第二屆進博會收官,意向成交711.3億美元

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【人事】原默沙東貿易總經理張誠，全面接掌先聲藥業商業運營

11月5日，先聲藥業董事長兼 CEO任晉生宣布，即日起，先聲藥業集團營運長（COO）張誠將全面接管先聲藥業商業運營，先聲藥業三個醫院銷售部以及廣闊市場部負責人也直接向營運長張誠匯報。

此前，張誠分管醫學市場部、市場準入部、營銷管理中心、創新藥營銷部、非醫院營銷部、商務部和信息部，直接匯報於董事會和 CEO。

先聲藥業營運長 張誠

此前，張誠曾供職於默沙東18年，先後擔任商業經理、大區經理、全國銷售副總監、副總裁等職務。加入先聲前，他擔任默沙東中國商業運營、糖尿病事業部及血脂事業部董事總經理、默沙東貿易公司總經理。於今年7月離職。

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【人事】前克利夫蘭診所執行長，加入遠程醫療公司Hims＆Hers董事會

近日，據外媒消息，前任克利夫蘭診所執行長Toby Cosgrove已經加入遠程醫療公司Hims＆Hers，任董事會成員。

Hims＆Hers最初是一家藥物供應商，但最近，正在向遠程醫療和虛擬護理領域轉型。

據Hims＆Hers執行長Andrew Dudum介紹，在過去兩年中，Hims＆Hers已經為12種不同疾病，提供了超過100萬次的虛擬護理服務。

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【政策】國家衛健委：最新《診所基本標準》出爐，10個城市先行

11月8日，國家衛健委發布《關於印發診所改革試點地區診所基本標準（ 2019 年修訂版）的通知》以及《診所改革試點地區診所基本標準（ 2019 年修訂版）》。

該《標準》僅限於在北京、上海、瀋陽、南京、杭州、武漢、廣州、深圳、成都和西安10個診所改革試點城市使用，根據試點城市運行經驗並完善後，適時在全國範圍推廣。

其中，主要變化包括：

執業醫生的職稱要求提高（主治及以上）；

取消診所面積限制；

新增院感防控設置、信息化系統建設等要求。

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【熱點】疫苗造假事件16個月後，長春長生正式宣告破產

11月7日，長生生物發布公告，其全資子公司長春長生生物科技有限責任公司已經資不抵債，不能清償到期債務，且無重整、和解之可能，宣告破產。

轟動一時的「假疫苗」案曝光16個月後，長春長生正式被裁定破產。此前，長春長生因生產過期疫苗被罰沒91億元。

而其母公司，「疫苗事件」核心一方長生生物已進入退市整理期，如無意外將在月底摘牌，同時也將成為A股市場重大違法強制退市第一股。

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【熱點】第二屆進博會落下帷幕，累計意向成交711.3億美元，比首屆增長23%

11月10日，第二屆進博會落下帷幕，據統計，本屆進博會共有181個國家、地區和國際組織參會，3800多家企業參加企業展，超過50萬名境內外專業採購商到會洽談採購，展覽面積達36萬平方米。

截至11月10日中午12時，累計進場超過91萬人次。

交易採購成果豐碩，按一年計，累計意向成交711.3億美元，比首屆增長23%。

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【產品】全球「藥王」修美樂首個國產生物類似藥獲批上市，百奧泰搶到首發

11月6日，NMPA更新了百奧泰旗下阿達木單抗（BAT1406）的辦理狀態，變更為「審批完畢－待制證」。這不僅是國內獲批的首個阿達木單抗仿製藥，也是百奧泰首個獲批上市的藥物。

百奧泰阿達木單抗用於治療強直性脊柱炎，其上市申請於2018年8月27日獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）承辦，於2018年11月被納入優先審評。

百奧泰成立於2003年，主要業務為生物類似藥和創新藥的研發、生產，其中臨床階段的產品絕大部分為生物藥。

阿達木單抗原研藥（商品名：修美樂）由艾伯維研製，截止目前已在全球90多個國家/地區上市，獲批適應症包括類風溼關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病、幼年特發性關節炎、克羅恩病、潰瘍性結腸炎、化膿性汗腺炎、葡萄膜炎等14 個。

自2002年上市以來，修美樂已連續7年位居全球最暢銷藥物榜單首位，2018年全球銷售額高達204.85億美元。上市以來累計銷售已超1300億美元，堪稱「藥王」。

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【產品】全球最小！美敦力Micra無導線心臟起搏器，正式於國內上市

11月8日，美敦力在第二屆中國國際進口博覽會上宣布，被媒體譽為「全球體積最小的心臟起搏器「——Micra經導管植入式無導線心臟起搏系統正式國內上市，臨床應用於心律失常微創手術治療。

據介紹，Micra體積僅有維生素膠囊大小，體積比傳統心臟起搏器減小93%，重量僅約2克，無導線、無囊袋，以微創方式「進駐」心律失常患者心臟。

Micra植入手術過程歷時約30分鐘，患者術後可快速恢復正常活動，預計兩天內即可恢復日常工作生活。

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【公司】阿斯利康：籤約太陽藥業、升級上海研發平臺、入駐成都高新區...

