女性修復 | 皮膚老化由內源和外源因素共同引起,延緩衰老靠這個

2021-03-05 肽牛諾資珀利

人出生後皮膚組織日益發達

功能逐漸活躍

一旦到了25-30歲以後就會出現退化

這種退化往往在人們不知不覺中慢慢進行

40歲以後，皮膚老化漸漸明顯，在自然衰老的過程中，人體皮膚的真皮中膠原纖維及彈力纖維含量下降，真皮層變薄，使皮膚不再緊緻，就會出現鬆弛下垂，出現萎縮及細密的皺紋。

皮膚老化是由自然因素或非自然因素造成的皮膚衰老現象。皮膚在得不到良好的保養下會加速衰老的進程。在衰老過程中，皮膚會出現萎縮、塌陷、乾燥、粗糙、鬆弛、皺紋、毛孔粗大、暗淡、色斑等現象。

皮膚的功能和狀態受到包括衰老、紫外線、激素和營養等各種內源性因素和環境因素的共同影響，其中營養素的攝入與皮膚的衰老有著非常密切的關係。

很多人一直著迷於保持年輕，為了留住青春，投入了大量時間和金錢，但是方法不對的話常常花了錢卻達不到期望的效果。只有了解皮膚老化機制，我們才可能正確採取措施延緩皮膚衰老。皮膚老化由內源和外源因素共同引起，老化過程導致皮膚結構完整性和生理功能的下降。內源性衰老是由基因決定的，不可逆轉。其導致的後果會影響到所有皮膚區域，皮膚可表現為變薄、變透明、乾燥、細紋產生、毛髮不規則生長、排汗不充分、皮下脂肪組織流失、面頰和眼窩凹陷及甲板變薄等等。實際上，僅由內源性因素導致的皮膚衰老是不存在的。如果一個人一生都嚴格生活在室內，才會很接近那樣一種狀態（但實際上不可能）。總地來說，個體表現出的皮膚狀態，是外在疊加內在因素、共同作用的結果。

就像治療疾病一樣，不能光靠表面症狀的消失就來判斷疾病的治癒，必須從根源進行調理和修復，皮膚細胞修復了，皮膚狀態就會變好。

傳統的化妝品功能原料，多為化學合成或植物提取，而近年來明顯往生物美容和基因美容方向發展，海洋活性肽類的原料和成品正不斷活躍在大眾眼前，許多大牌也紛紛推出了含肽的產品。

人體有抵抗氧化自由基的內源性防禦機制，包括酶和非酶的抗氧化活動。在酶有關的機制中，突出的是超氧化物歧化酶、過氧化氫酶和穀胱甘肽過氧化物酶。而非酶防禦機制中，有大量體內合成或從外界獲得的物質，包括維生素C、維生素E、類胡蘿蔔素等。一些內源性物質（包括一些激素），例如雌二醇和雌激素，也有與維生素E類似的抗氧化活性。我們自身的抗氧化體系可以清除掉過多的自由基，從而保持氧化——抗氧化的平衡。
皮膚的抗氧化網絡（引自：RobertBaran, Howard I. Maibach. TEXTBOOKOF COSMETIC DERMATOLOGY 5thed.:81.）

然而自然界的任何事物都是互相制約著的，儘管自由基的存在使人體細胞不斷的老化，但是有一種物質卻是在不斷的清除著自由基，那就是肽。

海洋活性肽的存在使一部分自由基發揮不了作用，並且，肽能與自由基聯結，使之隨人體的代謝排出體外，從而讓細胞獲得營養成分，其活性也就大大地增強。

因此，正是肽的存在，人體衰老的細胞、破損的細胞才得以再造和修復，人的生老病死才有了一個緩慢的過程。

為人體提供了充足的肽，會使您的細胞得到充足的營養，就能夠刺激細胞生長、激活和修復人體受損和老化細胞，防止和阻止細菌病毒的侵襲，您的身體才能永葆青春。

肽所含的胺基酸是天然保溼因子的重要組成部分，具有極強的鎖水性。肽中含大量親水基因（氨基、羥基、羧基），它們處於分子立體結構表面，能大量吸收水分，在皮膚表面形成膜。

海參肽對皮膚滲透力強，可透過角質層與皮膚上皮組織結合，參與和改善皮膚細胞代謝，使皮膚中的膠原蛋白活性增強，保持角質層水分及纖維結構完整性，增強血液循環，為細胞提供營養，達到滋養皮膚之效果。

小細紋的產生與膠原質的自然流失有關，海洋活性肽可直接滲透到真皮層中補充流失的膠原蛋白，重整皮膚纖維組織結構，恢復皮膚彈性，促進細胞新陳代謝，延緩細胞衰老，使皮膚柔潤光滑、細小皺紋得以舒展。

人的膚色主要由表皮細胞中的黑色素決定的。如果皮膚中硫氨基的含量增多、酪氨酸酶的活性降低，均能阻止黑色素生成。肽本身就含有相當數量的硫氫基，其還含有生物抑制因子，通過俘獲硫氨酸酶中的銅離子，進而抑制酪氨酸酶的活性，從而降低黑色素形成的數量。

活性肽能直接滲透到皮膚底層，可修復變性的細胞，清除自由基，協助細胞製造膠原蛋白，重整皮膚纖維組織。

海洋活性肽還具有細胞激活、更新的作用，能喚醒沉睡的細胞，恢復正常功能。

肽能使人變得年輕、健康，

肽改變了化妝品世界。

[1] Kammeyer, A. and R.M. Luiten, Oxidation events and skin aging. Ageing Res Rev, 2015. 21: p. 16-29.[2] Sjerobabski-Masnec, I., Situm, M., 2010. Skin Aging. Acta Clin. Croat. 49, 515–518.[3] Poljsak, B., Dahmane, R.G., Godic, A., 2012. Intrinsic skin aging: the role of oxidative stress. Acta Dermatovenerol. Alp Panon. Adriat. 21, 33–36.

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