2019 年,銷售收入排名前 20 的跨國藥企中,強生、羅氏、輝瑞位列前 3,到 2026 年,這一排名可能發生怎樣的變化?今日,著名醫藥網站 EvaluatePharma 給出一個新的排名名單。
來源:EvaluatePharma. Data pulled in April 2020
EvaluatePharma預測,在腫瘤、多發性硬化症和血友病新產品的推動下,羅氏(Roche)將位於 2026 年全球跨國藥企榜首,銷售額近 620 億美元,輝瑞排名第二,銷售額 561 億美元。緊跟其後的是強生、諾華、艾伯維和默沙東,銷售額都將超過 500 億美元。
但這幾大藥企並不是未來幾年內增長最快的,分析師認為,截至 2026 年,阿斯利康和百時美施貴寶的增幅最大,年增長率將分別達到 8.47% 和 8.23%。禮來(Eli Lilly)和諾和諾德(Novo Nordisk)在同一時期的年增長率將超過5%。
而在交易方面,艾伯維和吉利德將是未來幾年內最可能發生併購的候選企業。通過收購艾爾建,艾伯維有望在 2026 年躋身全球銷售榜前五名。
1
羅氏(Roche)
2026年預期銷售額:619億美元
2019年銷售額:482億美元
2019-2026年複合增長率:3.62%
羅氏躋身2026年藥企銷售額榜首不免令人驚訝,雖然「三駕馬車」(阿瓦斯汀、赫賽汀、美羅華)受生物類似藥衝擊銷售壓力劇增,三大品種的銷售額已從2018年的206億瑞士法郎降低至2019年的 196 億瑞士法郎。但是,預測機構對此依然保持樂觀,相信新藥的上市,能填補該部分空缺,並帶來更大的增長點。
2020年第一季度,赫賽汀的銷售額為12.1億瑞士法郎,下降24%;Perjeta和Kadcyla銷售額則首次超過赫賽汀,為14.4億瑞士法郎,進一步支持了上面的預測。但是,Kadcyla的快速增長還能持續多久尚未可知, 競品Enhertu正在與Kadcyla進行頭對頭研究,試圖使其成為主要的乳腺癌抗體偶聯藥物。
羅氏的另一重磅品種是Tecentriq。今年,Tecentriq-Avastin聯合療法已提交申請用於治療先前未接受過系統治療的不可切除性、晚期或轉移性肝細胞癌,並且Tecentriq獲得FDA批准作為一線非小細胞肺癌的單一療法。Tecentriq聯合手術前化療改善三陰性乳腺癌患者的預後取得了臨床勝利。Tecentriq的後續試驗還包括了手術後頭頸癌、輔助和新輔助非小細胞肺癌、腎癌、MSI-H大腸癌等等,潛力巨大。此前,Credit Suisse有一項分析表明,僅在輔助性癌症治療方面,Tecentriq銷售額就有望達到 70 億美元。
羅氏不是只專注腫瘤領域,其最成功的藥物是一款神經科學藥物:Ocrevus,佔美國市場21%,2020年第一季度銷售11.1億瑞士法郎,同比增長38%。為了應對諾華Ofatumumab的威脅,羅氏近期獲得了EMA批准,將輸注時間從傳統的3.5h減少到2h,希望通過縮短時間,以及每年兩次的注射頻率,可以應對同類品種的衝擊。
除了Ocrevus,Risdiplam則為首個獲批治療脊髓性及萎縮症的口服製劑,此前據EvaluatePharma預計其銷售額在2024年將達到8.03億美元。同時,羅氏已在包括中國在內的全球13個國家及地區遞交了Satralizumab的上市許可申請,向Soliris發起挑戰。
羅氏的其他增長點還包括A型血友病藥物 Hemlibra,2020年一季度銷售額為5.21億瑞士法郎,同比增長146%。為了填補基因療法空缺,保護自己的血友病專營權,羅氏以 43 億美元收購了基因治療公司 park Therapeutics。但是在 A 型血友病基因療法上,羅氏目前的候選品種落後 Valcotocogene roxaparvovec兩年左右。
2
輝瑞(Pfizer)
2026年預期銷售額:561億美元
