在治療腦梗塞時，利用藥物溶解血栓是首選的治療方法，但是發病3小時以上用該療法可能導致腦出血。日本研究人員日前發現，一種稱為血管內皮生長因子（VEGF）的蛋白質是導致腦出血的誘因，並且開發出了抑制這種蛋白質功能的方法，從而使腦梗塞發病後允許用血栓溶解療法的時間大幅延長。
這一成果由新潟大腦研究所教授下畑亨良率領的研究小組獲得，也是世界上首次弄清血栓溶解療法導致腦出血的機制。相關論文已經刊登在了英國《腦血流與代謝雜誌》（Journal of Cerebral Blood Flow. & Metabolism）上。
在治療腦梗塞時，儘早恢復血液流動至關重要，如果是在發病3小時之內，利用治療藥物「組織纖維蛋白溶酶原激活劑」（醫用縮寫tPA）溶解血栓非常有效。但是如果發病3小時之後再使用tPA，就容易導致血管破裂，引起腦出血，所以只有2%至3%左右的腦梗塞患者真正能夠用上這種藥物。
下畑亨良的研究小組發現，使用tPA進行治療時，會產生大量導致血管變脆的「血管內皮生長因子」（VEGF）。
著眼於這一點，研究小組向白鼠的腦血管注入血栓，人工製造出類似人腦梗塞的症狀，然後將白鼠分成3組，在發病4小時後，分別向其注射tPA、具有遏制VEGF功能的抗體和tPA、能夠遏制VEGF活性的藥物和tPA，然後對3組白鼠進行了比較。結果發現，注射了抗體和藥物的白鼠的腦出血狀況被遏制，死亡率降低，作為腦梗塞後遺症的麻痺症狀也減輕了，可以利用tPA進行治療的時間大幅延長。
下畑亨良指出：「抑制VEGF的同時使用tPA，在腦梗塞發病後6至8小時也可以採用血栓溶解療法。當然，還有必要開展臨床試驗，驗證有關研究成果。」（來源：新華網 藍建中）
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