FDA疫苗顧問透露,美國有望下周批准使用輝瑞新冠疫苗。
海外網12月6日消息,美國食品和藥物管理局(FDA)的一位高級疫苗顧問周六(5日)透露,該國有望在下周批准使用輝瑞公司新冠病毒候選疫苗。
據美國《國會山報》報導,FDA疫苗諮詢委員會成員詹姆斯·希爾德雷斯(James Hildreth)5日接受美媒採訪時表示,該機構將在下周四投票決定是否為輝瑞疫苗提供緊急使用授權(EUA),以及是否第二天(11日)開始分發疫苗。
「周四我們將花一天時間審查輝瑞公司的數據,當天審查結束後進行表決。」希爾德雷斯說,「如果FDA局長決定在表決日籤發EUA,我們可能會看到全國各地開始接種疫苗。」
早期數據顯示,輝瑞新冠疫苗有效率為95%,英國是第一個批准該疫苗緊急使用的國家。不過,英國搶先衝過終點線,在英國和歐盟、美國之間激起一場口水戰。英國高官在得意自誇的同時,不忘踩歐盟和美國一腳。歐盟和美國則質疑英國是倉促求成,監管程序不嚴謹。
(原題為《美國食藥局高級顧問:下周可能批准使用輝瑞新冠疫苗》)
【來源:大洋網】
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