2019年銷售額:461億美元
2019-2026年複合增長率:2.83%
2019年輝瑞剝離專利到期品牌和仿製藥業務部門與邁藍合併,創建新公司,但是因為COVID-19目前遇到了一些障礙。如果合併順利,輝瑞將會成為一個更具創新力增長更快的藥企。
為了實現2.83%的複合增長率,輝瑞肯定需要依靠其利潤豐厚的生物製藥部門,該部門2020年第一季度銷售額超過100億美元,增長12%。該增長主要來源於ATTR心肌病治療藥物Vyndaqel,Eliquis和Ibrance的增長,以及 Prevnar 13的穩定貢獻,總體而言,Prevnar 13下降了1%,但是預計下半年將復甦。與此同時,2019年新上市品種Vyndaqel和Vyndamax在第一季度的銷售額達到2.31億美元。
據預測,輝瑞的五大核心產品,Vyndaqel、Eliquis、Ibrance、Prevnar 13和Xeljanz將是未來5年的主要增長點。隨著2025年之後相關專利到期,輝瑞將會有新產品的補充,以保持接下來的穩定增長。在這些候選藥物中,20 價肺炎疫苗將是一個重磅補充,今年 3 月輝瑞表示該疫苗Ⅲ期試驗取得了成功,預計年底前將提交監管機構備案。
3
強生(Johnson & Johnson)
2026年預期銷售額:546億美元
2019年銷售額:424億美元
2019-2026年複合增長率:3.75%
強生的製藥業務 2019 年實現收入422億美元,增長5.8%,是目前全球最大的製藥部門,消費者保健業務收入139億美元,醫療設備收入260億美元。
腫瘤作為製藥部門強勁的增長動力,2019 年達到 107 億美元,增長了11.9%,其中Darzalex,Imbruvica和Zytiga都屬於重磅品種,但是Zytiga目前正面臨著仿製藥的衝擊。
除了腫瘤,強生的免疫學部門在2019年創造了近140億美元的收入,增長7.9%。Stelara作為目前最暢銷的品種,2019年銷售63億美元。神經科學部門產生63億美元收入,增長6.6%;心血管、代謝和其他藥物的銷售額為52億美元,下降9.7%。
據預測,強生未來的主要增長點可能來自Zytiga後續藥Erleada、抑鬱症注射劑Spravato、抗癌藥物Imbruvica、牛皮癬治療Tremfya、癌症治療Darzalex和糖尿病藥物Invokana。
此外,強生近期在歐洲獲得了伊波拉疫苗的新批准,預計年底愛滋病藥物Rilpivrine會獲得歐盟批准。候選藥物方面,用於多發性骨髓瘤的CAR-T療法JNJ-4528以及復發或難治性多發性骨髓瘤的雙特異性抗體Teclistamab則為最受關注的品種。
4
諾華(Novartis)
2026年預期銷售額:542.5億美元
2019年銷售額:460.8億美元
2019-2026年複合增長率:2.36%
諾華管線產品豐富,涵蓋免疫、心臟病、神經科學、腫瘤及其他領域,並且目前正在積極拓展。在過去幾年,諾華動作頻繁,收購 Advanced Accelerator Applications 和 Endocyte 建立了放射性藥物部門,收購 AveXis 進入RNA 治療領域,收購 The Medicines Company加強了其心臟病領域的產品組合,對眼科業務進行了剝離,放棄了Sandoz美國經營權。
目前諾華重點品種之一為IL-17抑制劑Cosentyx,2019年銷售35.5億美元,增長25%。但是,FDA對於該品種在非X線中軸性脊柱關節炎治療方面的批准陷入僵局,並且Cosentyx還面臨著艾伯維 Skyrizi 的競爭。
另一個主要增長動力是心衰藥物Entresto,2019年銷售17.3億美元,增長68%。雖然該品種在減少心衰患者的死亡和緊急住院治療方面的 III 期試驗未達到預期終點,在與FDA商談後,諾華申請了新適應症,這可能有助於Entresto實現其50億美元的銷售目標。目前,脊柱肌肉萎縮基因療法Zolgensma在美國每季度銷售超過2億美元,並且在日本和歐洲市場取得了一定增長。
