2月16日晚，海正藥業發布公告稱，公司收到國家藥品監督管理局核准籤發的法維拉韋片(又稱：法匹拉韋片)的《藥品註冊批件》。
根據公告，法維拉韋片於2014年3月獲批在日本上市，為廣譜抗病毒藥物，適應症為用於治療成人新型或再次流行的流感(僅限於其它抗流感病毒藥物治療無效或效果不佳時使用)。
海正藥業於2016年獲得日本福山化學有限公司的許可，允許在中國研發、製造、銷售相關抗流感病毒藥物。
此次海正藥業獲得法維拉韋片的《藥品註冊批件》，僅適用於治療成人新型或再次流行的流感。據報導，海正藥業法維拉韋片已於2月16日在海正藥業正式投產。
目前，作為疫情期間全國頭個批准上市的對新冠肺炎具有潛在療效的藥物，海正藥業的仿製藥法匹拉韋也因此受到關注。
其它關聯企業有哪些？
法匹拉韋的原研企業為日本福山化學有限公司，於2014年獲日本的條件性許可，商品名Avigan。該藥物是病毒RNA聚合酶口服抑制劑，由於其作用機制，法匹拉韋被認為除流感病毒外，還可以對抗其他多種RNA病毒。
據了解，到2019年，法匹拉韋的中國化合物限制便已到期，因此會有更多國內藥企研發仿製藥，通過仿製藥一致性評價後上市。
通過查詢國家藥品監督管理局審評中心，目前已經申報的企業目前臨床在研法匹拉韋/法匹拉韋片的機構還有有軍事醫學科學院毒物藥物研究所、石藥集團中奇製藥、瑞陽製藥、四環製藥、高博京邦等，這些企業均已獲批臨床。
更多藥物「在路上」
除了法匹拉韋以外，專家指出，磷酸氯喹、倫地西韋(瑞德西韋)等一批藥物先後開展臨床試驗，目前部分藥物已初步顯示出良好的臨床療效。
其中磷酸氯喹是已經上市的一種抗瘧藥，在體外研究中已經展示出了非常好的抗新型冠狀病毒的活性。近期，北京、廣東、湖南等地啟動磷酸氯喹的臨床試驗。臨床結果初步顯示，磷酸氯喹對新冠肺炎有一定的診療效果。
國家藥品監督管理局NMPA數據透露，有關「磷酸氯喹片」共有30條記錄，涉及上海青平藥業、上海信誼天平藥業、上海上藥中西製藥、四川升和藥業、廣州白雲山、石藥歐意、昆藥集團等公司。
目前，越來越多的上市公司加入磷酸氯喹恢復生產的陣營。2月10日，眾生藥業發布公告稱，公司日前申請磷酸氯喹片恢復生產，現已獲得廣東省藥品監督管理局批准籤發的《藥品補充申請批件》，公司完成磷酸氯喹片恢復生產的相關工作；2月13日，精華製藥在投資者互動平臺上表示，公司磷酸氯喹復產事項尚在啟動中。
此外，中科院上海藥物所和上海醫藥集團聯合在上海市公共衛生臨床中心啟動了使用羥氯喹治療新冠肺炎的臨床試驗。上海醫藥方面表示，除原研廠家外，公司擁有羥氯喹製劑的國內批文，市場佔有率超76%，是公司的重點產品之一，目前庫存充盈，且在持續生產中。上海醫藥同時提醒，臨床試驗剛剛開始，臨床效果尚存不確定性。
瑞德西韋則是由美國吉利德公司研製的用於抗伊波拉病毒感染的藥物，目前尚未在全球上市。博瑞醫藥、海南海藥兩家藥企近期宣布已具備瑞德西韋原料藥和製劑的生產能力。
其中，2月11日晚間，博瑞醫藥發布公告稱，公司於近日成功仿製開發了瑞德西韋原料藥合成工藝技術和製劑技術，已經批量生產出瑞德西韋原料藥，瑞德西韋製劑批量化生產正在進行中。
隨後，海南海藥2月14日晚間公告，已完成瑞德西韋原料藥及製劑工藝的研發。海南海藥稱，公司通過與國內外合作夥伴緊密合作，已進行瑞德西韋製劑的中試生產，可批量生產瑞德西韋50mg、100mg兩種劑型。公司已經完成瑞德西韋製劑的頭一批生產，並具備年產350萬支的規模化生產能力。
來源: 中國製藥網