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FDA美國食品藥品監督管理局到底有多牛!
FDA是食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。美國FDA，即美國食品藥品監督管理局，美國FDA是國際醫療審核權威機構，由美國國會即聯邦政府授權，專門從事食品與藥品管理的最高執法機關；是一個由醫生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力於保護、促進和提高國民健康的政府衛生管制的監控機構。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進並監控其本國產品的安全。
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美國白宮新聞秘書麥克納尼:美國食品藥品監督管理局(FDA)正努力...
2020-12-01 20:13:31來源：FX168 美國白宮新聞秘書麥克納尼：美國食品藥品監督管理局（FDA）正努力處理新冠疫苗審批。
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廣東省食品藥品監督管理局食品藥品抽樣檢驗實施辦法
第三條 廣東省食品藥品監督管理局（以下簡稱省局）統籌管理全省食品藥品抽樣檢驗工作，組織實施國家食品藥品監督管理總局下達我省的食品藥品抽樣檢驗任務，制定實施廣東省省級食品藥品抽樣檢驗計劃，監督指導、考核評價地方食品藥品抽樣檢驗工作。
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市食品藥品監督管理局
市食品藥品監督管理局——飲食用藥，安全放心品牌名稱: 飲食用藥，安全放心品牌標識:>標識釋義：綠色的背景意味著健康和安全，麥穗代表食品,人形十字代表藥品和人類，象徵著食品和藥品關係公眾健康和社會和諧；SQFDA是宿遷市食品藥品監督管理局(Su Qian Food and Drug Administration)的英文縮寫，盾牌表示食品藥品監管隊伍是食品藥品安全和人民群眾身體健康的安全衛士。
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國家食品藥品監督管理局召開例行新聞發布會
從1月30日國家食品藥品監督管理局晚上發通知起，受災地區的省區市食品藥品監督管理部門要建立完善的信息保送和災情研判制度，及時匯總當地食品藥品生產供應情況，食品藥品質量的安全狀況，以及與抗災救災有關的其他重要情況。
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國家食品藥品監督管理局12月例行新聞發布會
大家也都看到了，今年的11月19日，美國FDA在北京設立了一個駐華辦事處，同時相繼幾天又在廣州、上海設立了駐華辦事處。按照外交對等的原則，我國也會在美國設立相應的辦事機構。目前，我國外交部也在牽頭，衛生部、國家食品藥品監督管理局正在配合，正在醞釀中國在美國設立相應的駐美辦事機構。這個辦事機構的設立，國家食品藥品監督管理局目前也正在開展相關籌備工作。時間定下來後，我們會及時向媒體公布。
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美國食品藥品監督管理局FDA或將失「F」
導語：美國食品藥品監督管理局（FDA）可能將於近期修改其85年歷史的機構名，或許將更名為DA？
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美國食品藥品管理局批准全球首個伊波拉病毒治療方法
央視新聞10月16日消息，福布斯雜誌10月15日報導，美國食品藥品管理局於當地時間10月14日宣布批准了全球首個伊波拉病毒治療方法：「銀馬澤伯」（Inmazeb）。「銀馬澤伯」是三種單克隆抗體混合物藥物，由美國再生元製藥公司生產，在遏制伊波拉死亡率、提高生存率方面實現了突破。
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美國食品藥品監督管理制度揭密
1906年6月30日，美國國會頒布了一部裡程碑式的法律———《純食品和藥品法》(PureFoodandDrugAct)，這部法律鐫刻著進步時代的氣質，它首次全面規定了聯邦政府在美國藥品規制中所應承擔的責任，以此奠定美國現代藥品法的雛形與骨架，並直接催生了美國食品和藥品管理局的誕生。
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廣西壯族自治區藥品監督管理局公布廣西正為生物科技有限公司監督...
中國質量新聞網訊 近日，廣西壯族自治區藥品監督管理局公布廣西正為生物科技有限公司監督檢查結果。檢查發現，企業脫包間存放飲水杯等私人物品；原輔材料、半成品標識內容不完整；灌裝間消毒用酒精無可視化標籤，隨意放置。企業已現場整改完成。
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美國食品藥品監督管理局批准輝瑞和BioNTech的新冠疫苗緊急使用...