在腫瘤領域,候選品種Kisqali最受關注,相關數據顯示其可以幫助患有HR陽性,HER2陰性的轉移性乳腺癌女性,無論其絕經狀態如何,均可以延長壽命。目前,與Ibrance和Verzenio頭對頭的研究也正在開展中,臨床數據預計將於2022年公布。
另外,MET抑制劑Tabrecta剛獲得FDA批准用於有MET突變的轉移性非小細胞肺癌的治療。RNAi藥物inclisiran、多發性硬化症候選藥物Ofatumumab(目前以白血病藥物Arzerra出售)可能也是未來的主要增長點。
5
艾伯維(AbbVie)
2026年預期銷售額:535.6億美元
2019年銷售額:323.5億美元
2019-2026年複合增長率:1.84%
在這份名單上的所有公司中,由於收購艾爾建(Allergan),艾伯維(AbbVie)的變化最大,2026年之前,公司面臨著巨大的收入挑戰。
Humira作為多年全球藥王,陸續將受到生物仿製藥的衝擊,到2023年也將失去美國市場的獨佔性。為了應對這一影響,艾伯維去年以 630 億美元收購艾爾建,以此帶來重磅炸彈肉毒桿菌毒素和其他幾種產品。
目前,艾伯維正在推進 Humira 的後續產品 Skyrizi 和 Rinvoq ,分別治療斑塊狀牛皮癬和類風溼關節炎,Skyrizi 已經在2020年第一季度實現 3 億美元的收入,而Rinvoq則獲得了8600萬美元的收入,AbbVie執行長表示這兩藥物有望實現Humira近200億美元的銷售額巔峰。
此外,Oriahnn於今年5月份獲得了FDA批准用於子宮肌瘤的治療,其最高銷售預期將為3.54億美元。
當然,Elezanumab 適應症的拓展、候選品種帕金森氏病ABBV-951、與Genmab達成合作協議,共同開發雙特異抗體CD3/CD20雙抗Epcoritamab、CD37雙表位雙抗GEN3009、CD3/5T4雙抗等都將為艾伯維帶來進一步的增長。
06
默沙東(Merck & Co.)
2026年預期銷售額:519.6億美元
2019年銷售額:409億美元
2019年-2026年複合增長率:3.48%
到2026年,預計默沙東的銷售額將達到520億美元,這在很大程度上要歸功於腫瘤免疫的重磅產品Keytruda。默沙東預測,Keytruda將取代艾伯維的「藥王」 Humira,成為世界上最暢銷的藥物。據估計,Keytruda今年的銷售額將達到144億美元,2026年的銷售額將達到243億美元。
自2014年Keytruda首次被FDA批准用於治療黑色素瘤以來,默沙東就擴大了該藥物的市場,被批准的癌症種類已經增加到17種。更重要的是,FDA已批准Keytruda兩項「不限癌種」的適應症,其中包括治療高水平腫瘤突變負擔(TMB)的癌症。默沙東對Keytruda採取了積極的研發策略,使其一直處於PD-1/PD-L1研究的前列。
執行長肯·弗雷澤(Ken Frazier)和他的管理團隊清楚地知道,默沙東面臨著產品線多樣化的壓力。在公司第四季度的收益報告中,弗雷澤說,公司將拆分女性健康和生物仿製藥部門,以便更專注於建立處方藥產品線。
現在,默沙東也加入了COVID-19研發的競賽中,與Ridgeback Bio合作研發抗病毒藥物;
另外,默沙東還與非營利組織國際IAVI合作,研究一種COVID-19疫苗,該疫苗來自生產伊波拉疫苗Ervebo的平臺。該項目得到了美國生物醫學高級研究與發展局(BARDA)提供的3800萬美元的支持,是「Operation Warp Speed」的五個候選疫苗之一,預計在今年年底前將COVID-19疫苗投放市場。默沙東還收購了Themis,後者正在研製另一種COVID疫苗。
