國家對仿製藥供應保障的政策紅利給仿製藥市場注入「催化劑」，一批綜合實力領先的仿製藥企業因此受到市場追捧。4月4日，景峰醫藥開盤就以強勢漲停領漲整個化藥製藥板塊，也讓市場目光再次聚焦於公司向高端仿製藥轉型的進程。
4月5日，景峰醫藥同時發布2017年業績快報和2018年一季報預告，儘管淨利潤同比均有所下滑，但從業績變動說明中不難看出，公司正在加大研發投入，拓展營銷渠道，並積極推動多個仿製藥和新藥項目的研發及申報批件進程。同時，伴隨旗下慧聚藥業近日通過FDA認證，公司將加速拓展自有特色仿製藥、歐美首仿原料藥、新藥CDMO業務，未來將為景峰醫藥向高端仿製藥轉型創造多個增長點。
業績快報顯示，景峰醫藥2017年實現營業收入25.84億元，同比減少2.15%；淨利潤2.32億元，同比減少31.75%。業績下滑主要由於2017年研發整體投入大幅增加，同時不斷擴大營銷網絡的覆蓋面，促進終端上量，導致銷售費用有所增加。公司控股子公司Sungen Pharma, LLC(美國尚進)作為高端仿製藥研發平臺2017年尚處於投入階段，投入期業績減少影響上市公司淨利潤約3500萬元。公司設立的雲南聯頓骨科醫院也在運營初期，尚未形成利潤。同受上述因素影響，景峰醫藥2018年一季度業績也同比有所下降。公司預計，今年一季度盈利1400萬元至1600萬元。公司去年同期盈利為3319.18萬元。
儘管兩份成績單反映出公司前期業績增長乏力，但在當前國家鼓勵創新研發、仿製藥改革紅利充分釋放的背景下，市場似乎更青睞於專注產品研發並有多個產品儲備的藥企。據記者了解，景峰醫藥目前有多個項目擬申報進行仿製藥一致性評價。在業內人士看來，研發實力強、資金雄厚且產品具有競爭力的仿製藥企業有望受益一致性評價等改革紅利，在未來的仿製藥市場競爭中佔據優勢。
景峰醫藥子公司Sungen Pharma, LLC有4個高端仿製藥及新藥項目正在積極推進，其中包括膝關節領域的1.1類新藥、哮喘新藥、首仿抗癌藥及心衰用藥。上述產品分別處於臨床研究及臨床後期階段，有望成為景峰醫藥對接國際高端仿製藥市場的重要品種。
除高端仿製藥研發平臺外，景峰醫藥原料藥研發平臺慧聚藥業日前通過FDA認證，也對景峰醫藥進軍國際市場提供了原料藥的供應保障。據悉，慧聚藥業依託自身強大的研發實力，獨立開發了數十個自有特色的仿製藥，其中國內已申報11個，兩個獲得藥品批准文號；美國申報11個；歐盟申報4個，其中3個獲得CEP證書。此外，公司還有數個歐美市場的首仿原料藥。而此次通過FDA認證則有助於公司產品未來在國內外市場同步申報上市。
針對當前業績波動，景峰醫藥表示，對目前在投入期的Sungen Pharma, LLC、雲南聯頓骨科醫院及雲南聯頓婦產醫院，公司會考慮採用合適的方式減少其業績影響。
從此前不少上市公司的戰略布局來看，對於短期內無法貢獻利潤的新項目，上市公司普遍傾向於通過併購基金對項目進行早期孵化和培育，待項目成熟能夠形成穩定利潤後，再擇機將之注入上市平臺。對大型醫藥企業而言，這樣做也有助於公司在保證現有產品盈利的同時，能夠不斷加大研發投入，儲備新品，助力公司的可持續發展。