《抗體藥物偶聯物治療惡性腫瘤臨床應用專家共識》5日在國家癌症中心臨床研究高峰論壇暨中國抗癌協會腫瘤藥物臨床研究專委會學術年會上發布。
新華社北京12月5日電（記者李宓）近年來，有抗癌「魔法子彈」之稱的抗體藥物偶聯物（ADC）成為腫瘤精準治療領域的熱門研究方向之一。5日，《抗體藥物偶聯物治療惡性腫瘤臨床應用專家共識》（以下簡稱為《共識》）在京發布，就這一新興藥物的臨床證據、研究現狀及臨床應用策略和不良反應管理措施等提出指導性建議。
ADC藥物由三部分組成：可以識別腫瘤細胞表面特定抗原的抗體，能夠殺死腫瘤細胞的小分子細胞毒性藥物，以及能將藥物和抗體連接在一起、並釋放藥物的連接頭。這種藥物比普通化療更為高效精準，就像特洛伊木馬中殺出的伏兵，可以直接在癌細胞內部發揮作用。全球目前已有8種ADC藥物獲得批准用於臨床，百餘種ADC藥物的臨床研究正在開展。
《抗體藥物偶聯物治療惡性腫瘤臨床應用專家共識》在國家癌症中心臨床研究高峰論壇暨中國抗癌協會腫瘤藥物臨床研究專委會學術年會上發布，並將於明年1月發表在《中華腫瘤雜誌》上。
《共識》由中國抗癌協會腫瘤藥物臨床研究專業委員會、國家腫瘤質控中心乳腺癌專家委員會、國家抗腫瘤藥物臨床監測專家委員會和北京市腫瘤治療質量控制和改進中心腫瘤化療質控專家委員會共同牽頭，邀請惡性腫瘤臨床診療專家及跨學科臨床專家聯合制定，在國家癌症中心臨床研究高峰論壇暨中國抗癌協會腫瘤藥物臨床研究專委會學術年會上發布，並將於明年1月發表在《中華腫瘤雜誌》上。
據介紹，《共識》系統概述了目前中國已經批准使用的兩種ADC藥物恩美曲妥珠單抗和維布妥昔單抗以及其他6種已經在其他國家批准上市的ADC藥物。
負責撰寫共識的國家癌症中心、中國醫學科學院腫瘤醫院馬飛教授在發布儀式媒體見面會上對《抗體藥物偶聯物治療惡性腫瘤臨床應用專家共識》進行解讀。
負責撰寫共識的國家癌症中心、中國醫學科學院腫瘤醫院馬飛教授介紹，ADC藥物的作用機制有望成為未來治療領域特別是腫瘤藥物治療領域的發展方向。這是中國首個也是世界首個ADC藥物應用及管理共識，旨在推動臨床醫生會用、「慧」用這一類新藥，以便更好地服務於患者。
今年1月，恩美曲妥珠單抗成為中國批准上市的首個ADC藥物，填補了中國HER2陽性乳腺癌患者在新輔助治療後仍未達到病理完全緩解的治療空白。維布妥昔單抗5月獲批在中國上市，為患有難治性淋巴瘤患者帶來新希望。（圖片均由中國抗癌協會腫瘤藥物臨床研究專委會學術年會提供）
【來源：新華社】
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