與此同時,新冠肺炎給默沙東的快速增長曲線帶來了短期波動。默沙東4月份曾表示,預計今年的銷售額將減少21億美元,因為隔離在家阻止了醫生處方包括Keytruda等藥品。該公司預計從第四季度開始,這些產品的需求將全面回升。
07
賽諾菲(Sanofi)
2026年預期銷售額:495億美元
2019年銷售額:401.7億美元
2019-2026年複合增長率:3.03%
賽諾菲 CEO 哈德遜(Paul Hudson)在去年12月曾公布公司的戰略轉變:將在其認為能夠成功的領域加倍投資,並縮小或退出其他領域。例如,糖尿病和心血管領域的研發將讓路,將資源投入到癌症、罕見病、疫苗和其他具有增長前景的領域中。
達必妥(Dupixent)是其願景中的重要部分,一種已經被批准用於治療過敏性皮炎、哮喘和鼻竇炎伴鼻息肉的免疫藥物。該公司計劃未來幾年內在新市場和新適應症上推出數十款 Dupixent 類產品,目標是達到100億歐元的銷售峰值。
與此同時,賽諾菲也在擴大腫瘤學領域的規模,並在今年獲得了多發性骨髓瘤藥物Sarclisa的批准。該藥物是賽諾菲十年內首個獲得FDA批准的全資腫瘤藥物,該藥物代表著該製藥公司重返腫瘤領域。
賽諾菲也在疫苗上投入巨資。例如,今年6月,該公司承諾斥資5.54億美元在法國東部新建工廠。
在最近的研發日,高管們討論了用於治療血友病的fitusiran和BIVV01、治療罕見病的venglustat、治療乳腺癌的SERD '859,以及與阿斯利康合作開發的用於呼吸道合胞病毒的nirsevimab等藥物的前景。該公司預計在2021年至2023年遞交這些藥物的NDA申請。
賽諾菲在向新領域轉移的同時,也在加快研發團隊的建設,並將重點放在執行上。
綜合來看,根據Evaluate的數據,分析師預計賽諾菲到2026年將實現3%的年增長,銷售額將接近500億美元。雖然賽諾菲落後於其他大型製藥企業,但輕鬆位於前10名之內。
08
葛蘭素史克(GSK)
2026年預期銷售額:475億美元
2019年銷售額:370.7億美元
2019-2026年複合增長率:3.6%
最近獲批的帶狀皰疹疫苗Shingrix使得葛蘭素史克在2019年股價飆升。隨著其他呼吸類藥物的增長,該公司經受住了失去 Advai r獨家經營權的衝擊。儘管藥品銷售持平,但該公司在8月份收購了輝瑞的部門,豐富了其消費者醫療保健的業務。Evalute Pharma預計,到2026年,GSK的營收將達到475億美元——比2019年的432.6億美元高出約十分之一,位列第8。
2020年初,GSK啟動了一項為期兩年的計劃,將其消費者醫療保健業務剝離出來,成立獨立的公司,即研發為重點的「新GSK」。一次性拆分成本預計在6億至7億英鎊之間,但GSK認為,到2022年,拆分可以每年節省7億英鎊。
與此同時,在GSK的COPD三聯組合新藥Trelegy和重症哮喘藥物Nucala的推動下,2020年第一季度呼吸類藥物的銷售額增長了38%。今年4月,面對來自賽諾菲和Regeneron公司的Dupixent的激烈競爭,Nucala在減少慢性鼻竇炎患者鼻息肉的三期試驗中也取得了較好的成績。
此外,葛蘭素史克的ViiV部門正在努力追趕愛滋病毒方面的領頭羊吉利德。去年12月,該公司未得到每月一次注射藥物卡博可韋的FDA批准,今年3月,該公司表示其兩周注射一次的試驗數據樂觀。在1.4年的隨訪中可發現,與每日口服特魯瓦達Truvada相比,卡博可韋可以降低66%的愛滋病毒的感染機率。分析人士預測,卡博可韋銷售額峰值可達7.5億英鎊(9.45億美元),約為目前HIV暴露前預防(PrEP)市場份額的三分之一的。