美國食品藥品監督管理局批准輝瑞和BioNTech的新冠疫苗緊急使用授權申請 2020-12-12 10:14:46 來源： 同花順金融研究中心
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綠葉製藥:抗抑鬱症新藥申請獲美國食品藥品監督管理局受理
原標題：綠葉製藥(02186)：抗抑鬱症新藥申請獲美國食品藥品監督管理局受理 綠葉製藥
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北京市食品藥品監督管理局關於印發《北京市餐飲服務食品安全量化...
第二章 職責分工 第六條 北京市食品藥品監督管理局(以下簡稱市食品藥品監管局)負責我市餐飲服務食品安全量化分級管理工作的辦法制定、組織實施和督查指導。 市食品藥品監管局結合工作實際情況，組織人員參與特大型餐飲、集體用餐配送單位和中央廚房等重點業態、重點單位的量化分級評定與核准工作。
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美國食品藥品監督管理局發布聲明,努力確保境外藥品生產設施的產品...
隨著美國藥品生產的全球化以及越來越複雜的藥品供應鏈，美國食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration，FDA）的監管難度日趨加大。為確保美國境外生產藥品的安全和質量，保障消費者用藥的有效性和安全性，FDA局長斯科特戈特利布博士於2018年9月5日發布一項重要的內部政策申明。 該申明強調，為保障生產藥品的安全和質量，需提高境外藥品生產場地和設施的透明度，即在藥品生產、流通和使用的整個環節進行全流程監管。
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【美國疫情最新消息】美國食品藥品監督管理局(FDA)發布有關遵循新...
文 / editor2021-01-05 08:45:32來源：FX168 【美國疫情最新消息】美國食品藥品監督管理局（FDA）發布有關遵循新冠疫苗接種安排的聲明。
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...審查美國食品藥品監督管理局(FDA)批准的任何疫苗安全有效的...
【美國加州將對新冠疫苗進行獨立審查】美國加利福尼亞州州長加文·紐瑟姆當地時間10月19日表示，加州將對獲得聯邦批准的任何新冠疫苗的安全性進行獨立審查。《舊金山紀事報》報導稱，紐瑟姆宣布，加州已成立一個由11名成員組成的科學審查委員會。
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...1、全球疫情:美國食品藥品監督管理局稱,正以閃電般的速度推進...
【盤中回顧】4月30日歐市盤中要點回顧：1、全球疫情：美國食品藥品監督管理局稱，正以閃電般的速度推進吉利德抗病毒藥物工作。美國食品藥品管理局局長Hahn拒絕就「瑞德西韋何時上市」提供時間表。2、歐洲央行宣布維持利率不變，下調TLTRO利率，且稱定向長期再融資操作的條件進一步放寬，維持疫情緊急購買計劃規模在7500億歐元不變。
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...聽說川普政府和美國食品藥品監督管理局(FDA)之間有任何緊張關
美國新冠疫苗項目負責人MoncefSlaoui:沒有聽說川普政府和美國食品藥品監督管理局（FDA）之間有任何緊張關 美國新冠疫苗項目負責人MoncefSlaoui：到3月份，我們每個月將能獲得1.5億劑疫苗 美國新冠疫苗項目負責人MoncefSlaoui：明年2月
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食品藥品監督管理局修訂鹽酸哌甲酯製劑等說明書
為控制鹽酸哌甲酯製劑、多巴胺受體激動劑製劑和替扎尼定製劑的使用風險，保護患者用藥安全，國家食品藥品監督管理局決定對上述製劑的說明書進行修訂。 修訂後的鹽酸哌甲酯製劑說明書在[不良反應]和[注意事項]中增加了相關內容；多巴胺受體激動劑製劑左旋多巴（包括含有左旋多巴的複方製劑）、溴隱亭、α-二氫麥角隱亭、吡貝地爾和普拉克索製劑說明書在[不良反應]項下增加了相關內容；替扎尼定製劑說明書在[禁忌]、[注意事項]和[藥代動力學]中增加了相關內容。
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...19患者的臨床試驗已經獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的反饋...
目前AK119在美國用於治療輕中度COVID—19患者的臨床試驗已經獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的反饋，其同意本公司遞交新藥臨床試驗申請。目前AK119在美國用於治療輕中度COVID—19患者的臨床試驗已經獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的反饋，其同意本公司遞交新藥臨床試驗申請。