運動神經元病患病因素有哪些?高發人群有哪些?

運動神經元病是一種異質性疾病，病因至今不明。許多的研究所涉及的假說都不能解釋MND發病的整個過程，可能只是運動神經元病發病的一個階段或者環節。究竟是什麼原因、何種機制導致了運動神經元損傷的過程，以及MND僅僅對運動神經元選擇性受累，並沒有一個明確的結論。5%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關，另外有部分環境因素，如重金屬鋁中毒等，這些都可能造成運動神經元疾病。

產生運動神經元疾病的原因，目前主要理論有:

1、神經毒性物質累積，穀氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。2、線粒體能量代謝異常，神經細胞膜受損。3、遺傳基因突變，其中SOD1, TDP43等基因已明確。

運動神經元病的發病狀況:

1、發病率：年發病率約2/10萬，人群患病率4-7/10萬，90％以上為散發病例。

2、成人患病情況：通常在30~60歲起病，男性多見。

3、遺傳性：5％~10％的患病者有遺傳性，其中有20％可以檢出為SOD1基因突變。

外界常對運動神經元疾病產生誤解，以為是一種運動性的疾病。事實上，運動神經元疾病是一種腦部的運動神經脊髓萎縮，造成漸進性的四肢肌肉萎縮。早期的症狀可以分為兩種：一種是四肢的肌肉萎縮，另一種是吞咽的肌肉萎縮。這類患者一開始是沒有力氣從事拿東西、擦地板等簡單動作，慢慢的肌肉逐漸萎縮，然後是吞咽、呼吸的肌肉，最後必須使用呼吸器。運動神經元患者雖然像植物人一樣，四肢完全不能動，但不一樣的是，這種病患的頭腦非常清醒。當一個人腦筋非常清醒，四肢卻不能動，心中的痛苦可想而知。