葛蘭素史克今年還在腫瘤學領域取得了成功,為公司的增長奠定了基礎。PARP抑制劑Zejula在卵巢癌治療中躍居前位,FDA批准其作為一線維持治療用藥。去年12月遞交FDA的多發性骨髓瘤抗體-藥物結合物belantamab mafodotin也獲得了成功。GSK認為belantamab mafodotin在市場上比其他多發性骨髓瘤治療方法有優勢,因為抗體-藥物結合物比雙特異性抗體和CAR-T療法更容易大規模生產。
09
百時美施貴寶(BMS)
2026年預期銷售額:438億美元
2019年銷售額:251.7億美元
2019-2026年複合增長率:8.23%
未來幾年,BMS的排名將不斷下滑,在2026年將以438億美元的預期銷售額降至第9位。該公司的崛起取決於抗癌藥物 Opdivo和血液稀釋劑Eliquis,以及去年底完成的對Celgene的收購。
早在去年11月,百時美施貴寶就完成了Celgen 740億美元的大規模併購。隨後Celgene為百時美施貴寶增加了170億美元的營收,並暫時將該公司在Evaluate公司銷售排行榜上的排名從第十位升至第四位。
Evaluate Pharma將PD-1抑制劑歐狄沃(Opdivo)列為2026年銷量第三的藥物,超過了對2024年第四名預測。若預測準確,那麼該藥物將在2026年為百時美施貴寶帶來117.5億美元的收入,比其2019年80.6億美元的銷售額增長了近46%。但是,Opdivo面臨著來自默沙東Keytruda的競爭。
不過,Evaluate Pharma認為,百時美施貴寶的Eliquis在很大程度上彌補了Opdivo的不足。Eliquis以124.8億美元的銷售額在Evaluate公司2026年的藥品排行榜上位居第二,約佔Keytruda預期銷售額的一半。
作為與Celgene交易的一部分,BMS將兩種主要的CAR-T候選藥物納入其產品線:用於多發性骨髓瘤的ideo-cel (idecabtagene vicleucel)和用於淋巴瘤治療的liso-cel (lisocabtagene maraleucel)。
去年12月,ideo-cel報告的數據顯示,在對128名多發性骨髓瘤患者的治療中,該藥物使四分之三的患者腫瘤體積減小,並完全消除了近三分之一患者的腫瘤。並將liso-cel用於成人復發或難治性大b細胞淋巴瘤。BMS正致力於與FDA合作,爭取在年底前讓這兩種CAR-T治療方案獲得批准。
10
阿斯利康(AstraZeneca)
2026年預期銷售額:410億美元
2019年銷售額:232億美元
2019-2026年複合增長率:8.47%
阿斯利康藉助其腫瘤藥物、中國市場以及罕見病藥物正乘勢而上。據估算,該公司有望在2026年憑藉這波浪潮實現410億美元的營收。要達到這一目標,阿斯利康必須在2019年244億美元的收入基礎上實現8.47%的年增長率。
對於世界上最大的製藥公司之一來說,在未來幾年實現如此迅猛的增長似乎是一項艱巨的任務,Evaluate的預測對阿斯利康腫瘤產品線來說是巨大的考驗。
今年第一季度,得益於暢銷藥物 Tagrisso,阿斯利康的抗癌產品銷量較去年增長了33%。EGFR肺癌藥物的銷售額為9.82億美元,比市場預期高出12%。PARP抑制劑Lynparza的3.97億美元和免疫腫瘤藥物Imfinzi的4.62億美元也都高於預期。這三款藥物都有更大的增長空間,尤其是Tagrisso,可能有數十億美元的市場。
與此同時,阿斯利康與日本製藥商第一三共株式會社(Daiichi sankyo)共同開發的另一款可能轟動市場的抗體-藥物結合物Enhertu於今年1月獲得了FDA的批准,且未來還會有更多的適應症。
腫瘤藥物並不是阿斯利康的唯一研究領域:另一個重磅產品則是心臟代謝藥物Farxiga。今年5月,FDA批准Farxiga用於降低伴有或不伴有2型糖尿病、射血分數(HFrEF)降低的心力衰竭患者心血管死亡或住院的風險,這是SGLT2類糖尿病藥物中的首例。