11月5日，阿斯利康宣布與印度最大的製藥集團太陽藥業達成合作意向，將負責太陽藥業多款新型ready to-use（RTU）輸注腫瘤產品在中國的引進與推廣工作。本協議的初始有效期為10年。

根據協議條款，太陽藥業將負責本協議所涵蓋產品的開發、監管備案和製造，而阿斯利康將在中國獨家推廣和分銷這些產品。

此外，在本屆進博會期間，阿斯利康還有多項合作與籤約：

11月5日，與成都高新區籤署西部總部戰略合作備忘錄，未來阿斯利康部分創新進口品種將從成都引入並銷往全國。

11月6日，與上海市政府戰略合作升級，將現有阿斯利康上海研發平臺升級為全球研發中心，並成立AI創新中心。

11月6日，宣布將與中金公司投資10億美元成立一項醫療產業投資基金，用於擴大中國醫療健康領域研發工作。

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【融資】心腦高值耗材公司沛嘉醫療完成1億美元C輪融資，開發心臟疾病手術新方案

11月6日，沛嘉醫療宣布獲得1億美元的C輪融資。據悉，本輪融資的投資方包括遠翼投資、國投創新、誠通基金、經緯中國、禮來亞洲基金等投資機構。本輪融資完成後，沛嘉醫療將加速自身心腦血管介入平臺的建設。

沛嘉醫療創辦於2012年，專注於研發與生產用於治療心腦疾病的高值耗材公司。

據了解，沛嘉醫療旗下瓣膜業務中：

主動脈瓣一代產品Taurus One已完成臨床，預計於2020年獲證並推向市場，

主動脈瓣二代產品、二尖瓣及三尖瓣產品也即將進入臨床階段。

神經介入業務中：

電化學解脫彈簧圈與機械解脫彈簧圈及通路類產品已獲證銷售，

取栓吸栓產品也在臨床階段。

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【產品】世界首臺可攜式MRI或將面世，價格約為常規高場強MRI的1/20

近日，據行業媒體報導，國外某公司與耶魯大學聯合研發出了世界上第一臺可攜式、可以實現床旁實時掃查的MRI。

根據其官方的描述，與常規的MRI相比，這臺可攜式MRI 的重量約為常規高場強MRI的1/10，所消耗的能量約為常規高場強MRI的1/35，價格約為常規高場強MRI的1/20。

此外，這臺MRI底部裝有輪子，可以隨意移動，接入牆上標準的壁掛式電源即可開始工作，電消耗少，並且不需要一間獨立的屏蔽室。

應該指出的是，床旁MRI的出現只是對目前高場強MRI的補充，而非替代，它的出現更主要是針對一些特殊的科室和醫療應用環境。

目前這臺可攜式MRI正在美國某醫院進行臨床實驗，尚未獲得美國的FDA認證，因此還不能上市銷售。

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【產品】齊魯2款重磅仿製藥注射用紫杉醇、他達拉非片獲批

11月6日，齊魯製藥兩款重磅仿製藥獲批上市，分別是注射用紫杉醇（白蛋白結合型）和他達拉非片。由於均按照4類註冊，獲批後視同通過一致性評價，這樣一來，這兩款重磅品種在國內通過一致性評價的仿製企業均達到3家。

白蛋白紫杉醇是一種紫杉醇與白蛋白結合的全新製劑，克服了普通紫杉醇水溶性差、效率低和副作用大等缺點，於2005年1月被FDA批准上市治療乳腺癌（商品名Abraxane），隨後又獲批治療肺癌、胰腺癌。

他達拉非是一款選擇性、可逆性磷酸二酯酶5（PDE5）抑制劑，原研廠家為禮來。該藥用於解決男性勃起障礙（ED）的適應症。除此之外，他達拉非還被批准用於治療良性前列腺增生以及肺動脈高壓。

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【榜單】復旦版中國醫院排行榜發布：2018年度中國醫院專科聲譽排行榜

11月10日，復旦大學醫院管理研究所發布「復旦版中國醫院排行榜」，這是復旦大學醫院管理研究所連續第十年發布「醫院排行榜」，借鑑了美國「最佳醫院排行榜」的評價方法，堅持以臨床學科水平、專科聲譽為核心，兼顧當年的科研產出。

以下為40個專科醫院第一名匯總：

40個全國頂尖專科醫院

本文來源：MedTrend醫趨勢 原文：第二屆進博會收官，意向成交711.3億美元 | 全國40所頂尖專科醫院榜單出爐智慧財產權律師轉載此文僅為學習交流，文章版權歸原作者所有，如有版權問題請聯繫我們刪除。