黃斑變性（wAMD）、視網膜靜脈阻塞（RVO）、糖尿病性黃斑水腫（DME）的III期臨床試驗及註冊上市。
AMD項目在全球多中心開展III期臨床試驗，招募的受試者人數較多，預計全部過程需5-6年，其中向美國FDA提交生物製品許可申請（BLA）及FDA審批需約1年。RVO和DME項目計劃在全球多中心III期臨床試驗，計劃招募受試者人數較多，預計國際III期臨床試驗全部過程需4-5年，其中向美國FDA提交生物製品許可申請（BLA）及FDA審批需約1年。
從時間進度看，三大適應症國際化項目要想實現海外上市仍然需要不少年份，短期之內難以貢獻業績。即便未來能夠順利實現海外上市，其面臨的海外競爭對手也不容忽視。
目前，美國市場上獲批用於治療眼底病的藥物主要包括諾華和羅氏的雷珠單抗、再生元和拜耳的阿柏西普、艾爾建的Ozurdex、Alimergan Science的Iluvien、諾華的Beovu，雷珠單抗和阿柏西普全球銷售額分別為39.73億美元、75.42億美元。另外，羅氏的貝伐珠單抗雖然未有眼底病適應症獲批上市，但是由於與雷珠單抗作用機制相同，再加上有醫生發現使用時也對眼底病患者有較好的療效，貝伐珠單抗較低的使用成本使得其在美國眼底病患者中滲透率也較為可觀，其全球銷售額73.09億美元。
與此同時，目前海外在研的新生血管眼底疾病的藥物眾多，最近上市的是諾華的 Brolucizumab RTH258，該藥於2019年10月8日在美國獲批上市，適應症為wAMD，該款藥品是一種人源化單鏈抗體片段（scFv），靶向所有類型的VEGF-A，是目前達到開發階段的臨床上最先進的人源化單鏈抗體片段。
該單鏈抗體片段體積小藥物分子僅為26kDa ，阿柏西普為97-115kDA，雷珠單抗為48kDA ，所以RTH258的組織滲透性強，可從體內循環中快速釋放及清除。根據頭對頭III期HAWK和HARRIER臨床研究的結果，接受RTH 258治療48周的患者最佳矯正視力平均變化不遜於阿柏西普，且表現出良好的耐受性，安全性與阿柏西普相當。接受RTH 258治療的患者在第48周和第96周表現出了中心區視網膜厚度大幅降低且視網膜內和視網膜下積水更少，效果好於阿柏西普。
另外，羅氏的Faricimab進展也相對較快，值得重點關注，同時羅氏針對雷珠單抗的Port Delivery System進度也較快，西部證券(002673,股吧)預計上市後有望帶動雷珠單抗的銷售；此外，艾爾健的Abicipar pegol也已經申報上市，2020年下半年有望獲批。
研發資本化激進
做高利潤有利於維護股價，再融資對於股東權益的攤薄比例也就越小。
截至2020年9月30日，康弘藥業帳面上開發支出高達12.52億元，佔總資產的比例達到16.25%。而公司在IPO之前的2014年年末帳面上開發支出僅有2285萬元，2017-2019年年末開發支出分別為1.99億元、3.18億元、7.74億元，呈現逐年大幅攀升趨勢。
依據申銀萬國行業劃分，A股醫藥生物上市公司共有366家，康弘藥業開發支出絕對金額名列前茅，位居第5名，僅次於復星醫藥(600196,股吧)（600196.SH）、億帆醫藥(002019,股吧)（002019.SZ）、天士力(600535,股吧)（600535.SH）、華北製藥(600812,股吧)（600812.SH），其餘361家醫藥生物上市公司的開發支出均要少於康弘藥業。
開發支出來自於研發投入資本化。2017-2019年，康弘藥業的研發投入分別為3.5億元、3.49億元、7.88億元，研發投入資本化金額分別為1.58億元、1.18億元、5.01億元，研發投入資本化比例分別為45.14%、33.97%、63.56%。2020年上半年，公司研發投入和研發費用分別為4.37億元、1.03億元，兩者相減可以得出研發投入資本化金額為3.34億元，據此計算期間研發投入資本化比例為76.43%。
從中不難看出，康弘藥業研發投入會計處理政策越來越激進，尤其2020年上半年研發投入資本化比例創下新高，高於大部分上市公司。
恆瑞醫藥(600276,股吧)（600276.SH）是A股市值最大的醫藥上市公司，其2019年和2020年上半年研發投入分別為38.96億元、33.44億元，研發投入絕對金額遠高於康弘藥業，而且是將所有研發投入均做了費用化處理。
無論是縱向還是橫向比較，康弘藥業的研發投入資本化比例都非常激進。研發投入資本化會增厚淨利潤和淨資產，康弘藥業2017-2019年及2020年上半年的淨利潤分別為6.44億元、6.95億元、7.18億元、5.79億元，研發投入資本化金額佔當期淨利潤的比例分別為24.53%、16.98%、69.78%、57.69%。
除了研發投入資本化，康弘藥業還存在壓縮費用保增長的行為。
2020年前三季度，公司銷售費用同比下降6.42%至11.15億元，管理費用同比下降8.51%至2.31億元。三季度財報不會披露費用的具體開支科目，不過仍然可以從中報一窺究竟。
2020年上半年，公司銷售費用同比下降14.43%至6.53億元，其中市場及學術推廣費從4.82億元下降至3.94億元、薪酬費用從2.46億元下降至2.35億元；管理費用同比下降8.08%至1.59億元，其中會議費從1560萬元下降至795萬元、交通及差旅費從1661萬元下降至1227萬元、辦公費從1783萬元下降至1381萬元。這表明，公司對各方面費用支出進行了嚴格控制。
激進的研發投入會計處理政策及壓縮費用，表明康弘藥業的經營層面面臨壓力。康弘藥業主營業務為藥品（包括生物製品、中成藥、化學藥）和醫療器械（主要是眼科醫療器械）的研發、生產與銷售。目前上市產品主要為：康柏西普眼用注射液、松齡血脈康膠囊、舒肝解鬱膠囊、渴絡欣膠囊等16個藥品和兩個醫療器械。2017-2019年，公司收入分別為27.86億元、29.17億元、32.57億元，2018-2019年收入同比增速分別為4.7%、11.65%，增速處於偏低水平。2020年前三季度，公司收入同比下降2.56%至23.48億元。
10月28日，康弘藥業公告，公司實際控制人之一、持股5%以上股東、公司董事長柯尊洪，擬以大宗交易方式減持不超過1757萬股，佔康弘藥業總股本比例不超過2%。按照康弘藥業12月22日收盤價42.46元/股計算，此次減持套現7.46億元。
《證券市場周刊》給康弘藥業發去了採訪函，截至發稿未收到回復。
（責任編輯：王剛 HF004）