阿斯利康的經營態勢良好,以至於本月早些時候收購Gilead Sciences的計劃引起了廣泛關注。在投資者和分析師的強烈質疑下,這家英國製藥商放棄了這些計劃,他們擔心此舉會分散公司的注意力,使其不能專注於自己的產品和正在進行的COVID-19疫苗工作。
11
武田製藥(Takeda)
2026年預期銷售額:352.6億美元
2019年銷售額:297.6億美元
2019-2026年複合增長率:2.45%
武田製藥以590億美元的對夏爾的收購使其在2019年躍升為全球十大製藥公司。但是,隨著百時美施貴寶收購 Celgene 和阿斯利康的增長,EvaluatePharma表示,這家日本製藥商將在 2026 年跌出前10。
但是,銷售額排名下滑對武田來說並不一定是件壞事。公司現在將精力集中在五個主要領域:腸胃病學、罕見疾病、腫瘤學、神經科學和血漿衍生療法。為此,它削減了一些價值100億美元的非核心資產。
未來,武田最暢銷的藥物是炎性腸病治療藥物,即Entyvio(安吉優,注射用維得利珠單抗)。2019年-2020年3月,Entyvio年銷售額達到3472億日元(32.3億美元),同比增長29%。今年3月,在中國獲批上市,5月,獲得了歐盟的認可。不久的將來,它將會成為武田製藥主要的創收來源之一。
此外,武田製藥於2019年完成對夏爾公司(Shire)的收購,其暢銷產品,注意缺陷多動障礙(ADHD)和中度至重度暴食症(BED)的治療藥物Vyvanse咀嚼片(二甲磺酸賴右苯丙胺咀嚼片),在2019年總收入25.5億美元,潛在增長率為13.7%。
不過,Vyvanse的專利保護預計將在2023年到期,而Entyvio將分別於2024年在歐盟失去專利權,於2026年在美國和日本失去專利權。更不用說由重組因子Advate主導的武田血友病專營權也正在遭受損失。羅氏(Roche)的Hemlibra等新產品搶走了市場份額,因此出現了兩位數的急劇下降。
因此,武田需要其新產品來推動未來的增長。這些藥物包括骨髓瘤藥物Ninlaro,ALK陽性非小細胞肺癌療法Alunbrig,以及夏爾的新型遺傳性血管水腫藥物Takhzyro。一些後期管線也即將出現。武田相信2024年有望推向市場的12種新分子,總共可以創造100億美元的峰值銷售額。
12
禮來製藥(Eli Lilly)
2026年預期銷售:298.1億美元
2019年銷售:200.9億美元
2019-2026年複合增長率:5.8%
禮來製藥2020年第一季度總銷售額的51%來自2014年以來獲批的藥品,即新產品佔銷售額的一半以上。這標誌著與幾年前95%的銷售額來源於老產品相比,禮來製藥的重心出現了轉變。
展望未來,禮來銷售額將依靠近幾個季度銷量增長強勁的幾款新產品,包括2型糖尿病藥物Trulicity、免疫藥物Taltz、抗偏頭痛藥物Emgality等。
與此同時,禮來還通過收購加強其產品線和營銷投資組合。2019年以80億美元收購了Loxo Oncology公司,並獲得了首創新型抗癌藥物Retevmo的FDA批准。2020年以11億美元收購了Dermira公司,並獲得了腋下多汗症新藥Qbrexza、三期特應性皮炎藥物Lebrikizumab以及其他產品線藥物。
近期,其偏頭痛預防藥物Emgality和急性偏頭痛治療藥物Reyvow也獲得了FDA的批准。分析師預測,2026年禮來製藥有望拿到銷售額年增長率排名第 4 的位置。
13
安進(Amgen)
2026年預期銷售額:283.7億美元
2019年銷售額:222億美元
2019-2026年複合增長率:3.56%
2019年,安進年銷售總額為234億美元,同比下降2%。由於銷售業績的下滑,該公司在11月裁減了數百名員工。但分析師認為,安進到2026年的平均年增長率將達到3.56%,實現283.7億美元的年銷售額。
