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維奈託克聯合阿扎胞苷可延長AML總體生存期!
AML患者，最新結果顯示，與阿扎胞苷加安慰劑相比，venetoclax聯合阿扎胞苷可延長OS，且顯著降低生存風險。VENCLEXTA已在包括美國在內的50多個國家/地區獲得批准。該試驗旨在評估與阿扎胞苷聯合安慰劑（n = 145）相比較，venetoclax與阿扎胞苷（n = 286）聯合的療效和安全性。 在VIALE-A研究中，OS和複合完全緩解率（CR + CRi）是主要終點。CR + CRi是一個綜合評分，反映完全緩解（CR）和（CRi）。
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阿扎胞苷聯合維奈託克治療初治急性髓細胞白血病療效顯著
DiNardo團隊分析了阿扎胞苷聯合維奈託克治療初治的急性髓細胞白血病的效果。2020年8月13日，該研究發表在《新英格蘭醫學雜誌》上。 即使使用低甲基化劑治療，老年急性髓細胞白血病（AML）患者的預後也很差。在此前的臨床1b期研究中，阿扎胞苷聯合維奈託克具有良好的療效。
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維奈託克/維奈妥拉(Venetoclax)寮國版和正版有什麼區別?
二線治療染色體17p缺失異常的慢性淋巴細胞白血病；聯合利妥昔單抗二線治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤；聯合阿扎胞苷/地西他濱/阿糖胞苷一線治療不適合標準誘導治療的急性粒細胞白血病。維奈妥拉/維奈託克/維奈妥拉(Venetoclax)(Venetoclax)選擇性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，該蛋白在慢性淋巴細胞性白血病（CLL）細胞和急性髓細胞性白血病（AML）細胞中過表達。BCL-2介導腫瘤細胞存活，並與化療耐藥性相關。維奈託克/維奈妥拉(Venetoclax)直接與BCL-2蛋白結合，置換促凋亡蛋白並恢復凋亡過程。
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阿扎胞苷用於AML/MDS的治療
Venetoclax（VEN）作為BCL-2的一種選擇性小分子抑制劑，與阿扎胞苷（AZA）聯合在不適合接受密集化療的AML患者中具有良好的療效和可接受的安全性。 通過降低其他BLC-2家族成員（例如MCL-1）的相對水平，阿扎胞苷可以增加較高風險的MDS原始細胞對BCL-2的依賴性，從而間接增加MDS原始細胞對BCL-2抑制劑Venetoclax（VEN）的敏感性。一項多中心、開放標籤、非隨機Ib期研究，在復發難治性MDS成人患者中評估了VEN單藥和VEN+AZA的安全性和療效。
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BMS阿扎胞苷獲批打破僵局 免疫療法密集入場
文 | April Chen相對於其他腫瘤，AML是治療藥物研發進展最緩慢的血液腫瘤之一，今年終於迎來了新突破——Onureg於2020年9月1日獲FDA批准，成為第一個也是目前唯一一個用於緩解期AML患者的維持療法，而其實AML新藥開發正在加速。
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維奈託克 (venetoclax) 不同規格有不同功效嗎?
維奈託克 (venetoclax) 不同規格有不同功效嗎？一般來說只是規格不同，在不同的適應症當中可能有不同的對應劑量，醫生建議的使用劑量也可能不一樣。一般而言，起始劑量為每天20 mg，並在5周內逐漸增加至每天400 mg。然後以每天400 mg的劑量繼續服用。
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抗癌藥阿扎胞苷降價74%!集採後原研市場或再將受擠壓
注射用阿扎胞苷是一種核苷代謝抑制劑，可用於治療中危-2/高危骨髓增生異常症候群（MDS）、伴有20-30％骨髓原始細胞的急性髓系白血病（AML）和慢性粒單核細胞白血病（CMML）。原研藥由美國新基公司開發，於2004年7月1日在美國首次上市，是美國FDA批准的第一個MDS治療藥物，也是迄今唯一一個可以顯著延長高風險MDS患者總生存期的去甲基化藥物,被美國國家綜合癌症網絡指南推薦為一線治療用藥。該產品適用於對MDS所有亞型的治療，並具有罕見病治療藥資格。
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阿扎胞苷口服製劑用於急性髓系白血病患者的後續治療
2020年9月1日，美國食品藥物監督管理局（FDA）批准了阿扎胞苷片劑用於急性髓系白血病患者的維持治療，這些患者在強化誘導化療後獲得首次完全緩解（CR）或完全緩解伴血液學計數未完全恢復（CRi），但不能完成強化治療。該批准基於QUAZAR研究的療效結果。
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張紅賓教授:阿扎胞苷用於急性髓系白血病的最新研究進展
如圖2所示，本研究為阿扎胞苷（AZA）對比地西他濱（DEC）用於強化療不耐受初治AML患者的III期臨床研究，主要終點為CR率和OS。該研究共入組815名患者，患者年齡為75歲及以上。
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以色列2020年度創新報告|以色列_時政|班傑明·內塔尼亞胡|新冠...