推動銷售額增長的動力,一方面來自於收購獲得的銀屑病關節炎治療藥物Otezla,另一方面歸因於生物類藥物業務的發展和新藥物的上市。在已上市的成長型藥物中,預防偏頭痛的藥物Aimovig 去年的銷售額達到3.06億美元,擊敗了來自禮來製藥的Emgality。
另外,腎臟病藥物Parsabiv、骨質疏鬆症藥物Prolia、心血管藥物Repatha、免疫治療藥物Blincyto和免疫性血小板減少症藥物Nplate在2019年均以兩位數的百分比增長。
除了已上市的藥物,該公司的產品線還包括用於腫瘤治療的KRAS抑制劑AMG-510。該藥已被納入一項有關非小細胞肺癌的關鍵研究,如果成功,該藥可能僅在部分肺癌患者身上就能獲得重磅銷量。
儘管由於受到專利損失的沉重打擊,在2019年的業績有所下滑,安進高層預計公司銷售額將在2020年恢復增長的趨勢。
14
諾和諾德(Novo Nordisk)
2026年預期銷售額:273.2億美元
2019年銷售額:183億美元
2019-2026年複合增長率:5.9%
2019年,諾和諾德降糖藥Ozempic(可注射的Semaglutide),以16.5億美元的銷售業績緩解了公司其它方面的壓力,並實現了183億美元的年銷售額,同比增長6%。在維持強勁增長的情況下,預計2026年增長額為273.2億美元,複合年增長率為5.9%,在2026年銷售收入前15名的公司中排名第三。
這種增長預測在很大程度上要歸功於該公司正在推出的糖尿病藥物Semaglutide的口服製劑Rybelsus。該藥物於2019年9月獲得了美國食品藥品管理局(FDA)的批准。作為全球首個口服GLP-1降糖藥,Rybelsus背負著巨大的期望,期望能治療更多早期糖尿病患者。
與此同時,這家專注於糖尿病的公司在肥胖症領域也雄心勃勃。該公司唯一被批准的減肥藥Saxenda去年創造了8.55億美元的收入,計劃到2025年將該領域銷售額翻一番。今年5月,該公司公布了Semaglutide在肥胖領域的3期數據,隨著Saxenda專利在2023年的到期,Semaglutide正面臨著實現這一目標的壓力。
15
吉利德(Gilead Sciences)
2026年預期銷售額:223億美元
2019年銷售額:217億美元
2019-2026年複合增長率:0.4%
吉利德在過去幾個月一直因瑞德西韋(Remdesivir)而備受關注。然而公司現在主要業務是愛滋病毒藥物Biktarvy,其2019年的銷售額為47.4億美元,就目前形勢而言,未來幾年可能不足以為吉利德帶來大筆銷售額。預測到2026年,吉利德的年銷售額僅為223億美元,與2019年的217億美元相比,增長甚微。
但吉利德在非愛滋病毒方面或許擁有巨大潛力。2017年,吉利德籤署了Kite Pharma的收購協議,以進軍新的細胞療法和癌症領域。隨後CAR-T療法Yescarta獲得批准,B細胞淋巴液治療的銷售額在2019年達到4.56億美元。這比2018年的2.64億美元增長了72%。與此同時,吉利德還在尋找Yescarta治療復發或頑固性惰性非霍奇金淋巴瘤的新適應症以及用於早期淋巴瘤患者的適應症。
此外,吉利德所研發的類風溼性關節炎治療藥物JAK1抑制劑Filgotinib已經在歐洲和日本申請批准,目前正面臨FDA的審查。該公司計劃在未來四年內推出與Filgotinib有關的五種產品,一旦審查通過,打開美國潛力市場,預計到2024年,該藥品年銷售額將達到12.8億美元。
因此,這一預測,即年銷售額僅增長0.4%,很可能會導致吉利德的愛滋病毒藥物投資組合放緩,而把重心轉向非愛滋病領域。
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https://www.fiercepharma.com/special-report/top-20-pharma-companies-by-2019-revenue