12月14日，衛生部批准了針對以色列生物研究所的候選疫苗BriLife的II期臨床試驗的啟動。同時，疫情發生後，以色列也積極為周邊國家比如巴勒斯坦，埃及和約旦等國家提供相關服務並開展合作。以色列總理內坦尼亞胡接種疫苗（圖片來源於網絡）1.2 以色列經濟發展匯總儘管2020年以色列經歷了新冠疫情，但是經濟表現仍然強勁。
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依維替尼聯合阿扎胞苷治療新確診的急性髓系白血病療效探討
需積極預防和處理。 心臟毒性 主要指蒽環類藥物的心臟毒性，包括急性心肌損傷和慢性心功能損害。 肺臟毒性 如果患者出現呼吸困難、低氧血症、胸部線提示兩肺浸潤同時能排除感染和蒽環類藥物所致的左心功能不全應該考慮阿糖胞苷導致的呼吸困難。
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阿扎胞苷地西他濱來那度胺治療MDS,劑量療程時間簡解
對此建議，如下：考慮使用阿扎胞苷、地西他濱或來那度胺。阿扎胞苷/地西他濱/來那度胺治療MDS，劑量療程時間簡解。１、阿扎胞苷的推薦劑量為75 mg/m2 ，SC或IV，D1-7，每28天重複。２、或是具有類似效果的其它使用方案，阿扎胞苷，75mg/m2，SC或IV，D1-5，D8和D9，28天重複。３、或是地西他濱，FDA批推薦的用法：15 mg/m2，IV>3小時，每8小時一次（或45mg/m2/day），連用為3D，每6wk重複。（門診應用， 20 mg/m2 IV，>1小時，連用1-5天，每28天重複。）
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百時美CC-486(口服阿扎胞苷)歐盟進入審查,顯著延長生存
2020年05月23日訊 /生物谷BIOON/ --百時美施貴寶（BMS）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理CC-486（口服阿扎胞苷）的營銷授權申請（MAA），這是一種口服低甲基化劑，用於強化誘導化療後病情處於緩解期的急性髓性白血病（AML）成人患者的維持治療，具體為：用於在強化誘導化療（有或無鞏固化療）後實現首次完全緩解
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新靶向藥Devimistat獲批快速通道,治療AML患者ORR近50%
儘管現有的療法已經有了很大進步，但AML患者的五年生存率仍約為28％。 而且，目前治療AML的主要方式是強力誘導化療，對於無法接受標準化療或化療不耐受的老年患者，主要考慮造血幹細胞移植，臨床可選擇的治療方案更少，亟需更好的療法。
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解碼以色列生物醫藥行業快速發展之謎|醫藥|生物|解碼|藥物|疾病|...
以色列生物技術和製藥公司之間的互動也使得藥物發現、幹細胞研究、免疫及其他相關領域能有更多的合作，不斷推出新的、改進的產品和創新技術，創造更多利潤，縮短FDA審批時間，加快產品上市。更為重要的是，可以延長患者壽命，提高生活質量。
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艾伯維/羅氏靶向藥Venclexta獲美國FDA批准治療...
2018年11月23日訊 /生物谷BIOON/ --艾伯維（AbbVie）與合作夥伴羅氏（Roche）近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已加速批准靶向抗癌藥Venclexta（venetoclax）一個新的適應症，聯合一種低甲基化劑（阿扎胞苷[azacitidine，AZA]或地西他濱[decitabine，DAC
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外媒:特工將中國疫苗帶回以色列
據今日俄羅斯電視臺（RT）援引當地媒體報導，以色列情報和特殊使命局（又稱摩薩德）已獲得中國新冠肺炎疫苗，並帶回開始進行「研究」。以色列媒體12頻道（Channel 12）周一報導稱，最近幾周，摩薩德將中國疫苗帶到了以色列。
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以色列高官:巴林和阿曼可能是在阿聯後與以色列建交的國家
8月16日，以色列情報部長表示，巴林和阿曼可能是繼阿拉伯聯合大公國後又一批與以色列正式建立外交關係的海灣國家。據路透社16日報導，情報部長埃利·科恩（Eli Cohen）向以色列國防軍之聲（Army Radio）說：「與阿聯達成協議之後，（以色列）將與更多的海灣國家和非洲的穆斯林國家達成其他協議。」科恩表示，巴林和阿曼「絕對」在達成協議的議程列表上。另外根據他的評估，未來一段時間裡以色列能達成和平協議的非洲國家有可能是蘇丹。
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百時美CC-486(口服阿扎胞苷)獲美國FDA...
2020年05月04日訊 /生物谷BIOON/ --百時美施貴寶（BMS）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理CC-486（口服阿扎胞苷）的新藥申請，這是一種口服低甲基化劑，用於維持治療強化誘導化療後病情處於緩解期的急性髓性白血病（AML）成人患者，具體為：用於在強化誘導化療（有或無鞏固化療）後實現首次完全緩解